MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® är ett Naproxen-baserat läkemedel

TERAPEUTISK GRUPP: Non-steroida antiinflammatoriska och antirheumatiska läkemedel

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® indikeras vid kortvarig symptomatisk behandling av smärtstillstånd på en flogistisk grund av blygsamma mängder olika organ och system

MOMENDOL ® kan användas som en adjuverande terapi i feberiska tillstånd.

Verkningsmekanism MOMENDOL ® Naproxen

Naproxen, den aktiva substansen i MOMENDOL ®, är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel härrörande från arylproprionsyra, kännetecknad av markerad antiinflammatorisk och analgetisk aktivitet.

Liksom andra NSAID-medel kan Naproxen också reversibelt binda cyklooxygenasenzymer till en argininrest, som utövar en reversibel konkurrenshämmande verkan som resulterar i en övergående minskning av prostaglandinproduktionen.

Denna biologiska mekanism har formen av:

Antipyretisk verkan som, trots blygsamhet, är närvarande och garanterad genom inhibering av frisättningen av PGE2 (prostanoid med pyrogen aktivitet) vid hypotalamisk nivå;
Antiinflammatorisk verkan, bestämd genom inhibering av molekylära mekanismer, såsom ökad vaskulär permeabilitet och kemotaktisk verkan i första hand utövad av prostaglandiner;
Analgetisk verkan, uttryckt genom inhibering av produktionen av inflammatoriska mediatorer, såsom bradykinin, som är i stånd att aktivera perifera nociceptorer.

Efter oral intag når naproxen sin maximala plasmakoncentration på bara 60 minuter, behåller istället sin terapeutiska verkan i flera timmar tills fullständig eliminering, vilket huvudsakligen uppnås via njurarna.

Studier utförda och klinisk effekt

1.NAPROSSENE / EXOMPRAZOLE IN THE OSTEOARTRITIS

s åldrande. 2011 mar 1; 28 (3): 237-48.

Arbete som visar hur samtidig administrering av fasta doser av Naproxen och Esomperazol kan vara effektiv vid behandling av smärta i samband med sjukdomar som artros och samtidigt säker, med tanke på samtidig inandning av en pumphämmare som kan minska effekterna potentiellt skadlig behandling på magslemhinnan.

2. NAPROSSENEN I BEHANDLINGEN AV EMIKRANIEN

Huvudvärk. 2010 maj; 50 (5): 808-18. Epub 2010 mar 5.

Studie som visar hur Naproxen kan vara effektivt vid behandling av migrän, minskar smärtintensiteten och förlänger smärtfria tider. Tyvärr var det, förutom effekt, också en signifikant ökning av biverkningarna förknippade med NSAID-terapi.

3. NAPROSSENE SOM ANTANCANCER AGENT

Cancer Prev Res (Phila). 2009 november, 2 (11): 951-6.

Helt experimentell studie, utförd på djurmodeller, som visar effekten av Naproxen i störning av processerna för urin- och kolonkarcinogenes, avsevärt minskar storleken på neoplastiska massor.

Metod för användning och dosering

MOMENDOL ®

Granulerad för 200 mg Naproxen oral lösning;

Naproxen 220 mg belagda tabletter;

Gel för kutan användning vid 5-10% av naproxen.

Behandling av smärtstillstånd på inflammatorisk basis bör innehålla ett doseringsschema baserat på att du tar en tablett eller en dospåse var 8 till 12 timmar, i högst 3 tabletter / doser per dag.

Hela behandlingsperioden bör inte överstiga 7 dagar för smärta och 3 dagar efter feber.

Om symtomen inte återhämtar sig efter intaget av MOMENDOL ®, kan det vara bra att konsultera din läkare.

Varningar MOMENDOL ® Naproxen

Även om MOMENDOL ® är ett försäljningsbart läkemedel utan recept, mot bakgrund av de många biverkningar som är förknippade med systemisk NSAID-behandling, är det lämpligt att rådgöra med din läkare innan du börjar behandling med Naproxen.

Samtidig närvaro av gastrointestinala, hjärt-, lever- och njursjukdomar kan verkligen göra intaget av detta läkemedel särskilt farligt, vilket ökar risken för förekomst av nya biverkningar snarare än att förvärra eventuella symtom som redan finns.

Uppkomsten av oväntade biverkningar bör därför väcka patienten, som efter samråd med sin läkare bör överväga att avbryta behandlingen.

MOMENDOL ® innehåller:

Sackaros, därför rekommenderas det inte att ta sukras-isomaltasenzymbrist eller fruktosintolerans hos patienter som lider av glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom;
Aspartam, en källa till fenylalanin, och därmed potentiellt farlig för patienter som lider av fenylketonuri

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Det är känt att prostaglandiner är grundläggande för att rikta den korrekta processen med cellproliferation och differentiering under normala foster för embryonala och fosterala tillväxt.

Av denna anledning kan användningen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, vilket förändrar det normala uttrycket för dessa molekyler, kompromissa med fostrets normala tillväxtprofil, underlätta utseendet av missbildningar som påverkar hjärt-och respiratoriska systemet, vilket ökar Därför antalet oönskade aborter.

Mot bakgrund av dessa kliniska och experimentella bevis är kontraindicerat MOMENDOL ® under graviditeten och i efterföljande period av amning.

interaktioner

Liksom vid andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan den terapeutiska effekten och säkerhetsprofilen för Naproxen också äventyras av samtidig intag av andra aktiva ingredienser.

Mer exakt samtidigt administrering av:

Orala antikoagulanter och inhibitorer av serotoninåterupptagning kan leda till ökad risk för blödning.
Diuretika, ACE-hämmare, angiotensin II-antagonister, metotrexat och cyklosporin kan associeras med en ökning av de toxiska effekterna av Naproxen, koncentrerad huvudsakligen på njur- och levernivå.
Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och kortikosteroider kan öka risken för skador på den gastro-enteriska slemhinnan.
Antibiotika kan istället ändra de farmakokinetiska egenskaperna hos båda aktiva ingredienserna.
Sulfonylureor, kan altar den normala glukoshomeostasen som leder till oförutsägbara konsekvenser.

Kontraindikationer MOMENDOL ® Naproxen

Intag av MOMENDOL ® är kontraindicerat vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen, överkänslighet mot acetylsalicylsyra och andra analgetika, nasal polypos, astma, bronkospasm, angioödem, magsår, tarmblödning, kolit sår, Crohns sjukdom eller tidigare historia under samma förhållanden, cerebrovaskulär blödning, blödande diatese eller samtidig behandling med antikoagulantia, njursvikt och leversvikt.

Biverkningar - Biverkningar

Trots intaget av MOMENDOL ®, om det genomförs enligt de föreskrivna doseringsschemaerna, ger det ingen klinisk signifikanta biverkningar, kan den långvariga användningen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel bestämma utseendet av biverkningar mot:

Mag-tarmsystemet utsatt för illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, gastrit och i allvarliga fall sår med eventuella erosioner och blödningar.
Nervsystemet med utseende av huvudvärk, yrsel och sällan dåsighet;
Den integumentära apparaten med utseende av dermatologiska reaktioner såsom klåda, hudutslag, eksem, urtikaria och till och med allvarliga böjliga reaktioner;
Njurar och lever, utsatt för ökad risk för cytotoxicitet och funktionell försämring;
Kardiovaskulärsystemet med hypotension, hypertoni och ökad hjärt- och cerebrovaskulär olyckshändelse.