droger

LIVIN ® - Ranitidin

LIVIN ® är ett läkemedel baserat på ranitidinhydroklorid

TERAPEUTIC GROUP: Antacida, antiemetika och peptisk antiulcer - H2-antagonist

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer LIVIN ® - Ranitidin

LIVIN ® är indicerat vid behandling av alla patologier som uppstår vid ökad magsekretion såsom duodenalsår, godartat magsår, återkommande sår, reflux esofagit, gastrit, duodenit och Zollinger-Ellison syndrom.

Verkningsmekanism LIVIN ® - Ranitidin

LIVIN ® är ett läkemedel baserat på Ranitidin, en histamin H2-receptorantagonist som används allmänt i klinisk miljö för behandling av gastriska hypersekretionsstörningar.

Dess markerade terapeutiska aktivitet beror huvudsakligen på förmågan att binda och hämma histamin H2-receptorer, uttryckt huvudsakligen genom parietala celler i magslemhinnan och delvis ansvarig för kloridropeptisk utsöndring både i vila och efter stimulering inducerad av mat eller gastrin .

Denna terapi resulterar i själva verket i minskningen av volymen av magsaften, i minskningen av syrasekretion och i följdkontrollen av pepsinsekretion, vilket således skyddar magslimhinnan från den inflammatoriska stimulansen inducerad av hypersekretion.

De goda farmakokinetiska egenskaperna hos ranitidin tillåter också att den tas oralt, med en väldigt blygsam metabolism i lever och därmed eliminering av läkemedlet huvudsakligen genom njurarna genom glomerulär filtrering och aktiv tubulär utsöndring.

Studier utförda och klinisk effekt

ANVÄNDNINGEN AV RITITIDIN PÅ PEDIATRISK ÅR

Br J Clin Pharmacol. 2013 maj; 75 (5): 1265-76.

Ny studie, som beaktar riskerna i samband med neonatal terapi med ranitidin men samtidigt behovet av användning i vissa fall, definierar personliga terapeutiska protokoll som inte bara bygger på nyföddens vikt utan också riskerar att utveckla allvarliga kliniska tillstånd, såsom hjärtsvikt.

RANITIDINETS PROFILAKTISKA ÅTGÄRDER

Saudiarabien Anaesth. 2011 Jan; 5 (1): 67-72. doi: 10, 4103 / 1658-354X, 76508.

Intressant klinisk prövning som visar hur Ranitidin kan vara effektivare än pantoprazol för att minska surheten i gastrisk pH, vilket därigenom kontrollerar frekvensen av pneumopatier som inträffar, särskilt i postoperativa faser.

RANITIDIN OCH BLEEDING AV GASTRISK ULCER

Aliment Pharmacol Ther. 2009 mar 1; 29 (5): 497-507. doi: 10.1111 / j.1365-2036.2008.03904.x. Epub 2008 nov 27.

Studie som visar den goda effekten av ranitidin, liknande det som observerats för pantoprazol, för att minska risken för återblödning hos patienter med magsår.

Metod för användning och dosering

LIVIN ®

Tabletter för oral användning 150-300 mg ranitidinhydroklorid.

Det terapeutiska systemet som planeras för användning av LIVIN ® bör definieras av din läkare baserat på vissa egenskaper hos patienten, såsom:

  • Ålder och allmänt hälsotillstånd
  • Allvarligheten av den befintliga kliniska bilden;
  • Grad av renal och leverfunktion
  • Terapeutiska mål.

För att minska de potentiella biverkningarna som är relaterade till det orala intaget av ranitidin rekommenderas att läkemedlet företrädesvis går i full mage.

Varningar LIVIN ® - Ranitidin

Användningen av LIVIN ® måste nödvändigtvis föregås av en specialistvetenskaplig undersökning som inte bara syftar till att bedöma prescriptiv lämplighet vad gäller kostnad / nytta, men också vid bedömning av eventuell närvaro av patologiska situationer, såsom maligna sjukdomar i magen, vars symptomatologi kan maskeras av ranitidin, vilket fördröjer ögonblicket för en grundläggande diagnos.

Särskild försiktighet vid administrering av LIVIN ® bör också krävas för patienter som lider av lever- och njursjukdomar, där de farmakokinetiska egenskaperna hos ranitidin potentiellt äventyras i sådan omfattning att den ökar risken för biverkningar avsevärt.

Det är också lämpligt att begära övervakning av din läkare under hela behandlingsprocessen.

Det är rekommenderat att förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Ranitidins förmåga att passera placentalbarriären och bröstfiltret kombinerat med avsaknad av studier som kan karakterisera säkerhetsprofilen för den aktiva principen för fosterhälsa, sträcker sig i allmänhet de ovan nämnda kontraindikationerna till användningen av LIVIN ® också för att graviditet och efterföljande amningstid.

interaktioner

Det vetenskapliga beviset i litteraturen visar att patienten som får LIVIN ® för att undvika obehagliga biverkningar bör ägna särskild uppmärksamhet åt det samtidiga intaget av:

  • Antacida, med tanke på deras förmåga att minska intestinal absorption av ranitidin;
  • Diazepam, propanolol, teofyllin och lidokain, vars ämnesomsättning kan påverkas av inducerande verkan på cytokroma system av Ranitidin;
  • Läkemedel elimineras via njuren, vars elimineringskinetik kan förbättras ytterligare av ranitidin, med en följd minskning av potentiella terapeutiska effekter.

Kontraindikationer LIVIN ® - Ranitidin

Användningen av LIVIN ® är kontraindicerad vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen eller till andra strukturrelaterade molekyler.

Biverkningar - Biverkningar

Användningen av LIVIN ®, speciellt vid långvarig över tid, kan orsaka mindre biverkningar som förstoppning, illamående, kräkningar, diarré och buksmärta med en viss frekvens.

Lyckligtvis är de kliniskt relevanta biverkningarna som kännetecknas av förändringar som påverkar nervsystemet och överkänslighetsreaktioner på den aktiva ingrediensen sällsynta.

anteckningar

LIVIN ® är ett läkemedel som är receptbelagt.