vad
Bland de olika formerna av lentigo är den vanligaste lentigo simplex, som kallas juvenil lentigo eller freckle . Benämningen "ungdom" används eftersom detta fenomen huvudsakligen påverkar barn, men i verkligheten är det inte särskilt lämpligt, eftersom lentigo simplex också kan förekomma i vuxen ålder.
incidens
Lentigo simplex förekommer lika i ämnen av både manligt och kvinnligt kön och i alla åldrar, även om de i de flesta fall förekommer så tidigt som individens första år.
Ändå är vissa ämnen genetiskt predisponerade för lentigo simplex, särskilt personer med rättvis hud (fototyper I och II) och rött hår.
orsaker
I fallet med lentigo simplex prolifererar melanocyter längs basalskiktet på den epidermala ytan och ackumulerar alltför stora mängder melanin. Men vi kan inte prata om sjukdom, för att lentigo simplex inte kan leda till medicinska konsekvenser, det kan inte orsaka patologiska störningar.
Men i etiologin för lentigo simplex verkar det också finnas en medverkan av en genetisk komponent som predisponerar utvecklingen av "störningen".
funktioner
Ur klinisk syn ser lentigo simplex ut som en linsformad och rundig fläck, vars färg bleknar från hassel till mörkbrun; Platsen har vanligen en liten svart punkt i mitten, nästan omärklig och dess diameter överstiger inte 6 millimeter.
Marginalerna för lentigo simplex, även om de är oregelbundna och iakttagna, är alltid väldefinierade. Som nämnts kan lentigo simplex isoleras, spridas i kroppen eller presentera sig staplade upp till varandra i preferensområden (ansikte), som utgör fläckar med konsekvent förlängning.
Till skillnad från solentigo och fräckt lentigo har lentigo simplex ingen korrelation med solens exponering: för att vara tydligare kan lentigo simplex förstärkas med ljusstrålning, men solen är inte orsaken till att de utlöses istället ser vi för lentigo senili och för sola. Inte överraskande, lentigo simplex förekommer också i områden som inte är ofta utsatta för solen.
melanom
Förhållandet mellan Lentigo Simplex och Melanom
Särskild uppmärksamhet är reserverad för vissa berörda personer: Om den kliniska bilden av lentigo simplex är relaterad till genetiska situationer med melanom, måste diagnosen vara försiktigare och noggrannare, eftersom patienten utgör en viss risk för att lentigo simplex utvecklas till patologiska former (hudcancer). Om ämnet inte associerar med familjehistorier av melanom är det mycket osannolikt att lentigo kommer att utvecklas till morbid former.
Typer av Lentigo Simplex
Typer av Lentigo Simplex och eventuella associerade sjukdomar
Några speciella betydelser av lentigo simplex förtjänar ytterligare studier, eftersom de i vissa fall är associerade med patologier som de utgör en klinisk manifestation.
Lentigo simplex på armhålor och könsorgan
Exakt på grund av speckles och melaninpigmentets speciella fördelning kan störningen vara oerhört oroväckande eftersom det är svårt att tolka. I allmänhet menas det dock att fläckar som påverkar könsorganen eller armhålorna inte får leda till maligna tumörer, såvida inte förändringar i cellkompositionen (atypi) fastställs.
Svarta fregnar
Dessa är alltför pigmenterade lentigo simplex, så att fläckarna verkar svarta för ögonen. Också i denna variant av lentigo simplex är en malign form osannolik, eftersom den cellulära kompositionen från den histologiska synvinkel är densamma som den "klassiska" lentigo. Dessa fläckar verkar svarta på grund av överdriven och oreglerad pigmentproduktion.
Eruptiva fräknar
I det här fallet förekommer lentigo simplex i stort antal över hela huden inom en relativt kort tidsperiod (från några månader till några år). Eruptiva fräknar finns främst hos ungdomar och unga vuxna, men det verkar inte vara relaterat till någon typ av patologi.
LEOPARD syndrom
Också kallad multipelfrekvenssjukdom är "LEOPARD" den engelska akronymen av L entiggini, abnormiteter E lettrokardiografiska, hypertelorism ELLER culare, P olmonal stenos, En genital laddning, Rtard of growth, dövhet ( D eafness), vilken de representerar den kliniska bilden av sjukdomen. den
LEOPARD syndrom är en sällsynt sjukdom med dominant genöverföring. Lentigo simplex representerar den mest uppenbara huden manifestationen av LEOPARD syndromet, som förekommer hos spädbarn, förvärras under tillväxten. Fregnar, bruna eller svarta, kan täcka hela kroppsytan och sprida sig inte i ett föredraget läge.
Carney syndrom
Det är en autosomal dominerande sjukdom som kännetecknas av kutana manifestationer som frynser i ansiktet, läpparna och könsorganens slimhinnor och blåfärgad snö. Dessa manifestationer kan vara associerade med testikulära tumörer, hypofysadenum, pigmenterad nodulär adrenalhyperplasi, melanotisk schwannom eller atriellt myxom. Konsekvenserna av detta syndrom kan vara tragiska och i många fall uppstår död på grund av atriär myxom.
Peutz-Jeghers syndrom
Det är en autosomal dominerande sjukdom som kännetecknas av fräknar som huvudsakligen är belägna i periorifiziala områden, på munslemhinnan och på fingrarna i samband med gastrointestinala hamartomatösa polyper. Syndromet börjar vanligtvis mellan 20 och 30 år. Transformationen av polyper till maligna patologier är inte särskilt frekvent.
behandlingar
I vissa fall - men inte alls - lentigo simplex återhämtar sig spontant. Om så inte är fallet kan dermatologen ge råd om att lösa behandlingar, delvis eller totalt: användning av depigmenterande ämnen (kojinsyra och retinsyra i synnerhet), peeling, diatermokoagulering, laser.
Även kosmetikindustrin erbjuder några användbara produkter för att dölja lentigo simplex: grunden, rodnad och färgad jord kommer säkert inte att vara avgörande för fläckar, men de utgör verkligen en giltig metod för att täcka dem. Naturligtvis måste kosmetika väljas med omsorg och uppmärksamhet: produkterna får inte vara irriterande och aggressiva, eftersom de kan förvärra störningen, markera lentigo simplex mer.
Men inte alla anser lentigo simplex som en ofullkomlighet att behandlas, tvärtom anser många att de är ett särpräglat drag som måste värderas.
