CRINONE ® - Progesteron

CRINONE ® är ett progesteronbaserat läkemedel

TERAPEUTISK GRUPP: Progestinic

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer CRINONE ® - Progesteron

CRINONE ® är en progesteronbaserad gel som är användbar som ett adjuvans i luteinfasen vid infertilitet och som stöd för in vitro fertilisering, som är användbar för upplösning av tubal eller endometriella problem.

CRINONE ® -mekanism - Progesteron

CRINONE ® är en progesteronbaserad gel som garanterar det fortsatta frisläppandet av detta hormon, tack vare närvaron av polymerer som polykarbofyl som kan klibba i livmoderhinnan och underlätta frisättningen av progesteron.

Appliceras på vaginalt nivå, vilket gör det möjligt för progesteron att ackumuleras huvudsakligen i livmoderområdet, vilket reducerar första-passmetabolism, därmed produktion av metaboliter med säkerhetsaktivitet till progestinet.

Resultatet av dessa egenskaper är en åtgärd koncentrerad övervägande på livmodernivå, vilket medierar passagen från den proliferativa fasen till den sekretoriska fasen av endometrium, som är användbar för att mottaga det bildade embryot och underlätta dess tillväxt.

Ur farmakokinetisk synvinkel tillåter CRINONE ® frigörandet av progesteron som når maximal koncentration lika med ca 90 mg på 6 timmar, och minskar därefter gradvis tills halvering av doserna som observeras inom ca 36 timmar.

Studier utförda och klinisk effekt

1. VAGINAL GEL ELLER INTRAMUSKULAR INJEKTION?

Intressant studie som visar hur av de 468 patienter som behandlades med progesteron för att stödja den konstgjorda befruktningsfasen, de som behandlats med vaginagel, är mer nöjda med terapin, med lika resultat jämfört med den intramuskulära injektionen av progesteron.

2. EFFEKTIVITET AV SAMOMMINISTRERING AV VAGINAL OCH MUNTLIG PROGESTERONE I BEHANDLING AV INFERTILITET

En studie utförd på 370 kvinnor under 45 år, där samtidig administrering av oralt och vaginalt progesteron säkerställde en minskning av abortmängden, samtidigt som antalet blödningsepisoder reducerades. Kombinationsbehandling kan därför vara effektivare än monoterapi.

3. CRINONE AS THERAPEUTIC OPTION FOR SECONDARY AMENORREAS

Progesteronbaserade geler, såsom Crinone, har framgångsrikt använts vid behandling av sekundär amenorré, vilket säkerställer god blödningskontroll och förbättrar signifikant den endometriella hälsan som observeras genom histologiska sektioner.

Metod för användning och dosering

CRINONE® 8% vaginalgel, som kan frigöra upp till 90 mg progesteron per dos:

progesteron bör tas vid ägglossning eller mellan den artonde och tjugonde dagen av cykeln.

Vid in vitro-fertilisering bör intaget av CRINONE ® fortsätta tills fullständig autonomi i autonomi, vilket är användbart för att hämma eventuella myometriella sammandragningar och samtidigt stödja embryotillväxten.

Medicinsk övervakning är viktig både i den inledande fasen av behandlingen och i efterföljande administreringsperiod.

Varningar CRINONE ® - Progesteron

CRINONE ® ska administreras först efter en noggrann läkarundersökning för att klargöra ursprunget för de klagomål som har uppstått.

Patienter som lider av lever- och njursjukdomar, diabetes, hypertoni och kardiovaskulära sjukdomar, epilepsi och neurologiska patologier bör övervakas noggrant av medicinsk personal och övervakas för att biverkningar uppträder.

I det senare fallet ska läkaren besluta om eventuell avbrytande av behandlingen.

Förekomsten av vitamin C bland hjälpämnena till CRINONE ® kan vara ansvarig för lokala biverkningar som brännande och slemhinnorirritation.

Några av de biverkningar som klagades under progestinbehandling, som framför allt huvudvärk och sömnighet, kan minska patientens perceptiva förmåga, vilket gör det farligt att använda maskiner och fordon.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

CRINONE ® kan användas under graviditetens första trimester för att kompensera för funktionsbrister i corpus luteum, som därefter ersätts av placentans sekretoriska aktivitet.

Dess intag är däremot kontraindicerat under amningstiden, med tanke på förmågan att utsöndra progesteron i bröstmjölk, vilket antas av barnet.

interaktioner

Även om CRINONE ® -behandling minimerar potentiella interaktioner med andra aktiva ingredienser, bör det undvikas att detta läkemedel administreras med andra produkter för vaginalt bruk som kan irritera slemhinnan.

Kontraindikationer CRINONE ® - Progesteron

CRINONE ® är kontraindicerat vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen, vid vaginal blödning av okänt ursprung, bröstcancer eller östrogen-progestinberoende tumörer, förändringar i leverfunktionen och befintliga eller tidigare tromboemboliska processer.

Biverkningar - Biverkningar

Den vaginala administreringen av progesteron reducerar signifikant uppkomsten av både akuta och kroniska biverkningar, för att bevara en god tolerans för CRINONE®-terapi

De vanligaste biverkningarna är huvudvärk, migrän, sömnighet, ökad bröstspänning med relaterad smärta, vaginal spotting och lokal irritation.