LOETTE ® - Etinylestradiol + Levonorgestrel

LOETTE ® är ett läkemedel baserat på etinylestradiol + levonorgestrel

THERAPEUTIC GROUP: Systemiska hormonella preventivmedel - Progestin och östrogener, fast kombination

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer LOETTE ® - p-piller

LOETTE ® används som oralt preventivmedel.

Verkningsmekanism LOETTE ® - P-piller

Förekomsten av levonorgestrel som progestin möjliggör klassificering av LOETTE ® bland andra generationens orala preventivmedel.

Utbredd i mer än tjugo år har de blivit föremål för olika studier och präglas både av preventivpotentialen, uppskattad till omkring 99, 9% och av de många biverkningarna.

Antikonceptionsåtgärden utförs huvudsakligen genom inhibering av utsöndringen av gonadotropiner, vilket förhindrar den korrekta processen av follikulär mognad och efterföljande ägglossning, men också genom induktion av förändringar vid endometriell och uterus-slemhalt, som är användbar för förhindra spermatozoas progression i kvinnlig genitalanordning och samtidigt det eventuella näsan av embryot.

Båda aktiva ingredienserna, som en gång tas och absorberas oralt, genomgår en första-passmetabolism, vilket resulterar i en minskning av biotillgängligheten och efter en halveringstid på ca 20 timmar elimineras de i form av inaktiva metaboliter genom avföring och urin.

Studier utförda och klinisk effekt

1. KONTRAKTIVITETER OCH MENTAL HÄLSA

En viktig epidemiologisk studie som visar hur genomförandet av enkla och effektiva preventivmetoder kan ha en positiv inverkan på kvinnors mentala tillstånd, vilket minskar förekomsten av avvikande tillstånd som alkoholism.

2. ORAL LOW-DOSE PULSER OCH TOLERABILITET

Beredningen av lungdosala preventivmedel med endast 20 mikrogram östrogen har garanterat en minskning av de klassiska biverkningarna av preventivbehandling. Huvudsyftet med dessa innovationer är inriktat på att erhålla en preventivmetod som väl tolereras av kvinnor och framgångsrik.

3. KONTAKTIVT LÅG DOSKONTRAKTIVER

Studie som jämförde effekten och säkerheten vid kontinuerlig administrering av preventivmedel med 90 mg levonorgestrel och 20 mikrogram etinylestradiol med cyklisk för 21 dagar preventivmedel baserat på levonorgestrel / etinylestradiol vid 100 mg respektive 20 mg. Från de första resultaten verkar antikonceptionseffektiviteten och säkerheten likna de två doseringssystemen.

Metod för användning och dosering

LOETTE ® 20 mcg belagda tabletter av etinylestradiol och 100 mcg levonorgestrel:

även andra generationens orala preventivmedel följer det klassiska doseringsschemat som innebär att man tar en tablett om dagen, eventuellt samtidigt i 21 dagar, följt av ett fria veckoslut.

Suspensionen bestämmer avlägsnandet av den ytliga endometriska väggen följd därefter genom en suspensionsblödning, vilken liknar varaktigheten och typen av den fysiologiska menstruationen.

Den ovannämnda modaliteten av antagandet möjliggör att uppnå på kort tid (cirka 1 månad) och upprätthålla den maximala preventivkapaciteten, vilken tenderar att minska vid glömska i över 36 timmar, gradvis försvinnas med återupptagandet av normal hormonell kontroll efter ungefär en vecka av suspension.

Doseringsschemat, och i synnerhet början av antikonceptionsplanen, kan variera beroende på medicinska indikationer, vid tidigare aborter, graviditeter eller alternativ preventivmedel.

LOETTE ® varningar - p-piller

Behandling med orala preventivmedel måste nödvändigtvis föregås av en noggrann läkarundersökning för att bedöma lämpligheten av behandlingen och eventuell förekomst av faktorer som kan öka risken för biverkningar.

Patienter som drabbas av kärl- och hjärtproblem, riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdomar som rökning och fetma, förändringar i lever- och njurfunktion, neurologiska och psykiatriska störningar och metaboliska patologier som diabetes bör noga utvärdera förhållandet mellan risker och fördelar med din läkare och välj eventuell behandlingstart genom ömsesidig överenskommelse.

I det senare fallet ska läkaren regelbundet kontrollera patientens hälsotillstånd genom fysisk undersökning och mer exakta undersökningsmetoder, såsom laboratorietester, och patienten informerar omedelbart läkaren om utseendet av potentiellt vägledande tecken och symtom av en sjuk process som pågår.

LOETTE ® innehåller laktos, så att dess intag hos patienter med laktasenzymbrist, glukos / galaktosmalabsorption eller laktosintolerans kan associeras med svåra gastrointestinala störningar.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Trots den vetenskapliga litteraturen är det som diskuterats om biverkningarna av p-piller mot fostrets hälsa, är intaget av detta läkemedel kontraindicerat både under graviditet och i efterföljande laktationsstadium, givet även de aktiva ingrediensernas förmåga att passera genom bröstfiltret och koncentrera i bröstmjölk.

interaktioner

Den intensiva levermetabolism som både etinylestradiol och levonorgestrel utsätts för exponerar LOETTE ® för ökad risk för farmakologiskt relevanta interaktioner.

I själva verket kan det samtidiga intaget av rifampicin, fenytoin, barbiturater, antiretroviraler, antibiotika, växtbaserade läkemedel som jonkört, modulatorer av cytokrom p450 enzymatisk aktivitet förändra de farmakokinetiska egenskaperna hos hormonerna i LOETTE ® och minska deras preventiv förmåga .

Det är också användbart att överväga den ömsesidiga effekt som utövas av etinylestradiol och levonorgestrel på många aktiva ingredienser, som kan ändra sin biologiska aktivitet och terapeutisk effekt.

I dessa fall är korrekt läsning av den illustrativa broschyren och begäran om medicinsk åsikt grundläggande.

Kontraindikationer LOETTE ® - p-piller

LOETTE ® är kontraindicerat vid aktuell eller tidigare venös trombos, stroke, hypertoni, metaboliska patologier som diabetes mellitus, hypertoni och dyslipidemi, förändringar i lever och njurefunktioner, maligna patologier, neuropsykiatriska störningar, motorisk störningar, odiagnostiserade gynekologiska störningar och i händelse av överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen eller till något av dess hjälpämnen.

Biverkningar - Biverkningar

Användningen av andra generationens orala preventivmedel har ofta associerats med utseendet av biverkningar, varav några är så svåra att de behöver stoppas.

Mer specifikt har bland de kliniskt signifikanta biverkningarna beskrivits närvaron av: illamående, huvudvärk, viktökning, irritabilitet, nervositet, ökad bröstspänning med ömhet mot beröring och hudsjukdomar av olika natur.

Ökad förekomst av tromboemboliska och neoplastiska händelser, högt blodtryck, kranskärlssjukdom och hyperlipidemi utgör de allvarligaste, men lyckligtvis, mindre frekventa biverkningar, för vilka det kan vara nödvändigt att avbryta intaget av LOETTE ®