Vad är färgblindhet?
Färgblindhet är en övervägande genetisk defekt, som består av oförmåga - totalt eller partiellt - att särskilja färger huvudsakligen på grund av en ändring av de ljuskänsliga strukturerna vid näthinnans nivå.
Uttrycket "färgblindhet" härrör från kemisten John Dalton som först skrev en artikel där han avslöja problemet som härrör från hans färgblindhet.
Vanlig färgblindhet
Den vanligaste formen av färgblindhet är rödgrön blindhet: de drabbade ämnena kan inte skilja de två färgerna eftersom våglängderna röda och gröna, respektive medium (700 nm) och långa (540 nm), de uppfattas som identiska. Vilken grön bild som helst på en röd bakgrund (som i figuren) är i själva verket inte distinkt från färgblindiga ämnen: strängt för färgblindar är en viss kombination av färger oumbärlig, vilket utesluter den rödgröna kombinationen.
Färgblindhet anses vara en könsrelaterad sjukdom, vilket innebär att gener placerade på nivån av sexkromosomer X är ansvariga för färgblindhet: Sjukdomen påverkar faktiskt främst män (XY) och mindre honor (XX).
Genetiska orsaker
Vi har sett att genen som är involverad i färgblindhet, en recessiv sjukdom, placeras i könskromosomen X: det betyder att färgblindheten inte sänds direkt från den drabbade fadern till barnet, men en dotterbärare kan överföra sjukdomen till hennes brorson. För att bättre förstå: att vara en sjukdom kopplad till X-genen, från en frisk mor och en färgblindfader, kommer alla döttrar att ha en hälsosam X-kromosom (från moderen) och en annan defekt X-kromosom (från fadern). Av denna anledning överförs färgblindhet vanligtvis till andra generationer (från farfar till sonson). Det är sällsynt, men inte omöjligt, att sjukdomen påverkar kvinnor; Om mamma och pappa är färgblinda, kommer avkomman också att vara färgblind oberoende av kön.
Trots det som sagts är det möjligt att färgblindhet kan förekomma även efter födseln: Patologier som påverkar ögonen, näthinnan, hjärnan, optikern och vissa kemiska komponenter kan orsaka mer eller mindre allvarliga former av färgblindhet. Det bör dock noteras att i fallet med extragenetisk färgblindhet kan den uppfattade kromatiska förändringen vara reversibel och / eller endast påverka en del av det visuella fältet.
Finns det behandlingar?
Det finns inga farmakologiska behandlingar för att korrigera medfödd färgblindhet. Den enda behandlingen är av teknologisk IT-natur. En programvara har programmerats som är lämplig för personer som lider av färgblindhet för att kunna skilja färger (om än inte helt naturligt): Flytta markören över ett färgat element, så kommer programvaran att indikera färgens namn.
