PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® är ett läkemedel baserat på oxolaminkitrat eller oxolaminfosfat

TERAPEUTISK GRUPP: Hosta sedativa

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® är indicerat för symptomatisk behandling av hosta.

Verkningsmekanism PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® är ett läkemedel baserat på oxolamin, en aktiv ingrediens som huvudsakligen har en antiinflammatorisk och antitussiv verkan, som därför är användbar i samband med inflammatoriska sjukdomar i andningsorganen som är märkta med långvarig hosta.

Tagen oralt absorberas den snabbt av mag-tarmkanalen och omedelbart fördelas i en cirkel, genom vilken den når andningssystemet med hög affinitet, där den utövar sin terapeutiska verkan.

Faktum är att genom att styra den inflammatoriska mikromiljön på plats minskar graden av aktivering och irritation av C-fibrerna som tilldelas den somatosensoriska känsligheten som kommer från andningsträdet och från den alveolära regionen, vilket således begränsar uppkomsten av reflexen vid botten av hostan.

Den lokala och icke-centrala anti-hosta-åtgärden begränsar självklart också de potentiella centrala biverkningarna, klassiskt associerade med hostsedativa, såsom kodinderivat.

När aktiviteten är klar, inom 24 timmar, elimineras den aktiva ingrediensen och dess kataboliter via njurarna.

Studier utförda och klinisk effekt

HALLUCINATIONER AV OXOLAMINA

Med J Aust. 1989 17 april; 150 (8): 449-50, 452.

Fallrapport som rapporterar utseendet på biverkningar och i synnerhet neuropsykiatriska symtom som hallucinationer hos en ung patient behandlad med oxolamincitrat.

FARMAKOLOGI OCH FARMAKOLOGISKA INTERAKTIONER

Biopharm Drug Dispos. 2007 apr; 28 (3): 125-33.

Innovativt arbete som utvärderar rollen av genetisk predisposition, och i synnerhet polymorfismer av cytokroma enzymer, vid bestämning av farmakologiskt relevanta interaktioner mellan orala antikoagulantia och oxolamin.

Frigivningsmetoder för? ™ OXOLAMINE

J Microencapsul. 1992 apr-juni; 9 (2): 167-72.

Farmakokinetisk studie inriktad på molekylär karakterisering av de farmakokinetiska egenskaperna hos? Oxalamina och för identifiering av nya frisättningsmetoder som kan optimera läkemedlets terapeutiska aktivitet

Metod för användning och dosering

PEREBRON ®

Oxolamincitrat 100 mg belagda tabletter;

Sirap för vuxna av 1, 4 g oxolaminfosfat per 100 ml produkt;

Sirap för barn på 1 g oxolamincitrat per 100 ml produkt;

Orala droppar av 8 g oxolaminkitrat per 100 ml produkt;

Suppositorier för vuxna från 500 mg oxolamina citrat;

Suppositorier för barn från 250 mg oxolamincitrat.

Dosering och timing av intaget i samband med PEREBRON ® ska definieras av din läkare baserat på det valda läkemedelsformatet, patientens allmänna egenskaper och svårighetsgraden av din kliniska bild.

Det rekommenderas att ta PEREBRON ® i full mage.

Varningar PEREBRON ® Oxolamina

Användningen av Perebron ® bör föregås av ett lämpligt medicinsk samråd som syftar till att klargöra orsakerna till den kritiserade symptomatologin och eventuella eventuella kontraindikationer.

Det är också tillrådligt att komma ihåg att denna behandling är symptomatisk, därför användbar för att begränsa symtomen utan att lösa grundterapin.

PEREBRON ® i sirap innehåller sackaros, därför är den inte särskilt lämplig för patienter som lider av sackarasenzymbrist, fruktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.

Det är lämpligt att lagra drogen utom räckhåll för barn och på en sval, torr plats.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Frånvaron av studier som bättre kan karakterisera säkerhetsprofilen för Oxalamin för fosterhälsa, vilket avsevärt begränsar användningen av PEREBRON ® under graviditeten och i efterföljande period av amning.

Strikt medicinsk övervakning krävs dock om PEREBRON ® är absolut nödvändigt.

interaktioner

Även om inga kliniskt relevanta läkemedelsinteraktioner är kända bör särskild försiktighet tas med intaget av PEREBRON ® tillsammans med oralt antikoagulantia.