TOBRAL ® Tobramicina

TOBRAL ® är ett läkemedel baserat på Tobramycin

TERAPEUTISK GRUPP: Antimikrobiella medel - Aminoglykosider

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer TOBRAL ® Tobramicina

TOBRAL ® indikeras i ögonkliniken vid behandling av ögoninfektioner och relaterade bilagor som stöds av tobramycinkänsliga mikroorganismer.

Verkningsmekanism TOBRAL ® Tobramycin

Tobramycin, en aktiv ingrediens som hör till kategorin aminoglykosider, är ett naturligt antibiotikum extraherat för första gången av Streptomices och är särskilt effektivt in vitro och in vivo för den bakteriostatiska och baktericida verkan mot patogena mikroorganismer som är ansvariga för ögonsjukdomar .

Liksom andra aminoglykosider utför torbramycin även sin terapeutiska verkan genom att genomtränga väggen och bakteriemembranet och ivrig binda till 30S ribosomal subenheten för att hämma förlängningen av peptidkedjan och allvarligt äventyra mikroorganismens funktionella och metaboliska egenskaper.

Den aktuella användningen som garanteras genom applicering av TOBRAL ® möjliggör också att minimera några av biverkningarna, såsom nefrotoxicitet och ototoxicitet, som beskrivs istället för systemisk administrering av aminoglykosider.

Olika studier har också visat den stora mikrobicidala effekten av tobramycin mot stafylokocker aureus och pseudomonas aeruginosa, som är ansvarig för infektionssjukdomar hos patienter med nedsatt och immunkompromierad.

Studier utförda och klinisk effekt

1. SÄKERHET OCH EFFEKTIVITET AV TOBRAMIN PÅ PEDIATRISK ÅR

Paediatr Drugs. 2012 1 april; 14 (2): 119-30.

Ytterligare en klinisk studie som visar säkerhet och terapeutisk effekt av topisk oftalmisk användning av tobramycin vid 0, 3% för kortvarig behandling av blefarokonjunktivit hos barn.

2. TOBRAMICIN OCH PURULENT BACTERIAL CONJUNCTIVITIS

J Fr Oftalmol. 2010 apr; 33 (4): 241-8. Epub 2010 mar 10.

Arbete som visar effektiviteten hos aktuell behandling i 7 dagar med 0, 3% tobramycin i purulent bakteriell konjunktivit, vilket garanterar snabb remission av tecknen hos över 96% av de behandlade patienterna.

3. KYLVERKNING AV TOBRAMIKINA

Kan J Oftalmol. 2007 dec; 42 (6): 883-4.

Intressant fallrapport som rapporterar utseendet av bronkospasm efter applicering av tobramycinbaserade ögondroppar hos en patient utan tidigare astma eller atopiashistoria.

Metod för användning och dosering

TOBRAL ®

Ögondroppar vid 0, 3% tobramycin (motsvarande 0, 3 g tobramycin per 100 ml lösning);

Salva för oftalmisk användning med 0, 3% tobramycin (lika med 0, 3 g tobramycin per 100 g produkt).

Trots definitionen av doseringsschemat är det upp till läkaren, efter att ha noggrant tagit hänsyn till svårighetsgraden av patientens kliniska bild, rekommenderas vanligen följande doser:

2- 4 droppar per dag med ögondroppar 3-4 gånger om dagen;
2-4 applikationer av salva per dag.

Varningar TOBRAL ® Tobramicina

Även om den aktuella användningen av tobramycin definitivt begränsar riskerna för ototoxicitet och nefrotoxicitet, är det lämpligt att i alla fall begära fortlöpande medicinsk övervakning under hela terapeutiska processen, särskilt för patienter som lider av nefropati och auditory-vestibulära patologier.

Otillräcklig användning av antibiotika kan underlätta spridningen av mikrobiella stammar som är resistenta mot vanlig antibiotikabehandling.

TOBRAL ® visade sig vara säkert även för barn.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Trots den låga systemiska absorptionen av tobramycin i samband med den aktuella användningen av läkemedlet, är det lämpligt att begränsa användningen av TOBRAL ® under graviditet och amning, till fall av verkligt behov.

Eventuell behandling ska övervakas av specialistläkaren.

interaktioner

Närvaron bland hjälpämnena för tyloxapol, som är nödvändig för att bevara ögondropparnas kemiska och fysikaliska egenskaper, gör intaget av TOBRAL ® inkompatibelt med tetracyklin.

Kontraindikationer TOBRAL ® Tobramicina

Användningen av TOBRAL ® är kontraindicerad vid överkänslighet mot den aktiva ingrediensen, strukturellt besläktade läkemedel och mot de relativa hjälpämnena.

Biverkningar - Biverkningar

Trots den aktuella användningen av tobramycin begränsar den kraftigt de biverkningar som i allmänhet är förknippade med systemisk administrering av aminoglykosider, tillämpningen av TOBRAL ® kan med viss frekvens bestämma utseendet av biverkningar från överkänslighet, såsom konjunktivit, klåda, ödem och rodnad.