definition
Polymyosit är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av inflammation i musklerna, vilket i vissa fall är svårt försvagande.
De bakomliggande orsakerna till detta tillstånd har ännu inte exakt identifierats, men det är misstänkt att en autoimmun reaktion kan förekomma hos genetiskt mottagliga individer. Dessutom är det inte uteslutet att vissa infektioner och maligniteter fungerar som triggers.
Polymyosit har en tendens att förekomma oftare mellan 40 och 50 år och är vanligare hos kvinnor.
Ändrad från webbplatsen: www.mda.org
Vanliga symptom och tecken *
- arytmi
- asteni
- Muskelatrofi och förlamning
- hjärtklappning
- dysfagi
- dysfoni
- Gemensamma smärtor
- Muskelsmärtor
- ödem
- erytem
- feber
- Gemensam svullnad
- svaghet
- Livedo Reticularis
- Knut i halsen
- Viktminskning
- rabdomyolys
- reumatism
- Raynauds syndrom
Ytterligare indikationer
Polymyosit kan manifestera sig på ett akut eller progressivt sätt med varierande grader av inflammation.
Detta patologiska tillstånd kännetecknas av markerad svaghet i muskulaturen (som huvudsakligen inbegriper axlar, armar och lår), myalgi och allmän känsla av trötthet. Patienter kan ha svårt att höja armarna över axlarna, klättra uppför trapporna och sitta upprätt.
Muskelhypheni kan utvecklas under veckor eller månader. Vanligtvis påverkas musklerna i händer, fötter och ansikte i mindre utsträckning; Farynks involvering, övre matstrupen och ibland hjärtat, magen eller tarmen kan äventyra dessa organs funktioner.
I polymyosit, kan Raynauds syndrom, sväljningssvårigheter (dysfagi) och talande (dysfoni) och systemiska störningar (särskilt feber och viktminskning) också uppstå. Gemensam involvering inducerar polyartrit och artrit, ofta associerad med svullnad och effusion.
Ibland är polymyosit i samband med hudutslag (dermatomyosit). Hjärtproblem, som är mindre frekventa, uppstår med hjärtklappning, rytmförstöring och, sällan, hjärtsvikt.
Diagnosen är baserad på resultaten av elektromyografi och biopsi, som visar abnormiteter relaterade till muskels lidande. I synnerhet visar den histologiska undersökningen det inflammatoriska tillståndet i muskelvävnaden, med lymfocytisk infiltrera, degenerering och nekros av myofibrillerna.
Behandling av polymyosit kan innefatta fysisk terapi och administrering av kortikosteroider, ibland associerade med immunosuppressiva medel eller intravenösa immunoglobuliner. Andra terapeutiska möjligheter testas för närvarande.
