droger

ERION ® Scopolamin butylbromid

ERION ® är ett läkemedel baserat på skopolaminbutylbromid.

THERAPEUTIC GROUP: Spasmolytics.

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer ERION ® Scopolamin butylbromid

ERION ® är indicerat för symptomatisk behandling av spastisk smärta i mag-tarm-och genitourinvägarna.

Verkningsmekanism ERION ® Scopolamin butylbromid

Den spasmolytiska verkan av ERION ® uttrycks genom förmågan hos den aktiva beståndsdelen (scopolaminbutylbromid) för att minska sammandragningen av den glatta muskeln i mag-tarm- och genitourinvägarna. Närmare bestämt innefattar den biologiska mekanismen som ligger till grund för ERION®s terapeutiska förmåga den konkurrenskraftiga åtgärden mot acetylkolin i bindande muskarinreceptorer närvarande på ytan av glatta muskelfibro-celler, vilket förhindrar deras efterföljande sammandragning.

Den största effekten vid behandling av spastisk smärta som påverkar gastrointestinala och genitourinska kanaler härrör från den speciella distributionen av läkemedlet, vilket tenderar att ackumuleras huvudsakligen i de ovan nämnda anatomiska distrikten.

Den kemiska formuleringen av ERION ® minskar skopolaminens förmåga att korsa blod-hjärnbarriären, vilket förändrar centrala nervsystemet.

Studier utförda och klinisk effekt

Studien visar att skopolaminbutylbromid i kombination med smärtstillande medel kan förbättra urinvärk efter en obstruktion, efter bara 30 minuter att ta den. Mer exakt observerade omkring 97, 5% av de behandlade patienterna en signifikant minskning av smärta.

Trots flera studier som visar den reducerade effekten av skopolaminbutylbromid vid symptomatisk behandling av akut smärta på grund av kolik föreslår författaren den högre effekten av denna produkt vid behandling av den akuta episoden snarare än den kroniska patologin, såsom irritabelt tarmsyndrom.

Denna speciella studie visar hur cigarettrökning kan bestämma den kemiska omvandlingen av butylbromid-skopolamin till scopolamin, ett potentiellt giftigt medel med hallucinogena effekter. För att demonstrera denna reaktion observerades innehållet i skopolamin i rök, cigarettändar och cigarettaska rökt efter administrering av skopolaminbutylbromid, vilket framgår av samtliga ovan nämnda fynd.

Metod för användning och dosering

ERION ® 10 mg belagda tabletter: för vuxna och barn över 14 år, 1 - 2 tabletter 3 gånger om dagen.

För barn mellan 6 och 14 år krävs medicinsk rådgivning innan läkemedlet tas.

Det är möjligt att öka enskilda doser enligt doktorns bedömning.

Varningar ERION ® Scopolamin butylbromid

ERION ®, som andra antikolinerger, kan:

  1. Hämma normal bronkial utsöndring och göra den ventilationsaktiviteten svår för patienter som lider av kroniska och inflammatoriska sjukdomar i andningsorganen;
  2. förlänga gastric tömningstiden och bestämma stasis av magsåren;
  3. bestämma en ökning av intraokulärt tryck hos patienter med akutvinkelglaukom.

Studier visar att skopolamin butylbromid kan öka frekvensen av gastroesofageala reflux-episoder; Följaktligen rekommenderas dess användning hos patienter som lider av detta tillstånd inte.

Särskild uppmärksamhet vid administrering av ERION ® måste användas hos äldre patienter, hos patienter som lider av lever- och njursjukdomar, hjärtrytmstörningar eller i nervsystemet och i fall av hypertyreoidism.

Det är inte rekommenderat att plötsligt stoppa behandlingen med höga doser, istället föredrar en gradvis minskning av dosen.

ERION ® tas vid höga doser, kan ändra den normala perceptiva och uppmärksamma förmågan; därför rekommenderas att du inte kör fordon.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Kliniska studier visar att administrering av ERION ® under graviditet och amning inte medför någon typ av biverkning antingen på moderen eller på fostret. Trots dessa data och andra som erhölls på experimentella modeller - där skopolaminbutylbromiden visade sig oförmögna att framkalla teratogena effekter på fostret - rekommenderas inte användning av ERION ® under graviditetens första trimester. Dessutom kan möjligheten att det aktiva ämnet eller dess metaboliter utsöndras i bröstmjölken kräva att du konsulterar din läkare innan du tar den.

interaktioner

ERION ® kan interagera med:

  • Tricykliska antidepressiva medel, som accentuerar deras effekt.
  • Dopaminantagonister, vilket reducerar effekterna av båda läkemedlen.
  • Beta-adrenerga, vilket förbättrar takykardi-effekten.
  • Läkemedel som sakta tömmer magtömning, med förändring av farmakokinetiska egenskaper.
  • Alkohol och antacida, som kan förändra normal metabolism.

Kontraindikationer ERION ® Scopolamin butylbromid

ERION ® är kontraindicerat vid överkänslighet mot någon av dess komponenter eller metaboliter, akut vinkelglaukom, prostatahypertrofi eller andra orsaker till urinretention, pylorisk stenos och andra tillstånd som stenoser mag-tarmkanalen, paralytisk ileus, ulcerös kolit, hepatocellulär misslyckande, megacolon, återflödes-esofagit, ålderdomens intestinala aton och försvagade patienter, myasthenia gravis och hos barn under 6 år och under graviditetens första trimester.

Biverkningar - Biverkningar

Administreringen av ERION ® terapeutiska doser kan bestämma:

  1. torr slemhinna i munhålan;
  2. förändring av svettning
  3. förändringar av okulär ton
  4. svårighet med urinering och sömnighet
  5. takykardi
  6. förstoppning

vid höga doser kan det avgöra:

  1. Störningar i centrala nervsystemet och förändring av tillståndet av medvetenhet och hjärt-respiratorisk funktion.

Hos patienter kan överkänslighet mot skopolaminbutylbromid eller någon av dess metaboliter förekomma:

  1. nässelfeber, klåda och olika typer av hudutslag, dyspné och chock vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller till en av dess metaboliter.

Anmärkningar: ERION ® Scopolamine Butyl Bromide är inte receptbelagt