NIFLAM ® Niflumic Acid

NIFLAM ® är ett läkemedel baserat på nifluminsyra

TERAPEUTISK GRUPP: Non-steroida antiinflammatoriska och antirheumatiska läkemedel

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer NIFLAM ® Nifluminsyra

NIFLAM ® indikeras vid symptomatisk behandling av patologiska manifestationer associerade med förekomsten av inflammatoriska tillstånd både av akut och kronisk natur.

Dess utmärkta kliniska effekt möjliggör användningen av både i reumatiska, traumatiska och infektionssjukdomar.

Åtgärdsmekanism NIFLAM ® Nifluminsyra

NIFLAM ® har sin stora terapeutiska effekt på närvaron som en aktiv beståndsdel av nifluminsyra, en molekyl som tillhör den kemiska kategorin fenamater och på grund av dess terapeutiska egenskaper ingår bland de icke-steroida antiinflammatoriska läkemedlen.

Med dessa senare delar nifluminsyra verkningsmekanismen, kännetecknad av den icke-selektiva inhiberingen av cyklooxygenaser och den därmed följande reduktionen i prostaglandins produktion.

Närmare bestämt kan under det phlogistiska förfarandet det ökade uttrycket av enzymer såsom cyklooxygenaser höja omvandlingshastigheten för membranfosfolipider såsom arakidonsyra till kemiska mediatorer utrustade med vasodilatorisk, vasopermeabiliserande, kemotaktisk och algogen aktivitet, såsom prostaglandiner.

Nifluminsyra genom att utöva en kompetitiv inhiberande verkan mot de ovannämnda enzymerna och därmed minska produktionen av de relaterade kemiska mediatorerna nedströms möjliggör kontrollen av ödemet associerat med inflammatorisk process, smärta och till och med i vissa fall utövas den pyrogena stimulansen från molekyler såsom prostaglandin E2 och interleukin 1 till hypotalamiska termoregulatoriska centra.

Alla dessa aktiviteter underlättas ytterligare av speciellt fördelaktiga farmakokinetiska och toxikologiska egenskaper, vilket medger att nifluminsyra används i olika kliniska miljöer.

Studier utförda och klinisk effekt

1.NIKLUMINSYRA OCH INSULINAKTIVITET

Diabetologia. 2009 maj; 52 (5): 863-72. Epub 2009 mar 6.

Intressant experimentellt arbete med viktiga kliniska konsekvenser som visar hur aktiveringen av vissa joniska kanaler som induceras av nifluminsyra kan vara viktig vid kontrollen av glukoshomeostas genom att reglera vad som är det normala mönstret insulinaktivitet

2. FLUIDSYRA SOM EN IMMUNOMODULATOR

Int Immunopharmacol. 2008 jul; 8 (7): 997-1005. Epub 2008 1 april.

Immunologiskt arbete som visar hur nifluminsyra kan bidra till den humana organismens tolerogena aktivitet, modulera uttrycket av molekyler som ILT 3 och ILT 4, som normalt uttrycks av dendritiska celler.

3. NIFLUMSYRA OCH CIGARETTE RÖK

Chest. 2007 apr; 131 (4): 1149-56.

Studie som visar hur nifluminsyra kan minska uttrycket av muciner som normalt induceras av cigarettrök. Detta bevis kan vara viktigt vid behandling och kontroll av hypersekretion i mucipar.

Metod för användning och dosering

NIFLAM ®

250 mg hårda kapslar av nifluminsyra;

Suppositorier för vuxna från 700 mg beta-morfolinoetylester av nifluminsyra (motsvarande 500 mg nifluminsyra);

Suppositorier för barn från 400 mg morfolinoetylester-beta av nifluminsyra (motsvarande 285 mg nifluminsyra):

nifluminsyraterapi bör definieras av din läkare baserat på patientens hälsa och svårighetsgraden av hans kliniska bild.

I princip bör intaget av en kapsel 3/4 gånger om dagen, helst i full mage, vara tillräcklig för att hantera de flesta symtom som är förknippade med både akuta och kroniska inflammatoriska manifestationer.

När det gäller suppositorierna rekommenderas att ta två suppositorier om dagen på vuxna, en på morgonen och en på kvällen, medan hos barn måste dosen nödvändigtvis definieras från fall till fall.

NIFLAM ® Niflumic Acid Warnings

För att minska förekomsten och allvarlighetsgraden av biverkningar som är förknippade med nifluminsyraterapi rekommenderas att man använder den minsta effektiva dosen under kortast möjliga tid, var försiktig med att ta drogen, helst i full mage.

Läkaren bör också noggrant övervaka hälsotillståndet hos patienter som lider av kardiovaskulära, koagulativa, njursjukdomar, hepatiska, allergiska och gastrointestinala sjukdomar och genomgår samtidigt behandling med NIFLAM ®, med tanke på att de är mer mottagliga för biverkningarna av NSAID-terapi.

Om oönskade effekter uppträder, ska patienten, efter att ha kontaktat läkaren, på allvar överväga att avbryta behandlingen.

Användningen av NIFLAM ® i suppositorier, kan bestämma utseendet på lokala irritationer på plats.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Med tanke på prostaglandins nyckelroll vid korrekt kontroll av cellproliferations- och differentieringsprocesser är det uppenbart att administrering av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, inklusive nifluminsyra, under graviditeten kan på allvar äventyra den normala embryonala och fosterutvecklingen, vilket underlättar uppkomsten av missbildningar av luftvägarna och hjärt-kärlsystemet, vilket ökar risken för oönskade aborter.

Av denna anledning är användningen av NIFLAM ® kontraindicerad under graviditet och amning.

interaktioner

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som tas i munnen kan nifluminsyra också interagera med många aktiva beståndsdelar, vilket orsakar signifikanta variationer i både tolerans och effektivitet hos den aktiva ingrediensen.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt samtidig antagande av:

Orala antikoagulanter och inhibitorer av serotoninåterupptagning, på grund av ökad risk för blödning.
Diuretika, ACE-hämmare, angiotensin II-antagonister, metotrexat och cyklosporin, på grund av deras förmåga att öka de hepatotoxiska och nefrotoxiska effekterna av acetylsalicylsyra;
Icke-steroida antiinflammatoriska och kortikosteroider, för skada på gastrointesintal slemhinna
Antibiotika, på grund av de variationer som induceras i termer av farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaper;
Sulfonylureor, för förändringar som påverkar glukosmetabolism, potentiellt ansvarig för plötslig och svår hypoglykemi.

NIFLAM ® Niflumic Acid Contraindications

Att ta NIFLAM ® är kontraindicerat vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen, angioödem, magsår, tarmblödning, ulcerös kolit, Crohns sjukdom eller tidigare historia för samma sjukdomar, cerebrovaskulär blödning, hemorragisk diatese eller samtidig behandling med antikoagulantia, njursvikt, leversvikt, astma, hypofosfatemi och virusinfektioner.

Biverkningar - Biverkningar

Även om NIFLAM ® i allmänhet tolererades väl och saknade några speciella biverkningar kan intaget av nifluminsyra, särskilt oralt och vid särskilt intensiva eller långvariga doser, associeras med en serie vanligen observerbara symptom i farmakologiska terapier baserat på icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Bland de vanligast observerade biverkningarna är de som är relaterade till:

Gastrointestinala systemet med gastrisk pyros, gastralgi, illamående och kräkningar, förstoppning och i allvarligare fall sår och blödningar;
Hematopoietiskt system med ökad blödningstid åtföljd i svåra fall av pancytopeni;
Nervöst och sensoriskt system med hörselnedsättning, huvudvärk, sömnlöshet, sömnighet, förvirring och tremor;
Integumentary system med erytem, utslag, urtikaria och i allvarliga fall bulloa reaktioner.

Intaget av NIFLAM ® bör också utföras med särskild försiktighet hos patienter som lider av hjärt-kärlsjukdomar, med tanke på de många studier som kombinerar långvarig behandling med NSAID med ökad risk för hjärn- och kardiovaskulärolyckor.