DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® ett läkemedel baserat på Deflazacort

TERAPEUTISK GRUPP: Ej associerade systemiska kortikosteroider

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® indikeras vid behandling av alla de patologiska tillstånden på inflammatorisk basis, vilken hormonbehandling med kortikosteroider krävs.

Klassiska exempel är reumatiska sjukdomar, dermatologiska sjukdomar, ögonsjukdomar, andningssjukdomar, gastrointestinala inflammatoriska sjukdomar och hematologiska störningar med malign utveckling.

Verkningsmekanism DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® är ett läkemedel baserat på systemiska kortikosteroider, och mer specifikt deflazacort, ett läkemedel som tas oralt och snabbt absorberas på tarmhalten och metaboliseras till dess aktiva metaboliter.

Den senare, speciellt koncentrerad på renal och hematologisk nivå, på liknande sätt som prednisolon men med en effekt omkring 10-20 gånger högre, inhiberar enzymet fosfolipas A2, vilket minskar den cellulära tillgängligheten av arakidonsyra och dess metaboliter. inflammatoriska läkemedel, såsom leukotriener, prostaglandiner och prostacykliner.

Dess biologiska verkan sammanfaller därför med en viktig antiinflammatorisk effekt, särskilt användbar vid hantering och kontroll av utvecklingen av kroniska inflammatoriska manifestationer.

När den biologiska aktiviteten av dessa aktiva substanser som härrör från deflazacort har upphört, elimineras de relativa metaboliterna huvudsakligen via njurarna inom cirka 24 timmar.

Studier utförda och klinisk effekt

1. DEFLAZACORT, KUNSTENS STAD

De många biverkningarna av konventionella terapier med systemiska kortikosteroider har lett till sökandet efter nya aktiva ingredienser. Deflazacort som är född på detta spår verkar kunna minska några biverkningar som osteoporos och förlust av magert massa, som gäller för användning i barns inställningar. En litteratur begränsad huvudsakligen till experiment i dystrofiska patologier tillåter oss emellertid inte att fullt ut förstå potentialen för denna molekyl.

2. STEROIDS OCH DEUCHENNE PATHOLOGY

Administreringen av steroider har visat sig vara användbar för att fördröja sjukdoms naturliga framsteg, säkerställa muskelstyrka och motorfunktion från försämringen inducerad av deuchenne-dystrofi.

3. DEFLAZACORT OCH VÄXT

Denna viktiga studie visar att deflazacortbehandling, i stället för metylprednisonbehandling, hos barn som genomgår njurtransplantation, kan gynna bättre tillväxt med en linjär ökning av mager massa och minska risken för benfrakturer.

Metod för användning och dosering

DEFLAN ® tabletter med 6 - 30 mg Deflazacort eller orala droppar med 22, 75 mg deflazacort per ml lösning:

Med tanke på det stora utbudet av användbara doser, vanligtvis mellan 6 och 90 mg daglig deflazacort och det varierande behovet av detta läkemedel, bör den specifika dosen fastställas av din läkare efter noggrann utvärdering av den fysio-patologiska och kliniska statusen hos patient.

Under behandlingen kan dosen vara föremål för modifieringar som är användbara för att bibehålla de initiala terapeutiska effekterna.

Varningar DEFLAN ® Deflazacort

Systemisk kortikosteroidbehandling kan avsevärt minska effekten av immuniseringsbehandlingar, vilket gör deras skyddande effekter praktiskt taget ineffektiva och ökar risken för infektioner.

Den långvariga terapin i stället kan bestämma början av sekundär binjurinsufficiens, hanterbar genom en gradvis minskning av deflazacortdoser och en hyperglykemisk effekt, såsom att kräva en ytterligare justering av doserna av hypoglykemiska medel, när det gäller diabetespatienter.

De psykiska och neurologiska förändringarna som induceras av kortikosteroidbehandling kan göra användningen av maskiner och körning av fordon farliga och ytterligare förvärra hälsan hos neurologiska eller psykiatriska patienter.

DEFLAN ® tabletter innehåller laktos, så de ska inte tas av patienter som är laktosintoleranta eller har laktasbrist och glukos-galaktasio-malabsorption.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Bristen på statiskt signifikanta experimentella och kliniska data tillåter inte att definiera säkerhetsprofilen för deflazacort för foster- och barnhälsa.

Följaktligen bör intaget av DEFLAN ® under graviditet och amning utföras endast om det är aktuellt och under strikt medicinsk övervakning.

interaktioner

Trots att den vetenskapliga litteraturen inte beskriver särskilt allvarliga farmakologiska interaktioner ur klinisk synvinkel, är det nödvändigt att överväga att deflazacort, liksom andra systemiska kortikosteroider, kan interagera med olika aktiva ingredienser såsom antikonvulsiva medel, antibiotika, antikoagulantia, bronkodilatatorer, antacida och icke-systemiska antiinflammatoriska läkemedel, bestämma viktiga variationer ur farmakokinetisk synvinkel.

Medicinsk övervakning är därför också viktigt för att förutsäga sådana interaktioner och justera doseringen.

Kontraindikationer DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® är kontraindicerat vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen, vid aktiv tuberkulos, peptisk sår, simplex okulär herpes, systemisk svampinfektion och psykos.

Biverkningar - Biverkningar

Biverkningarna av systemisk kortikosteroidbehandling blir särskilt tydliga, särskilt efter långvarig behandling eller användning av höga doser.

Trots de reducerade mineralokortikoida egenskaperna hos deflazacort kan administreringen av DEFLAN ® åtföljas av förändringar i hydroelektrolytbalansen med ökad risk för högt blodtryck och hjärtsvikt, förändringar i ben- och muskelmetabolism med relativ bräcklighet, peptiska sår och gastrointestinala patologier, endokrina, metaboliska och neurologiska störningar.