NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

NAOS ® är ett läkemedel baserat på salbutamolsulfat och ipratropiumbromid

THERAPEUTIC GROUP: Adrenergika för aerosoler och andra läkemedel för obstruktiva luftvägssyndrom

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

NAOS ® är indicerat för behandling av bronkial astma och kronisk obstruktiv bronkopati med astmatisk komponent.

Verkningsmekanism NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

NAOS ® är en medicinsk specialitet som används vid behandling av obstruktiva patologier i andningsorganen, såsom astma och kronisk obstruktiv bronkopati med astmatisk komponent, som utgörs av två viktiga aktiva principer, utrustade med olika biologiska aktiviteter, men båda kännetecknas av bronkodilatorns verkan.

Mer precist är Salbutamol ett direkt sympatomimetiskt läkemedel som kan interagera med de Beta 2-adrenerge receptorerna, uttryckt av bronkial glattmuskel och bestämmer genom olika molekylära mekanismer en avslappning av densamma, medan ipratropiumbromiden interagerar och blockerar receptorerna Muskarinisk m2 och M3 uttryckt av bronkial glattmuskel bestämmer en bronkodilation som kvarstår i några timmar.

Dessa två mekanismer, som ingriper i de olika faser av bronkokonstriktion, garanterar en återställning av normal luftvägshållfasthet med en klar förbättring av den kritiserade symptomatologin.

Allt underlättas av inandningsvägen, vilket signifikant minskar risken för kliniskt relevanta biverkningar

Studier utförda och klinisk effekt

BROMUS OCH ALBUTEROL IPRATROPIO I KOL

Int J Chron hindrar lungdisplay. 2013; 8: 221-30. doi: 10, 2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30 april.

Panos RJ.

Studie som visar effekten av den kombinerade behandlingen med Ipratropio bromid och Albuterol för att förbättra det kliniska tillståndet hos patienter med COPD, vilket leder till minskad sjuklighet.

SÄKERHET AV KOMBINERAD TERAPI

Pulm Pharmacol Ther. 2013 okt; 26 (5): 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 mar 21.

Arbeta som förutom att visa den kliniska effekten av den kombinerade terapin mellan sulfbutamol och ipratropiumbromid, framhäver också sin goda tolerans, vilket endast avslöjar hypokalemi hos 3 patienter av 41 behandlade.

TOLERANSUTVECKLINGEN I SALBUTAMOLO

Ann Allergy Asthma Immunol. 2012 dec; 109 (6): 454-7. doi: 10.1016 / janan.2012.08.003. Epub 2012 22 aug.

Arbet som definierar utseendet av tolerans mot bronkoprotektiv effekt med B2-agonister, som beskriver utseendet på negativa effekter på denna aktivitet efter regelbunden användning av Salbutamol i cirka 7 doser två gånger om dagen. Av denna anledning är det viktigt att strikt följa de medicinska indikationerna.

Metod för användning och dosering

NAOS ®

Lösning som ska nebuliseras och för oral användning med 1 875 mg salbutamol och 0, 375 mg ipratropiobromid för endosbehållare.

Definitionen av det terapeutiska systemet är upp till läkaren efter att ha noggrant utvärderat patientens hälsotillstånd och svårighetsgraden av hans kliniska bild.

Samma läkare måste definiera arbetsförhållandena (oral eller aerosol) enligt patientens egenskaper och bestämmer därigenom de relativa doserna.

Varningar NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

Med tanke på de båda läkemedlets verkningsmekanismer och de potentiella biverkningarna skulle det vara tillrådligt att läkaren, förutom att definiera det terapeutiska systemet, regelbundet övervakar terapin, utvärderar patientens hälsotillstånd.

NAOS ® ska användas med största försiktighet hos patienter som lider av kardiovaskulära sjukdomar, glaukom, hypertyreoidism, feokromocytom, diabetes och prostatisk hypertrofi.

Patienten ska också noggrant informeras om eventuella biverkningar av denna behandling, så att han snabbt kan känna igen dem och konsultera sin läkare.

NAOS ® är förbjudet i och utanför loppet.

Det är rekommenderat att förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Med tanke på den biologiska mekanismen för de aktiva beståndsdelarna som finns i NAOS ® och med tanke på avsaknad av studier som kan fullständigt klargöra säkerhetsprofilen för detta läkemedel för fosterhälsa, är det nödvändigt att förlänga kontraindikationerna även för graviditet och följande amningstid.

interaktioner

Patienter som får NAOS ® bör undvika samtidig intag av icke-selektiva Beta 2-agonister och betablockerare, liksom diuretika, steroider och xantinderivat, som är potentiellt ansvariga för hypokalemi.

Kontraindikationer NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid

Användningen av NAOS ® är kontraindicerad till patienter med överkänslighet mot den aktiva substansen eller till något av dess hjälpämnen, hos patienter som lider av allvarlig hjärtsjukdom, glaukom, prostatahypertrofi och urinretentions- eller tarmobstruktionssyndrom.

Biverkningar - Biverkningar

Användningen av NAOS ® kan leda till huvudvärk, hosta, torr mun, rastlöshet, takykardi, yrsel och illamående.

Lyckligtvis är incidensen av kliniskt mer relevanta biverkningar som hudutslag, överkänslighet, urtikaria, angioödem och kardial manifestationer sällsyntare.