CANESTEN ® Clotrimazol

CANESTEN ® är ett läkemedel baserat på Clotrimazole

TERAPEUTISK GRUPP: Antimykotika för lokal användning - imidazolderivat

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer CANESTEN ® Clotrimazol

CANESTEN ® är indicerat för behandling av kutana mykoser och hudveck som uppstår vid mikroorganismer som är känsliga för Clotrimazole.

Den kutana pulverformen är användbar vid topisk behandling av kutana mykoser och hudveck i särskilt fuktiga eller dåligt ventilerade områden.

Verkningsmekanism CANESTEN ® Clotrimazol

Den aktuella användningen av CANESTEN ® tillåter Clotrimazole att utföra sin terapeutiska aktivitet på plats med mycket hög effekt, vilket minimerar de potentiella biverkningar som är förknippade med systemisk absorption av läkemedlet.

Som ett imidazolderivat utför Clotrimazole en anti-svampverkan mot många svamparter - inklusive de som tillhör släkten Candida, Blastomyces, Histoplasma, Coccidioides och dermatofyter - genom att hämma "Enzyme 14-alfa-steroldimetaset, vilket är grundläggande för biosyntesen av ? Ergosterol, en väsentlig del av det cytoplasmatiska membranet av svampar.

Sammanställningen av 14 alfa metylsteroler orsakar också en subversion av membranfosfolipidstrukturen med följdvis försämring av funktionaliteten hos de olika membranenzymerna, vilket resulterar i en inhibering av svampens tillväxt.

Olika studier har också visat den antimikrobiella kemoterapiaktiviteten hos Clotrimazole även mot Trichomonas vaginalis, Gram-positiva bakterier, gramnegativa bakterier, formar och jäst, vilket resulterar i ett läkemedel av förstahandsval vid behandling av sådana infektioner, med tanke på den låga risken för uppkomst motståndsmekanismer.

Studier utförda och klinisk effekt

KLOTRIMASOLENS EFFEKTIVITET FÖR BEHANDLING AV VERSICOLOR PYTHRIASIS

J Dermatol. 2010 aug; 37 (8): 699-702.

Randomiserad klinisk studie som visar att Clotrimazol har större effekt i grädde jämfört med Fluconazol, som tas oralt vid bekämpning av hudsjukdomar som pityriasis versicolor.

NYA CLOTRIMAZOLO RELEASE SYSTEMS

AAPS PharmSciTech. 2011 mar; 12 (1): 239-47.

Ny formulering som kombinerar? ™ jojobaolja med Clotrimazole, som kan optimera läkemedelsfrigöringen, förbättrar sin antifungala aktivitet avsevärt tack vare den högre kemiska och fysiska stabiliteten.

CLOTRIMAZOLOEN EN RADIOSENSIBILISER

Anticancer Drugs. 2010 okt; 21 (9): 841-9.

Experimentell studie utförd på laboratoriedjur som visar hur Clotrimazole kan ha en sensibiliserande verkan för strålbehandling av tumörer, förbättra deras effektivitet och det relaterade resultatet.

Metod för användning och dosering

CANESTEN ®

1% Clotrmiazolkräm;

1% dermalpulver av Clotrimazol;

1% Clotrimazol lösning för dermal spray.

Det terapeutiska systemet och typen av formulering som skall användas varierar beroende på kroppsregionerna som skall behandlas.

Mer exakt:

CANESTEN ® i grädde, appliceras i små mängder 2-3 gånger om dagen på den drabbade regionen genom att gnugga den något, indikeras för behandling av kutana områden utan hår.

CANESTEN ® i spray i stället för att sprutas på den region som drabbas av mykos 2 gånger om dagen, är användbar vid behandling av regioner med hår eller särskilt stor.

CANESTEN ® i hudpulver som appliceras 2-3 gånger om dagen, efter att ha rengjorts och torkat området noggrant, är användbart vid behandling av fuktiga eller svåra att lufta hudområden som foten.

I samtliga fall är det lämpligt att förlänga behandlingen under minst två veckor efter att kliniska tecken på sjukdom har försvunnit.

Varningar CANESTEN ® Clotrimazol

Innan du börjar använda CANESTEN ® är det lämpligt att rådgöra med din läkare för att karaktärisera patologin på plats och eventuella receptbehov.

Användningen av detta läkemedel, speciellt när den förlängs under särskilt långa perioder eller för särskilt stora områden, kan utsätta patienten för risken för allergiska reaktioner.

Det rekommenderas att CANESTEN ® appliceras på hudområden med uppenbara lesioner eller på slemhinnor istället för i ögonen.

Krämformen innehåller cetostearylaklool, potentiellt ansvarig för kontaktdermatit hos atopiska patienter.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Frånvaron av kliniska prövningar som kan fullt ut karakterisera läkemedlets säkerhetsprofil för fosterhälsa begränsar användningen av CANESTEN ® under graviditeten och i efterföljande period av amning.