TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® är ett läkemedel baserat på Valaciclovir

TERAPEUTISK GRUPP: Antivirala medel för systemisk användning

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer TALAVIR ® Valaciklovir

TALAVIR ® indikeras vid behandling av infektioner orsakade av Herpes Simplex typ 1 och 2, varicella zoostervirus och vid infektionens profylax och den relaterade cytomegalovirus sjukdomen kopplad till transplantationsförfarandena.

Verkningsmekanism TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® är ett läkemedel baserat på Valaciclovir, en molekyl som består av L-Valin och acyklovir, därför en avsevärd profylax av Aciclovir, som kännetecknas av bestämt mer gynnsamma farmakokinetiska egenskaper, inklusive dess biotillgänglighet.

Tagen oralt absorberas den och därefter omvandlas till Acyclovir vid tarm- och levernivån för att därefter fördelas mellan de olika vävnaderna där det är möjligt att utföra sin terapeutiska verkan.

Närmare bestämt omvandlades det en gång till plasmamembran från värdcellerna till aciklovirtrifosfat i två successiva passager som stöddes respektive av virala enzymer såsom viraltymidinkinas och slutligen genom cellulära kinaser.

Det nybildade akiklovirtrifosfatet, tack vare analogi med purinnukloesider, placeras in i den nascenta DNA-kedjan som blockerar aktiviteten hos det virala DNA-polymerasenzymet och därigenom hämmar de potentiella virala replikationsmekanismerna.

Den ovannämnda aktiviteten kan emellertid begränsas genom upprättande av resistansmekanismer såsom att minska effekten av acykloviren genom att:

Reduktionen av bindningsaffiniteten mellan Aciklovir och viralt DNA-polymeras;
Frånvaron av enzyminitiator-tymidinviral kinas;
Reduktionen av bindningsaffiniteten mellan Acyclovir och tymidinviral kinas.

Studier utförda och klinisk effekt

VALAKLÄGGEN FÖR BEHANDLING AV EBV INDOTTI LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS

Clin Lymfom Myelom Leuk. 2012 dec 20. pii: S2152-2650 (12) 00246-7.

Mycket intressant klinisk studie som visar hur användningen av Valaciclovir kan vara effektiv vid bestämning av en förbättring av symtom associerade med EBV-beroende patologier som för lymfoproliferativa sjukdomar.

VALACICLOVIR IN PROPHYLAXIS OF CMV INFECTIONS IN TRANSPLANTED PATIENTS

Nephrol Dial Transplant. 2012 14 dec.

Med tanke på att CMV-infektioner fortfarande är en av de viktigaste riskerna i samband med transplantationsförfaranden, kan användning av lågdos Valaciclovir i 90 dagar efter transplantation vara en särskilt viktig förebyggande strategi.

VALACICLOVIR OCH RETINITE

BMC-ögtalmol. 2012 5 september, 12: 48.

Ny studie som visar hur oral administrering av Valaciclovir kan vara effektiv vid behandling av akut retinalnekros, vilket garanterar fullständig upplösning av patologin.

Metod för användning och dosering

TALAVIR ®

500 mg belagda tabletter - 1000 mg Valaciclovir.

Definitionen av dosen och det terapeutiska systemet som planeras för TALAVIR ® måste nödvändigtvis definieras av en läkare som är behörig vid behandling av infektionssjukdomar, med beaktande av:

Fysiopatologiska tillstånd hos patienten
Av hans immunologiska bild
Av hans ålder och möjliga förekomst av kontraindikationer mot användningen av drogen;
Svårighetsgraden av den kliniska bilden
Från terapeutiska mål.

Varningar TALAVIR ® Valaciklovir

Användningen av TALAVIR ® måste nödvändigtvis föregås av en noggrann läkarundersökning för att bedöma den föreskrivande lämpligheten och eventuella förekomst av kontraindikationer till användningen av läkemedlet.

Särskild försiktighet bör i själva verket reserveras för patienter som lider av lever- och njursjukdomar, där, med tanke på förändrad förmåga att utsöndra läkemedlet, kan biverkningar och biverkningar uppstå med större förekomst.

För att minska spridningen av viruset är det lämpligt att samtidigt tillämpa en serie hygieniska regler för att kontrollera överföringen av mänsklig patogen.

Långvarig användning av TALAVIR ®, förutom att öka förekomsten av potentiella biverkningar, kan gynna starten och spridningen av virusstammar som är resistenta mot läkemedelsbehandling och därför ansvarar för särskilt allvarliga kliniska bilder.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Med tanke på förmågan hos Aciclovir är den farmakologiskt aktiva formen av Valaciclovir att korsa blodkärlspärren och bröstfiltret lyckligtvis endast sällan nå kliniskt relevanta koncentrationer. Det skulle vara lämpligt att förlänga de ovan nämnda kontraindikationerna för användning av läkemedlet även för graviditet och efterföljande period amning.

Om behovet skulle kräva användning av TALAVIR ® är det gynekologens uppgift att fastställa nyttan av terapin baserat på kostnad / nytta-förhållandet.

interaktioner

Trots de farmakologiska interaktionerna mellan Aciclovir och andra aktiva ingredienser är ganska sällsynta och kliniskt irrelevanta, är det dock lämpligt att ägna särskild uppmärksamhet åt samtidig behandling av läkemedel som kan förändra njurfunktionen och därigenom bestämma ackumuleringen av den aktiva ingrediensen och eventuella uppkomsten av biverkningar.

Kontraindikationer TALAVIR ® Valaciklovir

Användningen av TALAVIR ® är kontraindicerad hos patienter som är överkänsliga mot Aciclovir eller till strukturrelaterade aktiva beståndsdelar i stället för hjälpämnen som finns i läkemedlet.

Biverkningar - Biverkningar

Användningen av TALAVIR ® kan orsaka uppkomsten av diarré, buksmärta, illamående, huvudvärk och kräkningar.

Kliniskt relevanta biverkningar som kännetecknas av njur- och leversjukdomar, överkänslighetsreaktioner och neurologiska störningar är avgjort mer sällsynta.