DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® är ett läkemedel baserat på Tenoxicam-syra

TERAPEUTISK GRUPP: Non-steroida antiinflammatoriska och antirheumatiska läkemedel

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® används framgångsrikt vid kontroll av smärtsymptom i muskuloskeletala systemet, som är närvarande vid reumatiska och degenerativa sjukdomar.

Verkningsmekanism DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ®, ett läkemedel baserat på Tenoxicam, är ett av symptomatiska läkemedel som används för att behandla smärta vid reumatiska och degenerativa sjukdomar.

Tillhör klassen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, den har som aktiv beståndsdel en molekyl av ny karaktärisering som är känd precis som Tenoxicam faller under den kemisk-farmaceutiska kategorin oxicam.

Dessa aktiva beståndsdelar, som karaktäriseras av märkt antiinflammatorisk och analgetisk aktivitet, som väsentligen uttrycks genom selektiv inhibering av cyklooxygenas 2, skiljer sig från andra NSAID, huvudsakligen på grund av den långa verkningsperioden, vilket möjliggör deras enkla intag i daglig administrering.

Tagen oralt och snabbt absorberad på mag-tarmkanalen fördelas denna aktiva ingrediens mellan vävnaderna genom bindning till plasmaproteiner, som kvarstår i omlopp och på plats i ca 24 timmar.

Koncentrerad huvudsakligen på lednivå, hämmande cyklooxygenaser 2 kan reducera produktionen av prostaglandiner och bradykinin och bestämmer således:

Minskning av rekrytering av inflammatoriska celler;
Reduktion av vasopermeabiliseringen och vasodilatorns stimulans;
Reduktion av smärtstimulans
Skydd mot skada inducerad av reaktiva syrearter och proteolytiska enzymer.

Studier utförda och klinisk effekt

1. EFFEKTIVITET AV TENOXICAM SOM LOKAL ANALGESIK

Knä Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2005 november; 13 (8): 658-63.

Viktig studie som visar hur intra-artikulär administrering av Tenoxicam kan garantera en längre och effektivare analgetisk effekt än den som utövas av andra analgetika inklusive klonidin och morfin.

2. TENOXICAM NEUROPROTECTIVE ACTIVITY

Neurochem Res. 2005 Jan; 30 (1): 39-46.

Experimentell studie som undersöker de neuroprotektiva egenskaperna hos NSAID, vilket avslöjar hur Tenoxicam kan vara effektivt för att minska cellskador efter ischemi, skydda celler mot skador som induceras av reaktiva syrearter.

3.TENOXICAM OCH THORACOTOMY

Anaesth Intensive Care. 2002 april; 30 (2): 160-6.

Dubbelblind klinisk studie som visar att intravenös administrering av 20 mg tenoxikam är effektiv vid kontroll av smärta efter thorakotomi. Högre doser visade samma terapeutiska effekt utan någon ytterligare fördel.

Metod för användning och dosering

DOLMEN ®

Tenoxicam 20 mg belagda tabletter;

Granulerad för Tenoxicam 20 mg oral suspension.

Trots att den slutgiltiga dosen i vilket fall som helst ska fastställas av läkaren baserat på patientens hälsotillstånd, fysiopatologiska förhållanden och tolerans för terapi, rekommenderas det vanligen att ta 20-40 mg dagligen av Tenoxicam för behandling av svår smärta symptomatologi, 10-20 mg för det av blygsamhet.

Variationer i standarddoser bör utvärderas för äldre patienter eller de som samtidigt påverkas av lever- och njursjukdom.

Varningar DOLMEN ® Tenoxicam

Mot bakgrund av de potentiella biverkningar som är förknippade med Tenoxicam-behandling och de många tillstånd som kan äventyra dess effektivitet och säkerhet, är det lämpligt att endast ta DOLMEN ® under strikt medicinsk övervakning.

Patienter som lider av kardiovaskulära, koagulativa, njursjukdomar, hepatiska, allergiska och gastrointestinala sjukdomar bör övervakas regelbundet under hela terapeutiska processen för att utvärdera effekten och säkerheten hos den pågående behandlingen.

Efter uppkomsten av biverkningar, inklusive dermatologiska, ska patienten kontakta sin läkare med vem som ska överväga möjligheten att avbryta den pågående behandlingen.

Tenoxicamintag kan förändra vissa blodkemiparametrar, maskerar befintliga patologiska mönster.

DOLMEN ® innehåller laktos, därför är dess intag kontraindicerat hos patienter med laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom och laktasenzymbrist.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Mot bakgrund av de många studier som publicerats i litteraturen som visar hur intaget av NSAID under graviditeten kan öka risken för allvarliga missbildningar eller oväntade aborter hos det ofödda barnet, skulle det vara lämpligt att utsträcka kontraindikationerna för användning av DOLMEN ® även för graviditet och efterföljande period amning.

Sådana reaktioner kan kompliceras ytterligare av den ökade blödningsrisken i delurienten för att kompromissa både deras egen hälsa och fostrets.

interaktioner

Farmakokinetiska studier har visat att samtidig intag av vissa aktiva ingredienser kan förändra de farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaperna hos Tenoxicam, vilket därigenom äventyrar både terapeutisk effekt och säkerhetsprofilen för behandlingen.

Särskild uppmärksamhet bör därför ges på det samtidiga antagandet om:

Orala antikoagulanter och inhibitorer av serotoninåterupptagning, på grund av ökad risk för blödning.
Diuretika, ACE-hämmare, angiotensin II-antagonister, metotrexat och cyklosporin, på grund av deras förmåga att öka de hepatotoxiska och nefrotoxiska effekterna av Tenoxicam;
Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och kortikosteroider på grund av skador på mag-tarmslimhinnan;
Litium, med tanke på de ökade toxiska effekterna av samma;
Cimetidin, som kan öka plasmakoncentrationen av Tenoxicam, vilket ökar förekomsten av biverkningar.

Kontraindikationer DOLMEN ® Tenoxicam

Användningen av DOLMEN ® är kontraindicerad vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen eller kemiskt och funktionellt relaterade aktiva ingredienser, angioödem, magsår, tarmblödning, ulcerös kolit, Crohns sjukdom eller tidigare historia för samma patologier, cerebrovaskulär blödning, hemorragisk diatese eller samtidig behandling med antikoagulantia, njur- och leverfel.

Biverkningar - Biverkningar

Även om tenoxicam i allmänhet tolereras och inte har några särskilt allvarliga biverkningar är det användbart att komma ihåg att det tillhör den terapeutiska kategorin NSAID, dess intag i predisponerade patienter eller i höga doser och långa perioder kan öka risken för uppkomsten av: gastrisk pyros, gastralgi, illamående och kräkningar, förstoppning och i allvarliga fall sår och blödningar, hörsel- och synskador, huvudvärk, sömnlöshet, sömnighet, förvirring och tremor, erytem, utslag, urtikaria och i allvarliga fall bullous sjukdom, hypertoni, ödem sluttande och hjärtsvikt.