TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC ® är ett läkemedel baserat på levofloxacinhemihydrat

TERAPEUTISK GRUPP: Antimikrobiella medel - antibiotika för systemisk användning

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC ® indikeras vid behandling av infektioner som orsakas av kinoloner som är känsliga för Quinolones och särskilt Levofloxacin.

Den senare visade sig vara särskilt effektiv mot patogener som är ansvariga för respiratoriska, hud- och mjukvävnadspatologier.

Verkningsmekanism TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC ® har sin speciella kliniska effekt på närvaron av den aktiva substansen Levofloxacin, ett antibiotikum som tillhör kategorin tredje generationens fluorokinoloner, därför också effektivt mot streptokocker, enterokocker och atypiska intracellulära bakterier.

Dess aktivitet, som väsentligen är kopplad till förmågan att stoppa bakteriell proliferation, hämmande enzymer såsom DNA-gyrase och DNA-topoisomeraser, kompromissas ibland genom att resistensmekanismer inleds som gör bakterierna immuniska mot antibiotikumets farmakologiska verkan.

Dessa mekanismer representerade av variation av det biologiska målet, uttryck av utloppspumpar och inaktiverande enzymer hindrar läkemedlet från att nå terapeutiskt effektiva koncentrationer i bakteriell cytosol och förhindrar således antibiotikumet att utföra sin terapeutiska verkan.

Dessa förhållanden står emot de utmärkta farmakokinetiska egenskaperna som tillåter att Levofloxacin, som tas oralt, absorberas systemiskt och omedelbart fördelas mellan de olika vävnaderna och kan utöva en post-antibiotisk effekt för olika timmar.

Eliminering av den oförändrade aktiva principen genom urinen utökar antiseptisk verkan även i urinvägarna, även om den inte representerar en specifik terapeutisk indikation.

Studier utförda och klinisk effekt

ADVERSE REAKTIONER TILL LEVOFLOXACINE

Fallrapport som visar den mycket sällsynta förekomsten av en negativ reaktion på Levofloxacin som antagligen bestäms av överkänslighet mot den aktiva ingrediensen, som inte diagnostiseras i tid.

Denna form av bullous pemphigoid är lyckligtvis regressed när terapin har blivit suspenderad.

Effekten av levofloxacin vid behandling av urinrör och ångest

Klinisk prövning utförd på över 250 patienter som visar att levofloxacin, liksom analoger av nyare formuleringar, kan vara effektiv och väl tolererad vid behandling av luftvägs- och urinvägsinfektioner.

DIABETISKA PATIENTER OCH HEPATOTOSSICITET AV LEVOFLOXACINE

Viktig granskning som utvärderar de olika uppgifterna i litteraturen, identifierar diabetespatienter som utsätts för insulinbehandling, som en klass som är mer mottaglig för biverkningar av levofloxacin och i synnerhet för hepatotoxicitet.

Metod för användning och dosering

TAVANIC ®

Levofloxacin 250 - 500 mg belagda tabletter.

Levofloxacindosen bör definieras av den behöriga läkaren baserat på patientens fysiopatologiska tillstånd, svårighetsgraden av den kliniska bilden och de terapeutiska målen.

I allmänhet bör doserna ligga mellan 250 mg och 1000 mg Levofloxacin per dag, som kan tas i två doser, var försiktig med att förlänga behandlingen minst 48 timmar efter det att symtomen försvunnit.

Varningar TAVANIC ® Levofloxacin

Även om användningen av TAVANIC ® i allmänhet är säker och väl tolererad, ska läkaren och patienten noga uppmärksamma administrationen av Levofloxacin för att undvika obehagliga biverkningar.

Av detta skäl skulle det vara lämpligt att patienter som lider av njursjukdom, patienter som lider av glukos 6-fosfat dehydrogenasenzymbrist, patienter som lider av epilepsi och patienter i tillväxtfasen, är noga med att använda TAVANIC ® för att minska risken av ökad persistens av det cirkulerande läkemedlet, hemolytiska kriser, konvulsiva kriser och högt försvagande senessjukdomar.

Det är också användbart att komma ihåg hur fluorokinoloner kan inducera:

ljuskänslighet, vilket ökar risken för erytem och hudutslag vid exponering för ultraviolett strålning;
diarré och gastro-enteriska sjukdomar med överlappande infektioner av Clostridium difficile efter långvarig behandling.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Frånvaron av studier som kan klargöra säkerhetsprofilen för Levofloxacin för det exponerade fostret och dess förmåga att koncentrera sig i bröstmjölk i terapeutiska doser, utvidga de ovan nämnda kontraindikationerna till användning av TAVANIC ® även för graviditet och efterföljande period amning.

interaktioner

Patienter på TAVANIC ® terapi bör ägna särskild uppmärksamhet åt samtidig intag av:

Livsmedel, kosttillskott och läkemedel som innehåller divalenta metaller, med tanke på förmågan att bilda kelaterande komplex, som är ansvariga för att minska antibiotikumets terapeutiska effekt.
Tiazanidin, metotrexat, teofyllin, xantin och fenytoin på grund av den förändrade rörformiga utsöndringen inducerad av fluoroquinolon och därmed förstärkning av biologiska och säkerställande effekter;
Orala antikoagulanter, på grund av den ökade antikoagulerande aktiviteten inducerad av antibiotikumet.

Kontraindikationer TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC ® är kontraindicerat till patienter som är överkänsliga mot aktiv substans eller till något av dess hjälpämnen, hos patienter som utvecklas, till patienter med svår njursjukdom eller anfall.

Biverkningar - Biverkningar

Olika kliniska prövningar och vanlig klinisk praxis visar uppkomsten av illamående, diarré, kräkningar, buksmärtor och i allvarliga fall pseudomembranös kolit, hypertransaminasemi och nedsatt njurfunktion, huvudvärk, irritabilitet, konvulsioner och epileptogen risk och i sällsynta fall tendinit och artralgi, speciellt under tillväxtfaser hos patienter som får fluorokinoloner.

Lyckligtvis återkommer symptomen spontant när behandlingen är avstängd.