LUCILLE ® - Etinylestradiol + Desogestrel

LUCILLE ® är ett läkemedel baserat på etinylestradiol + desogestrel

Terapeutisk grupp

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer LUCILLE ® - p-piller

LUCILLE ® används som oral preventivmedel.

Åtgärdsmekanism LUCILLE ® - p-piller

LUCILLE ®, liksom alla andra östrogenprogestagener som finns på marknaden, har sin anti-konventionella effekt på de biologiska effekterna av etinylestradiol och desogestrel som finns i den.

Mer exakt utförs denna verksamhet genom:

Inhiberingen av follikel- och äggstocksmognadsprocesser, därför också av ägglossning, medieras av den negativa återkopplingen inducerad av de två aktiva principerna vid hypotalamisk och hypofysnivå på den endogena utsöndringen av gonadotropiner;
Förändringen av de kemiska och fysikaliska egenskaperna hos livmoderhalsslem och endometrium, som att göra spermaskopning svårare i det kvinnliga könsorganet och för att förhindra embryoens endometrialimplantation.

Användningen av triphasiska orala preventivmedel har också visat sig vara effektiv för att minska frekvensen av intermenstruell spotting och regularisering av cyklens omfattning, varaktighet och intensitet.

Studier utförda och klinisk effekt

1. TREFAS MUNTLIGA KONTRAKTIVITETER OCH OVARIAN FUNKTIONALITET

Arbete som visar att, trots användning av triphasiska orala preventivmedel, en effekt som är jämförbar med den hos monobasiska preventivmedel, ökar den totala äggstocksaktiviteten något. Dessa effekter är mer uppenbara i låga progestinbaserade preventivmedel.

2. EXTROPROGESTINER UNDER MENOPAUSE

Trots att hormonersättningsterapi baserad på progestinliknande östron som LUCILLE ® var användbar under den menopausala övergångsfasen för att reglera menstruationscykeln och förhindra vaginaltörhet, kunde ingenting göras mot inkontinensproblem.

3. Effekterna av orala kontrakter på de kemiska-fysikaliska egenskaperna hos lipoproteiner

Molekylär studie som visar hur ökad risk för embolisk och koronarartär thrombus händelser kopplad till östrogen progestogenintag kan associeras med kompositionens förändring av apolipoproteinerna i lipoproteiner, med en signifikant minskning i storlek, därför med ökad risk för infiltrering i arteriell vägg.

Metod för användning och dosering

LUCILLE ®

6 gulbelagda tabletter av 35 mcg etinylestradiol och 50 desogestrel;

5 röda belagda tabletter med 30 mikrogram etinylestradiol och 100 mcg desogestrel;

10 vita belagda tabletter av 30 mikrogram etinylestradiol och 150 mikrogram desogestrel;

tar LUCILLE ® följer de klassiska doseringsschemaerna, med 21-dagarscykler spridas med 7-dagars suspensionsperioder, där blödning som motsvarar menstruationen ska ske.

Innehållet av denna tablett, som bör ske varje dag samtidigt, underlättas genom närvaron av en kalender på blisteren, vilket minimerar tvivel och problem i samband med olika doser och metoder för intag.

Förändringar i det normala doseringsschemat, särskilt i början av behandlingen, kan vara nödvändiga vid ny graviditet eller abort, tidigare användning av orala preventivmedel eller i händelse av glömska.

I ovanstående fall är det nödvändigt att strikt följa instruktionerna från din läkare.

Varningar LUCILLE ® - p-piller

Intaget av LUCILLE ® liksom för andra orala preventivmedel måste nödvändigtvis föregås av noggrann medicinsk gynekologisk kontroll, som är användbar för att fastställa avsaknaden av tillstånd som kan äventyra patientens hälsotillstånd.

Mot bakgrund av de olika epidemiologiska studierna där en ökning av kardiovaskulär risk observerades i samband med arteriella och venösa trombomeboliska händelser och en ökning av neoplastiska sjukdomar, förekomsten av riskfaktorer såsom rökning, diabetes; övervikt; högt blodtryck; hjärtfel defekter eller vissa hjärtrytm störningar; ytlig flebit (venös inflammation), åderbråck; migrän; depression; epilepsi; höga nivåer av kolesterol och triglycerider i blodet, närvarande eller tidigare, även i nära familjemedlemmar; bröstkorgar; tidigare, i nästa familjemedlemmar, bröstcancer; lever- eller gallblåsersjukdom Crohns sjukdom eller ulcerös kolit (kronisk inflammatorisk tarmsjukdom); systemisk lupus erythematosus (patologi som påverkar hela kroppen) hemolytiskt uremiskt syndrom (blodproppssyndrom som orsakar njursvikt); sicklecell sjukdom; porfyri; chloasma, nuvarande eller förflutna (fläckar på huden med gulbrun pigmentering, särskilt i ansiktet, bör beaktas allvarligt innan LUCILLE ®

I de ovannämnda fallen, efter noggrann granskning av kostnadseffektivitetsförhållandet av hormonprestogenbaserat preventivmedel, skulle det vara användbart att ställa in periodiska kontroller för att övervaka patientens hälsotillstånd och omedelbart återuppliva några patologiska processer.

LUCILLE ® innehåller laktos, så att dess intag hos patienter med laktasenzymbrist, glukos / galaktosmalabsorption eller laktosintolerans kan associeras med svåra gastrointestinala störningar.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Att ta LUCILLE ® under graviditeten är kontraindicerat på grund av att båda indikationerna för användning och kliniska prövningar saknas kan karakterisera läkemedlets säkerhetsprofil för fostrets hälsa.

Dessa kontraindikationer sträcker sig också till den efterföljande amningstiden, med tanke på förmågan hos etinylestradiol och desogestrel att passera genom bröstfiltret och koncentrera sig i bröstmjölk.

interaktioner

Den levermetabolism som både desogestrel och etinylestradiol utsätts för bestämmer en signifikant ökning av de möjliga farmakologiska interaktionerna som är värda att notera.

Mer exakt är flera inducerare av citrochroma enzymer, såsom primidon, fenytoin, barbiturater, karbamazepin (används för att behandla epilepsi), rifampicin (används för behandling av tuberkulos), ampicillin, tetracykliner, la griseofulvin (antibiotika som används för behandling av infektionssjukdomar), ritonavir, modafinil och ibland johannesört (hypericum perforatum), som kan ändra funktionaliteten hos cytokroma enzymer, kan öka metabolismen av etinylestradiol och desogestrel, vilket minskar sålunda förebyggande effekt av LUCILLE ®

I det här fallet är det därför särskilt lämpligt att konsultera din läkare, eventuellt överväga att använda en preventivmetod.

Olika interaktioner observerades också vid vissa laboratorieparametrar, med signifikanta variationer i plasmakoncentrationerna av markörer av lever-, sköldkörtel-, binjurs- och njurfunktion.

Kontraindikationer LUCILLE ® - p-piller

LUCILLE ® är kontraindicerat vid aktuell eller tidigare venös trombos, stroke, hypertoni, metaboliska patologier som diabetes mellitus, hypertoni och dyslipidemi, förändringar i lever och njurfunktioner, maligna patologier, neuropsykiatriska störningar, motoriska störningar, odiagnostiserade gynekologiska störningar och i händelse av överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen eller till något av dess hjälpämnen.

Biverkningar - Biverkningar

Trots användningen av innovativa progestogener som desogestrel och formuleringen av tabletter med låg dos är användningen av orala preventivmedel som LUCILLE ® associerad med sidreaktioner från den olika kliniska kursen.

De vanligaste biverkningarna har beskrivits: förändrat humör, huvudvärk, illamående och buksmärtor, ökad ömhet i ömhet och ömhet, viktökning, kräkningar och diarré, huvudvärk och hudsjukdomar.

Lyckligtvis har fallen av överkänslighet, arteriella och venösa tromboemboliska störningar, hypertoni och kranskärlssjukdom, biliärlithiasis, levertumörer och bröstkörtelcancer varit sällsynta.