BENTELAN ® Betametason

BENTELAN ® ett läkemedel baserat på Betamethason.

TERAPEUTISK GRUPP: Ej associerade kortikosteroider

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer BENTELAN ® Betametason

BENTELAN ® är indicerat vid behandling av alla de patologier som krävs för kortikosteroidbehandling, såsom bronkialastma, allergier, inflammatoriska dermatoser, kroniska inflammatoriska sjukdomar som reumatoid artrit, ulcerös kolit, ankyloserande spondylit och neoplastiska sjukdomar som påverkar lymfvävnad.

Verkningsmekanism BENTELAN ® Betametason

Betametason närvarande i BENTELAN ® är en syntetisk kortikosteroid som kan tas oralt med användning av brusande tabletter som gör administrationen enklare och mer farmakokinetiskt fördelaktig.

I själva verket observeras maximal blodbetametasontopp endast 2 timmar efter BENTELAN ® oralt intag och minskar gradvis under de följande 24 timmarna, tack vare en hepatisk metabolism.

Kopplat till plasmaproteiner, såsom transkortin, når betametason målvävnader och celler, genomträngande cellmembranet och bindande nukleära receptorer, som är kapabla att verka på DNA genom att modulera genuttryck till förmån för antiinflammatorisk aktivitet.

Denna aktivitet, som representerar den terapeutiska egenskapen för vilken kortikosteroider används, utförs genom syntes av ett protein som är känt som lipokortin, vilket kan förhindra bildandet av arakidonsyra och proinflammatoriska mediatorer genom att hämma enzymet fosfolipas derivat såsom prostaglandiner, prostacykliner och leukotriener, vilket därigenom inhiberar förfarandena för återkallande och aktivering av den inflammatoriska cellulära komponenten och av olika blodplätts- och vaskulära modifieringar.

Även om det härrör från hydrokortison, har betametason en mycket låg mineralokortikoidaktivitet trots den särskilt märkta glukortikoidaktiviteten, vilket framgår av ökningen av glykemi genom den glukoneogena vägen, genom hepatisk glykogenosyntes och lipogenes, speciellt koncentrerad i kroppens övre delar som ansiktet.

Denna och andra biologiska egenskaper begränsar användningen av kortikosteroider till allvarliga patologier, för vilka behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel inte är tillräcklig för att stänga av den reaktiva processen.

Studier utförda och klinisk effekt

1. Betametason i behandlingen av allergisk rinitis

Studie som visar effekten av betametason vid 1 mg / dag under begränsade tidsperioder (5-7 dagar) vid minskning av symptomen på allergisk rinit, kännetecknad av nasal obstruktion och illamående. Terapin var effektiv både med och utan tillsats av antihistaminer.

2. BETAMETASON I NEUROLOGISKA SKADOR

Italiensk studie som visar hur lågdos betametason kan vara effektiv för att förbättra neurologiska symptom hos patienter med ataxi-telangiektasi, en progressiv och obehandlad neurodegenerativ sjukdom.

3. BEHANDLING MED CORTICOSTEROIDER OCH OSTEOPOROS

Exempelstudie som visar hur långvarig behandling av bronkialastma med kortikosteroider kan öka risken för osteoporos hos patienter som genomgår behandling. Fördjupande faktorer som rökning, kön, ålder och behandlingstid verkar spela en viktig roll i sjukdomsprogressionen.

Metod för användning och dosering

BENTELAN ® brännbara tabletter med 0, 5-1 mg betametason:

dosen ska formuleras av läkaren efter en noggrann utvärdering av patientens fysio-patologiska tillstånd och hans kliniska bild.

Vanligtvis vid korttidsterapi och i attackerfasen av långvarig terapi varierar dosen av betametason mellan 2 och 3 mg per dag, medan under underhållsfasen varierar dosen mellan 0, 5-1 mg dagligen.

Beredningen i brusande tabletter gör tagandet av detta läkemedel ganska bekvämt.

Varningar BENTELAN ® Betametason

De viktiga biologiska egenskaperna hos betametason utsätter patienter som utsätts för läkemedelsbehandling till särskilda risker.

Därför är det viktigt att överväga lämpliga försiktighetsåtgärder innan du använder detta läkemedel för att minimera risken för allvarliga biverkningar.

Det är därför nödvändigt att förlita sig på medicinsk personal både före och under hela det terapeutiska protokollet.

Patienter med leversjukdom, otillräckligt behandlade latenta infektioner och kongestiv hjärtsvikt ska ta BENTELAN ® med särskild försiktighet och under noggrann medicinsk övervakning.

Vidare kan hyperglykemisk och kalciumutskiljning av betametason förvärra den kliniska bilden av diabetiska och osteoporotiska patienter .

De potentiella neurologiska symtomen som huvudvärk, yrsel och ångest som beskrivs efter användningen av BENTELAN ® kan göra användningen av maskiner och bilar farliga.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

För närvarande är uppgifterna om användning av betametason under graviditeten motstridiga, med tanke på de potentiella förändringar av hormonella ramar som är relaterade till intaget av denna aktiva beståndsdel.

Följaktligen bör administreringen av BENTELAN ® under graviditet eller under amningstiden utföras endast om det är verkligt behov och under strikt medicinsk övervakning.

interaktioner

Betametasonen som finns i BENTELAN ® kan dramatiskt modifiera de terapeutiska och biologiska effekterna av olika aktiva beståndsdelar, vilket bestämmer till exempel en ökning av hypokalemi inducerad av amfotericin B, tiaziddiuretika och furosemid, vilket istället motverkar den terapeutiska verkan av orala antikoagulantia, antikolinesteraser, NSAID och kontrastmedia.

Däremot kan de farmakokinetiska och terapeutiska egenskaperna hos betametason förändras genom samtidig intag av östrogener, barbiturater, fenytoin, efedrin och rifampicin.

De metaboliska effekterna av kortikosteroider kan också kräva en ökning av dosen av hypoglykemiska medel hos diabetespatienter.

Kontraindikationer BENTELAN ® Betametason

BENTELAN ® är kontraindicerat under systemiska infektioner utan adekvat behandling eller under olika immuniseringsförfaranden.

Betametason är också kontraindicerat vid överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen, av hud- och slemhinnor i olika natur.

Biverkningar - Biverkningar

Även om betametason är strukturellt formulerat för att minimera mineralokortikoid effekten, har långvarig terapi med detta hormon associerats med olika och utbredda störningar:

Kardiovaskulär med utseende av ödem, högt blodtryck och hjärtsvikt;
Central med huvudvärk, yrsel, ångest, eufori, sömnlöshet, personlighetsförändringar och depressiva syndromer;
Dermatologisk, kännetecknad av akne, utslag, nässelfeber, hypertrichos, dermatit etc;
Endokrina med utseende av amenorré, adrenokortikal insufficiens, störningar i tillväxt och förändringar av hypotalamisk hypofysalaxel;
Gastrointestinal, märkt av kräkningar, diarré, sår, förstoppning och buksmärtor;
Muskulatur och skelett med närvaro av artropati, osteoporos, benbräcklighet, myalgi, hypotrofi och senor och ledskador.
Ocular med utseende av grå starr och okulär hypertension;
Näringsmässig metabolisk med en signifikant ökning av glykemiska koncentrationer i motsats till en negativisering av kvävebalansen.