droger

ASPIRINET ® Acetylsalicylsyra

ASPIRINETTA ® är ett läkemedel baserat på acetylsalicylsyra + magnesium och aluminiumhydroxid

TERAPEUTISK GRUPP: Non-steroida antiinflammatoriska och antirheumatiska läkemedel

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Vägbeskrivning ASPIRINETTA ® Acetylsalicylsyra

ASPIRINETTA ® indikeras vid behandling av reumatiska sjukdomar hos barn.

Verkningsmekanism ASPIRINETTA ® Acetylsalicylsyra

Acetylsalicylsyra, den aktiva substansen i ASPIRINETTA ® är en molekyl som ingår i de icke-steroida antiinflammatoriska läkemedlen och mer exakt i den kemiska kategorin av salicylater.

Dess speciella terapeutiska effekt beror på dess förmåga att transesterifiera en rest av cyklooxygenas serin, enzymer involverade i syntesen av inflammationsmediatorer kända som prostaglandiner, som irreversibelt hämmar deras aktivitet.

Denna inhibering har formen av en åtgärd:

  • Antiinflammatorisk, kopplad till det reducerade uttrycket av prostaglandiner utrustad med vasopermeabilisering, vasodilator och kemotatisk aktivitet;
  • Antipyretisk, medierad av inhiberingen av syntesen av cytokiner och kemiska mediatorer som kan nå de hypotalamiska termoregulatoriska centra, höjer den termiska inställningen;
  • Analgetisk, utförs genom kontroll av syntesen av molekyler såsom bradykinin, som kan aktivera periferinavslutningarna hos nociceptorer.

Vidare visar studier att acetylsalicylsyra, som tas vid doser lägre än 300 mg, kan agera selektivt på trombocytnivå, vilket reducerar uttrycket av tromboxan A2, som är ansvarig för en kraftfull proaggregationsplätt och vasokonstriktionsverkan.

Detta olika verkningssätt är nära associerat med vissa farmakokinetiska skillnader som tillåter acetylsalicylsyra som sådan att selektivt fungera på blodplättar, och därigenom undanröjer den hydrolytiska verkan av hepatiska esteraser och salicylsyra, en metabolit erhållen efteråt till verkan av tarm- och leveresteraser, att i stället verka huvudsakligen på endotel- och inflammatoriska celler, vilket således uppfyller den klassiska antiphlogistiska verkan.

I båda fallen elimineras de aktiva beståndsdelarna, efter en intensiv levermetabolism, därefter via urinvägarna.

Studier utförda och klinisk effekt

1. MONITORERINGSMETODER AV ACETYLSALICYLSYRA EFFECTIVENESS

Clin Chim Acta. 2011 jul 15; 412 (15-16): 1366-70. Epub 2011 13 april.

Intressant arbete som på bästa sätt karaktäriserar effekten av behandling med acetylsalicylsyra genom utvärdering av urinalkoncentrationer av kataboliter relaterade till tromboxan A2. I detta fall visade icke-respondenterna också låga urininkoncentrationer av denna markör

2. Rättvist missbruk av acetylsalicylsyra i den afrikanska pediatriska befolkningen

S Afr Med J. 2011 Nov 1; 101 (11): 823-8.

Det senaste arbetet som fördömer det orättfärdiga missbruket av acetylsalicylsyra i den afrikanska pediatriska befolkningen, vilket väsentligt ökar antalet små patienter som ofta lider av metabolisk acidos.

3. ASPIRINEN I FAMILIEN ADENOMATOSA POLYPOS

Cancer Prev Res (Phila). 2011 maj; 4 (5): 655-65.

Mycket intressant studie som visar hur daglig användning av 600 mg aspirin kan minska antalet och storleken av tarmpolyper hos patienter med familjen adenomatös polyposis i volymetriska och proliferativa termer.

Metod för användning och dosering

ASPIRINETTA ®

100 mg tabletter av acetylsalicylsyra.

Dosen av acetylsalicylsyra som ska användas för behandling av reumatiska sjukdomar varierar väsentligt beroende på åldern hos den unga patienten, och varierar därför mellan 100-200 mg per dag hos barn mellan 1 och 3 år upp till 600 - 900 mg per dag hos barn över 11 år.

Det är lämpligt att ta drogen, efter medicinsk indikation, helst i full mage.

Varningar ASPIRINETTA ® Acetylsalicylsyra

Användningen av ASPIRINETTA ®, särskilt för barn, bör övervakas av din barnläkare och begränsas till fall av verkligt behov.

För att minimera de många förväntade biverkningarna är det lämpligt att ta läkemedlet i full mage, med hjälp av de minsta effektiva doserna, som kan garantera en förbättring av symtomen.

Noggrann övervakning bör reserveras för alla patienter som lider av kardiovaskulära, koagulativa, njursjukdomar, hepatiska, allergiska och gastrointestinala sjukdomar, med tanke på att de är mer mottagliga för biverkningar av NSAID-terapi.

Om terapin visar sig vara ineffektiv eller om du märker utseenden av biverkningar, är det lämpligt att konsultera din läkare, eventuellt överväga möjligheten att avbryta drogen.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Trots de låga doserna av acetylsalicylsyra som finns i ASPIRINETTA ®, är användningen av detta läkemedel kontraindicerad hos gravida kvinnor.

Denna kontraindikation stöds av många bevis som visar hur man tar icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel under graviditeten kan öka risken för fostrets missbildningar och oönskade aborter, vilket äventyrar den normala differentieringen och proliferativa processen hos de olika cellerna.

interaktioner

Den acetylisalicylsyra som finns i ASPIRINETTA ® kan interagera med många läkemedel, bland vilka:

  • Orala antikoagulationsmedel och serotoninåterupptagshämmare, ansvariga för den ökade risken för blödning;
  • Diuretika, ACE-hämmare, angiotensin II-antagonister, metotrexat och ciklosporin, vilket resulterar i ökade hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter av acetylsalicylsyra;
  • Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och kortikosteroider, vilket resulterar i en signifikant ökning av risken för histologisk skada på matsmältningen
  • Antibiotika, ansvariga för farmakokinetiska förändringar och relaterad terapeutisk effekt;
  • Sulfonylureor, som förändrar normal glukosmetabolism och leder till ökad risk för hypoglykemi.

Kontraindikationer ASPIRINETTA ® Acetylsalicylsyra

Intaget av ASPIRINETTA ® är kontraindicerat vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen, angioödem, magsår, tarmblödning, ulcerös kolit, Crohns sjukdom eller tidigare historia för samma sjukdomar, cerebrovaskulär blödning, hemorragisk diatese eller samtidig behandling med antikoagulantia, njursvikt, leversvikt, astma, hypofosfatemi och virusinfektioner.

Biverkningar - Biverkningar

Trots att de låga doserna av acetylsalicylsyra som finns närvarande i ASPIRINETTA ® möjliggör avsevärd minskning av incidensen och svårighetsgraden hos de olika biverkningarna är det användbart att komma ihåg att den långvariga användningen över tiden av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan underlätta utseendet av patologiska tillstånd vid belastning av:

  • Gastrointestinala system, utsatt för direkt och indirekt irritation av ASA som uppträder med brännande, gastralgi, illamående och kräkningar, förstoppning och i allvarligare fall sår och blödningar;
  • Blod, där en signifikant förlängning av blödningstiden observeras, är endast sällan associerad med pancytopeni;
  • Genitourinary system, kännetecknat av en progressiv försämring av njurfunktionen;
  • Integumentary system som påverkas av erytem nodosum, utslag, dermatit och bullous reaktioner i de allvarligaste fallen;
  • Sinnesystem som påverkas av hörselnedsättning och oftalmopatier
  • Metabolisk kontroll, med förändringar främst beroende på kolhydratmetabolism;
  • Centralnervesystemet med huvudvärk, sömnlöshet, sömnighet, förvirring och tremor;
  • Kardiovaskulärt system i samband med ökad risk för cerebro- och kardiovaskulära händelser.

anteckningar

ASPIRINETTA ® kan endast säljas på recept.