MEFOXIN ® Cefoxitin

MEFOXIN ® är ett läkemedel baserat på cefoxitin natriumsalt

TERAPEUTISK GRUPP: Allmänna antimikrobiella medel för systemisk användning - Cefalosporiner

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer MEFOXIN ® Cefoxitin

MEFOXIN ® indikeras vid behandling av bakterieinfektioner orsakade av både Gram-positiva och cephalosporin-känsliga negativa bakterier.

Dess effektivitet har framförallt visats för infektionerna från gramnegativa bakterier som är särskilt resistenta mot antibiotikabehandling, som är ansvariga för patologier, även allvarliga, hos patienter med nedsatt immunförsvar.

Verkningsmekanism MEFOXIN ® Cefoxitin

Cefoxitin, aktiv ingrediens i MEFOXIN ®, är ett antibiotikum som tillhör kategorin cefamyciner, från vilken den härrör kemiskt och strukturellt, som tillhör familjen andra generationens cefalosporiner.

Cefoxitin och mer generellt karakteriseras andra generationens cefalosporiner av:

Ett brett spektrum av åtgärder som är effektiva på både Gram-positiva och negativa bakterier:
En hög stabilitet mot plasmid-beta-laktamaser, enzymer som syntetiseras av bakterieceller för att inaktivera beta-laktamantibiotikum som minskar dess terapeutiska effekt;
Särskilt fördelaktiga farmakokinetiska egenskaper.

Ur molekylär synvinkel utför cefoxitin sin antibiotiska verkan genom att hämma transpeptidationsreaktionen som är användbar för bildning av tvärbindning mellan peptidoglykanmolekylerna, vilket gör mikroorganismen särskilt mottaglig för osmotisk lysning.

Efter parenteral administrering ökar den aktiva beståndsdelen, fördelad mellan olika vävnader och biologiska vätskor, dess baktericidaktivitet inom några minuter och elimineras därefter oförändrat via njurarna.

Studier utförda och klinisk effekt

1. CEFOXITIN I PROFYLAXIS AV AKUTA APPENDIKITER

En Pediatör. 1997 Sep; 47 (3): 279-84.

Studie som visar att behandling med cefoxitin kan vara effektivt och säkert vid kontroll av symtom och minskad infektion under akut blindtarmsbeteende hos barn.

2. KEFOXITINS LÄGGANDE EFFEKTIVITET FÖR BEHANDLING AV PELVISKA INFLAMMATORISKA SJUKDOMAR

Infect Dis Obstet Gynecol. 1997; 5 (5): 319-25.

Arbete som visar att cefoxitin delvis har effekt vid behandling av bäckens inflammatoriska sjukdomar, även när de stöds av patogena mikroorganismer. Tyvärr kombineras den terapeutiska effekten som uppskattas till omkring 56% av de behandlade patienterna ofta med viktiga biverkningar på grund av särskilt höga doser.

3.CEFOXITHIN OCH MOLECULAR MECHANISMS OF ANTIBIOTIC THERAPY

Acta Med Port. 1993 okt; 6 (10): 467-71.

En daterad studie som undersöker effekten av cefoxitin vid behandling av infektioner orsakade av anaeroba bakterier. Identifikationen av ett molekylärt mönster kan vara användbart för att förstå terapeutiska mekanismer och besläktade kliniska tillämpningar.

Metod för användning och dosering

MEFOXIN ®

Pulver och lösningsmedel för 1 g injektionsvätska, lösning - 2 gr cefoxitin.

Doseringen och tidpunkten för rekrytering måste nödvändigtvis fastställas av läkaren på grundval av patientens fysio-patologiska egenskaper, svårighetsgraden av den kliniska bilden och eventuellt förekomsten av tillstånd som är oförenliga med terapin.

Administreringen av MEFOXIN ® kan ske intramuskulärt, i det här fallet är det lämpligt att använda lösningen innehållande lidokain eller intravenöst, vilket därför kräver tillsyn av behörig hälsopersonal.

Doseringen kan sträcka sig från 3 till 12 gram cefoxitin per dag, uppdelad i 3-4 olika administrationer, baserat på komplexiteten hos den pågående sjukdomen.

Varningar MEFOXIN ® Cefoxitin

Användningen av MEFOXIN ® kräver nödvändigtvis tillsyn av en behörig läkare med tanke på de eventuella biverkningarna som är förknippade med behandlingen och behovet av att justera doserna som används för patientens fysiopatologiska tillstånd.

Periodisk övervakning av parametrar för renal och leverfunktion skulle också vara användbar för att undvika utseende av potentiellt allvarliga biverkningar.

Användningen av cefoxitin bör också föregås av isoleringen av organismen och genom identifiering, genom antibiogram, av känsligheten för cefamyciner.

Användningen av detta läkemedel i anpassning kan i själva verket leda till spridningen av mikroorganismer som är resistenta mot antibiotikabehandling, vilket komplicerar sjukdomsresultatet.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Med tanke på brist på studier som kan testa säkerhetsprofilen för cefoxitin på fostret, är det lämpligt att begränsa användningen av MEFOXIN ® under graviditeten till fall av verkligt behov och alltid under strikt medicinsk övervakning.

Dessa försiktighetsåtgärder bör också upprätthållas i efterföljande amningsfas, med tanke på tendensen att cefoxitin ackumuleras i bröstmjölk.

interaktioner

Patienten som får MEFOXIN ® bör konsultera sin läkare innan han tar andra aktiva ingredienser.

Särskild försiktighet bör reserveras för samtidig administration av cefoxitin och andra potentiellt nefrotoxiska läkemedel, med tanke på ökad risk för tubulär och glomerulär skada.

NSAID som acetylsalicylsyra och fenylbutazon kan öka plasmakoncentrationen av cefoxitin genom att ändra sina terapeutiska egenskaper och relaterad säkerhetsprofil.

Kontraindikationer MEFOXIN ® Cefoxitin

Användningen av MEFOXIN ® är kontraindicerad hos patienter överkänsliga mot penicilliner och cefalosporiner eller deras hjälpämnen utöver lidokain (för intramuskulär administrering).

Biverkningar - Biverkningar

Cefoxitin är en aktiv ingrediens som i allmänhet tolereras och har inga speciella biverkningar.

Men speciellt hos patienter som är predisponerade eller efter särskilt intensiv och långvarig behandling kan administreringen av MEFOXIN ® bestämma utseendet på: