Se även: sexbestämning
Biologiska baser
Varje cell i människokroppen, förutom de sexuella, innehåller 23 par kromosomer; av dessa innehåller 22 information för kroppens utveckling, medan det tjugotredje paret innehåller gensekvenserna för utveckling av interna och externa sexuella organ. Dessa två könskromosomer, betecknade med bokstäverna X eller Y, är därför avgörande för individens kön. I en kvinna består detta par av två relativt stora kromosomer, som kallas X, medan i hanen finner vi en X-kromosom flankerad av en annan, mycket mindre och asymmetrisk, kallad Y.
Köncellerna eller gameterna (ägg i kvinnan och spermier hos människor) har endast hälften av kromosom-outfiten, därför 23 ensamma kromosomer, på grund av den meotiska uppdelningen som uppstår under bildandet. Tack vare denna delning, när ägget och spermierna sammanfogas, innehåller den resulterande cellen, som kallas zygote, en komplett uppsättning 46 kromosomer (23 par). Vid gamete reproduktion är fördelningen av de enskilda kromosomerna CASUAL: moderen, som är utrustad med XX-paret, kommer alltid att överföra X-kromosomen medan fadern (XY) kommer att producera spermatozoa Y och spermatozoa X.
SAMMANFATTNING: Varje kvinnlig somatisk cell (alla celler i kroppen utom de sexuella) innehåller 2 X kromosomer, medan varje kvinnlig gamete (ägg) innehåller bara en.
I fadern kännetecknas alla somatiska celler av en X-kromosom och en Y-kromosom, medan könscellerna kan innehålla antingen en X-kromosom eller en Y-kromosom:
När ett ägg, med dess X-kromosom, slår samman med en spermatoson med Y-kromosomen kommer en man att lysa; När ett ägg smälter i stället med en spermatoson som innehåller en annan X-kromosom, blir det ofödda barnet kvinnligt.
Med andra ord bestämmer närvaron eller frånvaron av Y-kromosomen i paternal spermatozonen under födseln huruvida fostrets utveckling kommer att fortsätta respektive mot han- eller honlinjen. Kön hos det ofödda barnet beror därför endast på faderns genetiska bidrag.
nyfikenhet
Vetenskaplig forskning har visat några skillnader mellan spermatozoa Y och X; Den första (maskulin) skulle vara mindre och snabbare, men inte mycket resistent, medan den andra (feminin) skulle vara långsammare, men starkare och längre livslängd.
Baserat på denna premiss kan vissa åtgärder erbjuda större sannolikhet att bli barn av ett visst kön. I synnerhet för att gynna uppfattningen av en pojke skulle det vara användbart:
- konsumerar nära sexuella relationer mellan dem
- koncentrera samlag på dagen för ägglossningen;
- vid samlag, anta en position som innebär djup penetration.
Omvänt skulle uppfattningen om en sissy gynnas av:
- konsumera sällsynta sexuella relationer
- konsumera samlag i pre-ovulationsperioden
- anta en position som innebär en grundlig penetration under samlag.
Även om det bygger på ett vetenskapligt antagande saknar dessa tekniker vetenskaplig bekräftelse om den verkliga effektiviteten.
Kliniska tillämpningar
Tack vare skillnaderna i deras specifika genetiska arv är det möjligt att biokemiskt separera Y-spermierna från X. Denna frivilliga bestämning av kön, vilket väcker etiska problem av liten betydelse, har mycket viktiga konsekvenser i situationer där man är medveten om genetiska sjukdomar kopplade till kön i ens familj.
En mamma som lider av färgblindhet eller hemofili kommer till exempel att ha en 50% chans att generera en sjuk man, medan kvinnliga döttrar kommer att vara friska eller mest hälsosamma bärare av sjukdomen (om fadern är frisk). Tvärtom, när en man med dessa patologier har barn, kommer inget manligt barn att påverkas, medan alla döttrar kommer att vara bärare (om mamman är frisk). Hemofili och färgblindhet är faktiskt två ärftliga sjukdomar kopplade till sexkromosom X.
