droger

RIFOCIN ® Rifamycin

RIFOCIN ® är ett läkemedel baserat på rifamycinnatrium

TERAPEUTISK GRUPP: Antimykobakteriell - Antibiotika för systemisk användning

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer RIFOCIN ® Rifamycin

RIFOCIN ® för systemisk användning indikeras vid behandling av infektioner orsakade av mikroorganismer som är mottagliga för Rifamycin, såsom osteomyelit, bronkopulmonala infektioner, hud- och mjukvävnadsinfektioner.

RIFOCIN ® kan också användas för topisk användning vid behandling av dermatit, sår, sår, abscesser, pyoderma och infekterade sår.

Verkningsmekanism RIFOCIN ® Rifamycin

RIFOCIN ® är ett läkemedel baserat på Rifamycin, ett halvsyntetiskt antibiotikum som hör till den farmaceutiska kategorin antimikrobiella kemoterapeutika, känd för sitt breda spektrum av verkan, utsträckt inte bara till gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer utan också till mykobakterier.

Effektivt både systemiskt och topiskt kan denna aktiva ingrediens selektivt hämma enzymet RNA-bakteriellt DNA-beroende RNA-polymeras, vilket således utövar en bakteriedödande verkan mot mikroorganismer vid aktiv multiplikation och bakteriostatisk mot de som är låga tillväxttakt.

De kemiska variationer som gjorts till den klassiska strukturen av Rifamycin S, som erhållits naturligt genom specifika bakteriefermenteringsprocesser, ger semisyntetisk Rifamycin, som den som är närvarande i RIFOCIN ®, en bestämt mer intensiv terapeutisk effekt än för dess föregångare.

Administreras för systemisk användning, både intramuskulärt och intravenöst, efter intensiv levermetabolism elimineras rifamycin huvudsakligen via gallan och i minimal utsträckning via njurarna.

Studier utförda och klinisk effekt

Effekten av terapi med höga doser med refinering

Det senaste farmakokinetiska arbetet visar hur höga doser av Rifamycin kan vara effektivare än den låga Tuberculosis-behandlingen, med tanke på förmågan att inducera mer intensiva blodtoppar.

MEKANISMER AV RESISTAN TILL REFINEMENTEN

Studie som fokuserar på uppkomsten av rifamicinresistensmekanismer i mykobakterier och E. coli. I de flesta fall verkar förutom mutationer på bindningsstället den främsta orsaken till resistens kopplas till det stora uttrycket av utloppspumpar.

NY RELEASE SYSTEM FÖR RIFAMICINA

Arbete som fokuserar på de olika möjligheterna som dagens teknik erbjuder för att förbättra läkemedlets terapeutiska effekt. I detta fall utvärderas effekten av frisättningssystem som kännetecknas av mikropartiklar som kan frigöra antibiotika, såsom Rifamycin direkt på plats, vilket optimerar läkemedlets biodistribution och begränsar utseendet av biverkningar.

Metod för användning och dosering

RIFOCIN ®

Injektionsvätska, lösning, 250 mg rifamycin per ml lösning.

Lösningsmedel för lösning för intralesionell eller kutan användning av 90 mg rifamycin per 18 ml koncentrat.

Doseringsschemat för användning av RIFOCIN ® både injicerbart och topiskt eller intralesionalt bör definieras av specialisten vid behandling av infektionssjukdomar.

En anpassning av de doser som ska användas skulle vara nödvändig hos patienter som lider av lever- och njursjukdomar på grund av nedsatt metabolisk och excretionskapacitet.

Varningar RIFOCIN ® Rifamycin

Användningen av RIFOCIN ® måste nödvändigtvis föregås och övervakas av specialistläkare för att garantera maximal effekt och samtidigt innehålla potentiella biverkningar.

Användningen av detta antibiotikum bör begränsas både i varaktighet och i doser för att minska utvecklingen av mikrobiella stammar som är resistenta mot läkemedelsbehandling baserat på Rifamycins.

Det är viktigt att komma ihåg att RIFOCIN ® för systemisk användning har hjälpämnen som kalium och natriummetabisulfit som är potentiellt ansvariga för överkänslighetsreaktioner, särskilt hos atopiska patienter.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Med tanke på frånvaron av kliniska prövningar som fullständigt kan karakterisera läkemedlets säkerhetsprofil för fosterhälsa, är det lämpligt att begränsa användningen av RIFOCIN ® uteslutande till fall av verkligt behov och nödvändigtvis alltid under strikt övervakning medicinska.

interaktioner

De farmakokinetiska egenskaperna hos Rifamycin utsätter patienten för RIFOCIN ® -behandling mot potentiella interaktioner mellan läkemedel.

Av denna anledning under behandlingen är det nödvändigt att undvika samtidig intag av orala antikoagulanter, psykotropa läkemedel, orala preventivmedel, metadon, antihypertensiva medel, antikonvulsiva medel, glukokortikoider, anestetika, probenecid och alla andra aktiva ingredienser som metaboliseras av cytokromialenzymsystemet.

Kontraindikationer RIFOCIN ® Rifamycin

Användningen av RIFOCIN ® är kontraindicerad hos patienter som lider av leversjukdom och hos patienter som är överkänsliga mot aktiv substans eller mot något av dess hjälpämnen.

Om RIFOCIN ® dessutom presenterar lidokain, är det lämpligt att förlänga kontraindikationerna till intravenös användning av läkemedlet eller hos patienter med allvarliga hjärtsjukdomar.

Biverkningar - Biverkningar

RIFOCIN ® -behandling kan utsätta patienten för att börja:

  • Klåda, hudutslag och olika överkänslighetsreaktioner;
  • Magtarmkanalen såsom illamående, buksmärta, anorexi och hepatit;
  • Immunologiska störningar med eosinofili, leukopeni, trombocytopatier och myopatier;
  • Ökad blodkoncentration av transaminaser och bilirubin och leverfunktionsstörningar;
  • Asteni.

anteckningar

RIFOCIN ® är ett läkemedel som är receptbelagt.