HUMATIN ® Paromomycinsulfat

HUMATIN ® är ett läkemedel baserat på paromomycinsulfat

TERAPEUTISK GRUPP: Antibiotikum - Antimikrobiell tarm

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer HUMATIN ® Paromomycinsulfat

HUMATIN ® är ett läkemedel med ett brett spektrum av aktiva, aktiva på Gram + och - bakterier, parasiter som protozoer ( Entameba Histolitica och Giardia duodenalis ) och bandmaskar, som därför används framgångsrikt vid behandling av akut och kronisk enterit, bacillär dysenteri, enterokolit diarré, tarm amoebias och teniasis.

HUMATIN ® används också som steriliseringsmedel i tarmmiljön före operationen, och som ett komplement till behandlingen av hepatisk encefalopati.

Verkningsmekanism HUMATIN ® Paromomycinsulfat

Paromomycinet i HUMATIN ® är ett antibiotikum som hör till kategorin aminoglukosidiska föreningar, särskilt aktiva på olika patogena mikroorganismer för människor.

Tagen oralt, passerar den sura magspärren oskadad, absorberas inte vid mag-tarmkanalen, och når således tarmlumen vid koncentrationer för att utföra sin egen biologiska verkan.

Dess terapeutiska verkan beror på förmågan att selektivt binda de ribosomala subenheterna hos dessa mikroorganismer, hämma den rätta proteinsyntesen och leda till bildandet av abnorma peptider som ackumuleras inuti cellen, vilket skadar den som gynnar dess lysis.

Därför sker bakteriedödningen på ett mycket snabbt tidsintervall, vilket garanterar ett effektivt och omedelbart resultat.

Studier utförda och klinisk effekt

1. PAROMOMICINE OCH LESMANIOSIS

Flera studier verkar vara överens om paromomycins effekt vid behandling av parasitos från hemoflagellerade protozoer, såsom Leishmania. Mer exakt har behandlingen i 21 dagar med 15 mg / kg / dag paromomycin visat sig vara särskilt effektiv för att minska biverkningarna av visceral lesmaniasis.

2. PAROMOMICIN OCH BEHANDLING AV DIENTAMOEBA FRAGILIS

Dientamoeba fragilis är en flagellerad protozoan, en människans tarmparasit, ansvarig för både akut och kronisk diarré. Administreringen av paromomocin vid 25-35 mg / kg / dag i 7 dagar visade sig vara särskilt effektiv för att förbättra symtomen, vilket garanterar terapeutisk framgång hos 87% av de behandlade patienterna.

3. MOLECULAR MECHANISM AV PAROMOMYCIN

Den höga selektiviteten och effekten av detta läkemedel har klargjorts ur farmakodynamisk synvinkel genom in vitro-experiment. Mer exakt har det observerats att paromomycin, kan agera selektivt på parasitens ribosomer, hämmar dess aktivitet, samtidigt som förmågan för vidhäftning och aktivering i den mänskliga cellen förloras, förmodligen på grund av frånvaron av specifika bindningsdomäner.

Metod för användning och dosering

HUMATIN ® paromomycin 250 mg hårda kapslar, 25 mg / ml paromomycinsirap:

Den terapeutiska behandlingen innebär administrering av 2-3 mg per dag (25-50 mg / kg) i 4 olika antaganden i 3-5 dagar vid bakteriell dysenteri, 25 - 35 mg / kg paromomycin i 3 olika antaganden för ca 10 dagar vid amoebiasis, 35 mg / kg / dag i 4 dagar i beredningen för operationsfasen.

I vilket fall som helst bör intaget av detta antibiotika vara under strikt medicinsk övervakning, med formuleringen av den korrekta dosen som bör fastställas baserat på patientens fysiopatologiska egenskaper.

Varningar HUMATIN ® Paromomycinsulfat

Även om det inte normalt absorberas av mag-tarmkanalen kan paromomycin cirkulera i närheten av skador i tarmslimhinnan, vilket väsentligt ökar risken för nefrotoxicitet och ototoxicitet hos patienter med slemhinna som är skadade eller lider av malabsorptionssyndrom.

Dessutom kan paromomycin, såväl som antibiotika som hör till den aminoglukosidiska kategorin, utfälla inducerande myastheniska kriser.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Frånvaron av data om läkemedlets faktiska säkerhetsprofil på fosterhälsan, när den tas under graviditeten, begränsar intaget av HUMATIN ® till fall av verkligt behov och under strikt medicinsk övervakning.

interaktioner

Den dåliga systemiska absorptionen av HUMATIN ® utsätter inte paromomycin för farmakokinetiskt relevanta interaktioner, men med tanke på den dosberoende nefrotoxicitet som induceras av detta antibiotikum, skulle det vara användbart att undvika samtidig intag av läkemedel med samma verkan som kanamycin, streptomycin, neomycin etc.

Vidare kan den ototoxicitet som induceras av läkemedlet maskeras genom det samtidiga intagandet av anti-kinetiska läkemedel, varför det skulle vara användbart att undvika samtidig intag.

Kontraindikationer HUMATIN ® Paromomycinsulfat

HUMATIN ® är kontraindicerat vid bevisad överkänslighet mot den aktiva substansen eller till en av dess analoger, hos patienter med obstruktioner, ulcerösa tarmskador och malabsorptionssyndrom hos patienter som lider av njurinsufficiens och myastheniska syndrom.

HUMATIN ® är också kontraindicerat vid graviditet och hos barn under två år.

Biverkningar - Biverkningar

Intaget av paromomycindoser högre än 3 gram per dag har ofta associerats med utseende av sjukdomar i mag-tarmkanalen, såsom illamående, diarré och magkramper.

I synnerhet kategorier av patienter i riskzonen var det möjligt att observera närvaron av nefrotoxicitet, ototoxicitet och överkänslighetsreaktioner med en tendens till regression när behandlingen har avbrutits.