droger

Axura-memantinhydroklorid

Vad är Axura?

Axura är ett läkemedel som innehåller aktiv substans memantinhydroklorid, tillgänglig i avlånga tabletter (vit: 5 mg och 10 mg, orange: 15 mg, röd: 20 mg). 10 mg tabletter har en rastlinje som gör att de lätt kan delas upp i två. Axura är också tillgängligt som oral lösning, som ska administreras med en pump som frigör 5 mg memantinhydroklorid när det används.

Vad används Axura för?

Axura används för behandling av patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom. Alzheimers sjukdom är en typ av demens (en psykisk störning) som gradvis påverkar minne, intellektuell kapacitet och beteende. Läkemedlet kan endast erhållas på recept.

Hur används Axura?

Behandlingen bör startas och övervakas av en läkare som har erfarenhet av diagnos och behandling av Alzheimers sjukdom. Terapi bör endast startas om vårdgivare är tillgängliga som regelbundet övervakar patientens användning av Axura. Axura ska ges en gång om dagen, med eller utan mat, ungefär samma tid varje dag. För att minska risken för biverkningar ökar Axura dosen gradvis under de tre första behandlingsveckorna: dosen är 5 mg för den första veckan; 10 mg för den andra veckan och 15 mg för den tredje veckan. Från den fjärde veckan och framåt är den rekommenderade underhållsdosen 20 mg en gång om dagen. Hos patienter med måttliga eller svåra njurproblem kan det vara nödvändigt att minska dosen. Om lösningen används ska dosen hällas först i en sked eller ett glas vatten och inte direkt i munnen. Mer information finns i bipacksedeln.

Hur arbetar Axura?

Den aktiva substansen i Axura, memantinhydroklorid, är en antidementia medicin. Orsaken till Alzheimers sjukdom är inte känd, men man tror att minnesförlust under sjukdomsförloppet beror på störningar i överföringen av meddelanden i hjärnan.

Axura arbetar genom att blockera särskilda typer av receptorer, som kallas NMDA-receptorer, som normalt används

binder glutamat, en neurotransmittor. Neurotransmittorer är kemikalier i nervsystemet som gör det möjligt för nervceller att kommunicera med varandra. Förändringar i det sätt som glutamat sänder signaler i hjärnan har kopplats till minnesförlusten observerad i Alzheimers sjukdom. Vidare kan en överstimulering av NMDA-receptorer orsaka skada eller celldöd. Genom att blockera NMDA-receptorer förbättrar memantinhydroklorid signalöverföringen i hjärnan och minskar symtomen på Alzheimers sjukdom.

Hur har Axura studerats?

Axura har studerats i tre huvudstudier med totalt 1 125 patienter med Alzheimers sjukdom, varav några hade tagit andra läkemedel för att kontrollera sjukdomen tidigare.

Den första studien genomfördes på 252 patienter med måttligt svår till svår sjukdom, medan de övriga två studierna genomfördes på totalt 873 patienter med mild till måttlig form. Axura jämfördes med placebo (en dummybehandling) under en period av 24 till 28 veckor. Huvudindikatorerna för effektivitet var förändringen av symtom på tre huvudområden: funktionell (graden av funktionsnedsättning), kognitiv (förmåga att tänka, lära och komma ihåg) och global (en kombination av olika områden inklusive allmänt fungerande, kognitiva symptom, beteende och förmåga att utföra dagliga aktiviteter).

Axura analyserades också i tre ytterligare studier utförda på totalt 1 186 patienter som lider av sjukdomen i mild till svår form.

Vilken fördel har Axura visat under studierna?

Axura var effektivare än placebo för att kontrollera symptomen på Alzheimers sjukdom. I studien om den måttligt svåra till svåra sjukdomsformen, efter 28 veckors behandling, rapporterade patienter som hade tagit Axura färre symtom (mätt på grundval av både globala och funktionella poäng) än de som fick placebo. När det gäller de två studier som genomfördes på den milde och måttliga formen av sjukdomen rapporterade patienter som behandlades med Axura efter mindre 24 veckors behandling mindre svåra symptom, mätt på grundval av globala och kognitiva poäng. När dessa resultat analyserades i kombination med de tre ytterligare studierna noterades emellertid att effekten av Axura var mer dämpad hos patienter som lider av den svaga formen av sjukdomen.

Vad är risken för Axura?

De vanligaste biverkningarna med Axura (ses hos 1 till 10 av 100 patienter) är sömnighet, yrsel, högt blodtryck (ökat blodtryck), dyspné (andningssvårigheter), förstoppning och huvudvärk. För fullständig förteckning över alla biverkningar som rapporterats med Axura, se bipacksedeln.

Axura ska inte användas till personer som kan vara överkänsliga (allergiska) mot memantinhydroklorid eller något annat ämne.

Varför har Axura godkänts?

Kommittén för humanläkemedel (CHMP) har fastställt att fördelarna med Axura är större än riskerna för behandling av patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom och har därför rekommenderat att de ges godkännande för försäljning. .

Mer information om Axura:

Den 17 maj 2002 beviljade Europeiska kommissionen Axura ett godkännande för försäljning för hela Europeiska unionen till Merz Pharmaceuticals GmbH.

För försäljningstillståndet förnyades den 17 maj 2007.

Den fullständiga EPURA EPAR finns här.

Den senaste uppdateringen av denna sammanfattning: 07-2009.