LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® är ett läkemedel baserat på levodropropizin

TERAPEUTISK GRUPP: Hosta sedativa

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Avstånd LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® är indicerat för symptomatisk behandling av hosta, som hostundertryckare.

Verkningsmekanism LEVOTUSS ® Levodropropizina

Levodropropizina är en aktiv beståndsdel erhållen genom kemisk syntes, utrustad med en markerad antitussiv aktivitet som utförs av lokala och icke-centrala verkningsmekanismer.

Mer exakt verkar denna aktiva ingrediens, vars verkningsmekanism ännu inte är fullständigt klar och sannolikt komplicerad av flera biologiska aktiviteter, inklusive antihistamin och antibronchospastiska aktiviteter, blockera hosten, hämma den tussiva reflexen från de nuvarande, icke-myelinerade C-fibrerna i samband med lungparenchymen, som styr frisättningen av aktiverande kemiska mediatorer.

Den förutnämnda aktiviteten underlättas också av utmärkta farmakokinetiska egenskaper, vilket medger att levodropropizin, som tas oralt, absorberas med mycket hög biotillgänglighet från mag-tarmkanalen, som därefter distribueras genom blodcirkulationen i de olika vävnaderna, och i synnerhet i lungvävnaden.

Efter sin aktivitet, efter en särskilt kort halveringstid, elimineras levodropropizin i stor utsträckning eller i form av vattenlösliga konjugat genom urin.

Studier utförda och klinisk effekt

LEVODROPROPIZINA I PULMONÄRA OBSTRUKTIVA SJUKDOMAR

Drugs Exp Clin Res. 1992; 18 (3): 113-8.

Arbete som visar hur användningen av levodropropizin, speciellt om den genomförs genom inandning, kan garantera en snabb förbättring av hosta hos patienter med obstruktiva lungsjukdomar.

ANAPHILASSER MED LEVODROPROPIZINA

Allergy. 2010 mar; 65 (3): 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 1 okt.

En annan fallrapport som fördömer uppkomsten av en anafylaktisk reaktion hos en patient som genomgår behandling med levodropropizin, understrukit genom den breda frisättningen av histamin genom basofiler.

LEVODROPROPIZINE I BEHANDLING AV TOXIN ASSOCIERAD MED KRONISKA PATHOLOGIER

J Pain Palliat Care Pharmacother. 2011; 25 (3): 209-18.

Mycket intressant arbete, som betonar behovet av att undersöka, med lämpliga kliniska prövningar, Levodropropizins förmåga att kvitta hosta vid kroniska icke-cancer-sjukdomar, och därigenom kunna garantera en tydlig förbättring av livskvaliteten hos berörda patienter.

Metod för användning och dosering

LEVOTUSS ®

Orala droppar av 60 mg levodropropizin per ml d produkt;

Levodropropizinasirap med 30 mg per 5 ml produkt;

Levodropropizin 20 mg tabletter.

Behandlingen med LEVOTUSS ® måste nödvändigtvis definieras av din läkare baserat på patientens hälsotillstånd och svårighetsgraden av hans kliniska bild.

Vanligen hos vuxna, oavsett det använda läkemedelsformatet, är dosen 60 mg dagligen uppdelad i minst 3 intag i allmänhet effektiv vid sedering av hosten.

Hos barn halveras de doser som normalt används, jämfört med vuxna, medan behandlingen under alla omständigheter inte får överstiga 14 dagar.

Varningar LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® är ett läkemedel som används vid symptomatisk behandling av hosta, och inte i grundterapin för bestämning av andningsvägarna.

Därför är det lämpligt att patienten genomgår en noggrann läkarundersökning innan du börjar ta LEVOTUSS ® för att avhjälpa den patologiska faktorn.

I ljuset av levodropropizins farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaper bör den äldre patienten med njursjukdom vara särskilt försiktig vid användning av läkemedlet, vilket kräver kontinuerlig medicinsk övervakning och eventuell anpassning av de doser som normalt används. Med tanke på farmakokinetiska egenskaper hos den aktiva beståndsdelen är det lämpligt att administrera läkemedlet med särskild försiktighet, eventuellt tillgripa justering av de normalt använda doserna.

LEVOTUSS ® i sirap och orala droppar innehåller parahydroxibensoater, hjälpämnen med stark allergiframkallande effekt, och därmed potentiellt farliga i atopiska ämnen.

Även om det är sällsynt kan Levodropropizin orsaka dåsighet, vilket gör körning av fordon och användning av maskiner farliga.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Frånvaron av studier som bättre kan karakterisera säkerhetsprofilen för levodropropizin för fostrets och barnets hälsa, ökar oundvikligen kontraindikationerna för användningen av LEVOTUSS ® även för graviditet och efterföljande period av amning.

interaktioner

Liksom med alla andra läkemedel, även om farmakologiskt relevanta interaktioner ännu inte har identifierats för levodropropizin, är det lämpligt att konsultera din läkare innan du utför några kontextuella läkemedelsterapi.

Kontraindikationer LEVOTUSS ® Levodropropizina

Användningen av LEVOTUSS ® är kontraindicerad till patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller till något av dess hjälpämnen, hos patienter som lider av svåra njursjukdomar, hos patienter med respiratoriska sjukdomar av signifikant klinisk betydelse under graviditet och amning.

Biverkningar - Biverkningar

Levodropropizin-terapi kan utsätta patienten för risken för potentiella biverkningar som illamående, buksmärta, diarré, huvudvärk, asteni, yrsel och sömnighet.

Lyckligtvis är incidensen av kliniskt relevanta biverkningar som överkänslighet mot den aktiva ingrediensen sällanare.