BROXOL ® Ambroxol

BROXOL ® är ett läkemedel baserat på Ambroxol hydroklorid

TERAPEUTISK GRUPP: Mucolytics

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer BROXOL ® Ambroxol

BROXOL ® används vid symptomatisk behandling av andningssjukdomar som kännetecknas av hypersekretion av tjockt och visköst slem.

Verkningsmekanism BROXOL ® Ambroxol

Ambroxol, aktiv ingrediens i BROXOL ®, är en metabolit av Bromexina som kännetecknas av flera biologiska aktiviteter, alla viktiga vid kontroll av kliniska manifestationer som finns närvarande vid andningssjukdomar.

Mer exakt kan Ambroxol:

öka ciliarymotiliteten och pulmonell ytaktiv substansproduktion, underlätta utsöndringen av tjockt och visköst slem;
minska de smärtsamma symptomen, kontrollera de smärtsamma kliniska manifestationerna som finns närvarande under dessa patologier;
för att styra sekretionen av inflammatoriska cytokiner, vilket därigenom minskar den inflammatoriska stimulansen i övre luftvägarna, skyddar dess anatomiska-histologiska integritet.

Alla ovanstående aktiviteter förbättrar den kliniska bilden av den drabbade patienten, och bevarar även luftvägsslemhinnan från de många inflammatoriska förolämpningarna som finns i dessa tillstånd.

Efter dess aktivitet, med halveringstid i allmänhet mellan 7 och 12 timmar, och efter en signifikant hepatisk metabolism elimineras Ambroxol huvudsakligen genom urinen.

Studier utförda och klinisk effekt

AMBROXOLO I MÄRKESYSTEMET

Blodceller Mol Dis. 2013 februari; 50 (2): 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 22 okt.

Mycket intressant studie som utvärderar möjligheten att använda Ambroxol som en farmakologisk chaperonin som kan optimera aktiviteten hos kompromitterade enzymer och förbättra klinisk kurs hos patienter som lider av allvarliga sjukdomar som Gaucher.

ANVÄNDNING AV AMBROXOL I ÖVRIGA SJUKDOMAR

Expert Opin Drug Discov. 2011 nov; 6 (11): 1203-14. doi: 10, 1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 25 okt.

Arbete som framhäver de många kliniska tillämpningarna för Ambroxol vid behandling av andningssjukdomar under de första åren av livet, med stöd av de olika biologiska åtgärderna för denna aktiva ingrediens, inte bara mucolytisk utan också antioxidant och antiinflammatorisk.

TERAPI AV AKUT RINOSINUSITIS MED CORTICOSTEROIDER OCH MUCOLITIK

Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 jan-mar; 25 (1): 207-17.

Studie som utvärderar det gemensamma terapeutiska tillvägagångssättet som planeras för återkommande akut rhinosinusit, baserat på den kombinerade användningen av kortikosteroider och mukolytika, inför en potentiell ökning av biverkningarna av behandlingen.

Metod för användning och dosering

BROXOL ®

Ambroxolhydrokloridsirap vid 0, 3%;

Ambroxol hydrochloride 30 mg pulver för oral lösning.

Doserna av Ambroxolhydroklorid som ska tas dagligen ska definieras av läkaren på grundval av patientens allmänna hälsotillstånd och svårighetsgraden av hans / hennes kliniska bild.

Hos vuxna ska den totala dagsdosen som inte överstiger 90 mg Ambroxol, tas på 3 olika stunder, bättre om de är åtskilda från varandra om ca 8 timmar.

Varningar BROXOL ® Ambroxol

Användningen av BROXOL ® bör föregås av en noggrann läkarundersökning för att klargöra det patogena ursprunget för de klagande kliniska manifestationerna, den prescriptiva lämpligheten av mucolytic och eventuella förekomsten av tillstånd som är oförenliga med Ambroxol-baserad terapi.

Vid användning av BROXOL ® bör särskild försiktighet vara reserverad för patienter som lider av svåra lever- och njursjukdomar, där halveringstiden för Ambroxol kan vara allvarligt försämrad.

Samma uppmärksamhet bör användas hos patienter med magsår.

BROXOL innehåller:

parahydroxibensoater, hjälpämnen utrustade med allergiframkallande kraft;
sackaros, hjälpämne kontraindicerat hos diabetespatienter eller patienter med fruktosintolerans eller glucoisio-galaktosmalabsorption eller sukrasisomaltasinsufficiens.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Ambroxols förmåga att korsa blodplacentabarriären och bröstfiltret, som utsätter sig för fostret och barnet i farmakologiskt relevanta koncentrationer, utökar ovannämnda kontraindikationer för användning av BROXOL ® även för graviditet och efterföljande period av amning.

interaktioner

Även om för närvarande inte kända farmakologiska läkemedelsinteraktioner är kända är det viktigt att överväga både metabolism av Ambroxol, som stöds av potentiellt mål-cytokroma enzymer av aktiva beståndsdelar med inducerande eller inhiberande aktivitet och ökningen av antibiotikakoncentrationer observerad i bronkopulmonala sekret i samband med mukolytisk terapi.

Kontraindikationer BROXOL ® Ambroxol

Användningen av BROXOL ® är kontraindicerad till patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen, hos patienter med gastro-duodenalsår, hos patienter som lider av svåra lever- och njursjukdomar och hos små patienter under 2 år.