INSUMAN ® Lösligt humant insulin

INSUMAN ® ett läkemedel baserat på humant insulin

THERAPEUTIC GROUP: Humant insulin för injicerbar användning med regelbunden åtgärd

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer INSUMAN ® Lösligt humant insulin

INSUMAN ® är ett hypoglykemiskt läkemedel baserat på humant insulin som är användbart vid behandling av diabetes mellitus, hyperglykemisk koma, ketoacidos och graviditetsdiabetes.

Verkningsmekanism INSUMAN ® Lösligt humant insulin

Insulinet innehållet i INSUMAN ® producerat genom rekombinant DNA-teknik i E.Coli reflekterar perfekt strukturen hos det endogena hormonet och utgör sålunda det så kallade lösliga humana insulinet.

Som sådan injiceras det subkutant, vilket visar sin terapeutiska verkan efter ca 30 minuter med en optimering av aktiviteten inom de första fyra timmarna och en maximal verkningsvaraktighet på nio timmar.

Trots de ovan nämnda farmakokinetiska egenskaperna är halveringstiden för blodinsulin mycket kort, ca 4-6 minuter, eftersom det är kapabel att snabbt binda insulinreceptorer uttryckta av insulinkänsliga vävnader såsom adiposa och muskelvävnader och aktivera intracellulära vägar involverade i optimering av intag och konsumtion av blodsocker.

På muskelnivån främjas faktiskt glykolys, proteosyntes, glykogensyntes och glykogenolys och proteolys inhiberas, medan lipogenesmekanismen utlöses vid adipocytnivån.

Insulinens hypoglykemiska verkan uppträder också vid levernivån, där det verkar som ett enzyminducerande hormon som är involverat i glykogensyntes och i lipogenes, vilket således hämmar lipolys, glykogenolys och glukoneogener, som kan ge en glykemisk ökning.

Studier utförda och klinisk effekt

1. INSULIN OCH DOPING

Olika hormoner används av olämpliga professionella idrottare i den skadliga och osportande dopningspraxis. Nya bevis tyder på den ökande rollen som IFG1 och insulin i sportspraxis som är användbara för att förbättra muskelstrukturer genom att inducera både en proteinsyntes och en signifikant ökning av muskelglykogenbestånden. Olika test, mer och mer exakta och tillförlitliga, av vilka vissa även använder den genetiska aspekten, försöker dagligen att bekämpa denna felaktiga praxis.

2. INSULIN OCH NYA MEKANISMER FÖR REKRUTATION

Det ökande antalet diabetespatienter, både första och andra typ, som behöver insulinbehandling för att säkerställa god glykemisk kontroll, är att driva läkemedelsföretag mot formuleringen av nya utgivningsverktyg som kan möjliggöra ett snabbare och enklare antagande av detta hormon. För närvarande finns det nya tekniker som insulin i aerosoler och flytande insulin som ska tas genom buccal slemhinna, som emellertid ännu inte ger de förväntade resultaten.

3. AKUT ISCHEMISK IKT OCH HYPERGLYKEMIA

Hyperglykemi efter akut ischemisk stroke kännetecknas ofta av en dödlig kurs av svår behandling. I denna studie föreslår vi ett regelbundet intravenöst infusionsprotokoll av insulin som kan förbättra glykemiska nivåer avsevärt och återställa dem till normalt.

Metod för användning och dosering

INSUMAN ® 100 IE / ml injektionsvätska, lösning 5 ml flaskor: även om det finns referensintervall för insulinbehandling, som vanligen varierar från 0, 5 IE till 1 IE per kg kroppsvikt per dag för diabetespatienter av den första typen och från 0, 3 till 0, 6 UI pro Kg dö för andra typ av diabetespatienter ska den exakta dosformuleringen fastställas av läkaren efter en noggrann utvärdering av patientens fysiopatologiska tillstånd och hans glykemiska balans.

Intag av INSUMAN ® ska ske genom subkutan injektion i allmänhet i bukdelen cirka 30 minuter före en kolhydratmjöl.

Andra användningar än subkutan användning är avsedda för sjukvårdspersonal.

Varningar INSUMAN ® Lösligt humant insulin

Insulinterapins framgång är starkt relaterad till patientens aktiva deltagande i den terapeutiska proceduren, och därför till medicinsk övervakning.

Patienten ska informeras och samtidigt vidta alla nödvändiga bestämmelser för att säkerställa korrekt förberedelse, lagring och injektion av läkemedlet, vilket kan känna igen de första tecknen på hypoglykemi och genomföra de åtgärder som är användbara för att undvika förvärring av symtomen .

Det är uppenbart att en fel formulering av dosen kan leda till allvarliga konsekvenser för patientens hälsa, med hypoglykemiska kriser vid alltför höga doser och åtföljd hyperglykemi i de allvarligaste fallen från diabetisk ketosacidos i för låga doser.

Av samma anledning ska suspensioner, förändringar eller dosjusteringar övervakas av din läkare.

Vid nedsatt njurfunktion kan det vara nödvändigt att minska dosen av läkemedlet som används.

Den möjliga starten av hypoglykemi kan minska patientens perceptiva förmåga, vilket gör det farligt att använda maskiner och köra fordon.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Insulin representerar det enda möjliga terapeutiska synsättet på graviditetsdiabetes.

Den utmärkta säkerhetsprofilen som observerats för detta hormon är uppenbarligen på grund av oförmågan att korsa placentalbarriären och skydda fostrets metaboliska egenskaper.

INSUMAN ® kan därför användas under graviditet, naturligtvis under strikt medicinsk övervakning.

interaktioner

Den hypoglykemiska effekten av humant insulin kan skakas avsevärt av det samtidiga intaget av olika aktiva ingredienser.

Till exempel kan samtidig administrering av orala hypoglykemiska medel, oktreotid, anti-MAO, beta-blockerande medel, ACE-hämmare, salicylater, alkohol och anabola steroider öka den insulinförsörjningens hypoglykemiska effekt genom att utsätta patienter för många risker.

Däremot kan användningen av orala preventivmedel, tiazider, glukokortikoider, sköldkörtelhormoner och sympatomimetika minska den terapeutiska effekten av INSUMAN ® .

I båda fallen är det därför nödvändigt att tillgripa dosjustering för att hålla den glykemiska balansen under kontroll.

Kontraindikationer INSUMAN ® Lösligt humant insulin

INSUMAN ® kontraindicerat vid hypoglykemi och överkänslighet mot humant insulin eller dess hjälpämnen.

Biverkningar - Biverkningar

Subkutan administrering av lösligt humant insulin är ofta associerat med biverkningar av olika kliniska och lokala eller systemiska karaktär.

Bland de viktigaste biverkningarna av lokaliserat intresse är det möjligt att observera närvaron av rodnad, smärta och klåda vid injektionsstället eller lipoatrofi efter misslyckande att rotera inokulationspunkterna.

De systemiska effekterna kan å andra sidan bero på generaliserade överkänslighetsreaktioner med gastrointestinala störningar, ödem, andningsvårigheter, hjärtklappningar och hypotoni.

Hypoglykemi är emellertid den vanligaste och riskfyllda säkerhetsreaktionen på människors hälsa, kännetecknad av kall svett, hudfärg, nervositet, tremor, ångest, trötthet, svaghet, förvirring, koncentrationsbesvär, huvudvärk, illamående, hjärtklappning, visuella störningar och i allvarliga fall förlust av medvetande och död.