BUSCOPAN ® är ett läkemedel baserat på joscina N-butylbromid.
Den aktiva beståndsdelen är av vegetabiliskt ursprung, extraherad från Duboisia-växten.
THERAPEUTIC GROUP: Spasmolytics
IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter
Indikationer BUSCOPAN ® Butylscopolamin
BUSCOPAN ® indikeras vid behandling av smärtsamma manifestationer på grund av spasmer och kramper i mag-tarm-och genitourinvägarna.
Verkningsmekanism BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® administreras oralt eller rektalt, absorberas minimalt, så att dess systemiska biotillgänglighet är cirka 1%. Emellertid tenderar detta läkemedel att koncentrera sig huvudsakligen i de anatomiska distrikten där det utövar sin terapeutiska verkan (mag-tarmkanalen, gallblåsan, hepatobiliärkanalen, lever och njure).
BUSCOPAN ® administreras vid de föreskrivna doserna, korsar inte blod-hjärnbarriären, vilket begränsar biverkningarna förknippade med antikolinergika och utsöndras för det mesta i njurarna.
Den symptomatiska effekten av BUSCOPAN ® uttrycks genom den konkurrensutsatta effekten mot acetylkolin på muskarinreceptorer av de mjuka muskler i mag-tarmkanalen, som är ansvarig för excitation och muskelkontraktion.
Studier utförda och klinisk effekt
Denna studie har visat att den aktiva substansen i BUSCOPAN ® kan uppvisa antispastisk effekt vid intestinal nivå cirka 7 gånger högre än andra spasmolytika. Förmodligen kan denna effekt associeras, vilket framgår av studien utförd på humana nervceller, varvid den inhiberande effekten utövas också på neuronala nikotinreceptorer i ganglionet i det enterala autonoma nervsystemet, vilket stöder den inhiberande effekten på muskarinreceptorer av visceral muskulatur.
Denna studie som utfördes på 118 patienter som lider av irritabelt tarmsyndrom visade hur BUSCOPAN ® administreras både i form av belagda tabletter och suppositorier - bestämmer en signifikant förbättring av tarmvärk och rektal obehagströskel, särskilt hos patienter som kännetecknas av dominerande diarré.
Studien visar att BUSCOPAN ® som användes på patienter som lider av dyspepsi (återkommande smärta och obehag i magen) garanterade en förbättring av symtomen i 77% av fallen tack vare den bättre gastric distension inducerad av läkemedlet.
Metod för användning och dosering
BUSCOPAN ® 10 mg belagda tabletter: för vuxna och barn över 14 år, 1 - 2 tabletter 3 gånger om dagen.
BUSCOPAN ® suppositorier av 10 mg: 1 stiftpiller för 3 gånger om dagen.
För barn under 14 år måste läkarens instruktioner följas strikt.
Varningar BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Användningen av antikolinergika, därför av BUSCOPAN ®, måste utföras med försiktighet hos äldre, hos patienter med autonoma nervsystemet, vid hjärt-takyarytmier, vid arteriell hypertension, vid kongestivt hjärtfel, vid hypertyreoidism och i bärare av lever- och njursjukdomar.
I allmänhet kan antikolinergika störa normala kör- och koncentrationsförmåga.
Undvik att tugga BUSCOPAN ®
FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING
Även om inga toxiska effekter inträffade under graviditet och laktation eller teratogena eller embryotoxiska effekter på djur marsvin, är det lämpligt att rådgöra med din läkare innan du tar BUSCOPAN ® under graviditet, särskilt under första trimestern.
interaktioner
BUSCOPAN ® kan störa:
Tricykliska antidepressiva medel, som accentuerar deras effekt.
Dopaminantagonister, vilket reducerar effekterna av båda läkemedlen.
Beta-adrenerga, vilket förbättrar takykardi-effekten.
Det rekommenderas att inte ta antacida och alkohol under behandlingen för att undvika förändringar i metabolism av BUSCOPAN ®
BUSCOPAN ® Butylscopolamine Kontraindikationer
BUSCOPAN ® är kontraindicerat vid överkänslighet mot en av dess komponenter eller metaboliter, akut vinkelglaukom, prostatahypertrofi eller andra orsaker till urinretention, pylorisk stenos och andra tillstånd som stannar mag-tarmkanalen, paralytisk ileus, ulcerös kolit, megakolon, esofagit återflöde, äldre ålder och nedsatt individer och myasthenia gravis och hos barn under 6 år.
Biverkningar - Biverkningar
Terapeutiska doser av BUSCOPAN ® kan orsaka torr mun, förändring av svettning, förändringar i okulär ton, svårighet i urinering och sömnighet.
Höga doser av BUSCOPAN ® kan också associeras med takykardi och förändringar i kardiorespiratorisk funktion och kognitiva förmågor.
Hudutslag av olika slag kan associeras med överkänslighet mot en av dess komponenter.
anteckningar
BUSCOPAN ® är gluten och laktosfri.
