ALLI ® Orlistat

ALLI ® är ett läkemedel baserat på Orlistat

TERAPEUTISK GRUPP: Anti-fetma läkemedel med perifer verkan

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer ALLI ® Orlistat

ALLI® indikeras vid behandling av fetma och övervikt när den kompliceras av riskerna i samband med en balanserad och måttlig hypokalorisk diet.

Verkningsmekanism ALLI ® Orlistat

Orlistat som ingår i ALLI ® är en aktiv ingrediens som används som ett farmakologiskt stöd till en balanserad diet för viktminskning i sjukdomar som fetma.

Den aktiva principen, som tas oralt och inte absorberas av tarmslimhinnan, når den gastro-enteriska miljön, där den, med tanke på sin kemiska struktur, kan interagera selektivt med de lipaser som finns närvarande därin och hämma dem genom en kovalent bindning.

Inhiberingen av dessa enzymer förhindrar att dietlipiderna som införs genom kosten från att effektivt smälta i fettsyror och glycerol, absorberas därefter genom tarmslemhinnan.

De osmälta fetterna och den aktiva ingrediensen med dess metaboliter kommer därefter att utsöndras genom feces, vilket väsentligt varierar deras konsistens och fettighet.

Studier utförda och klinisk effekt

1. ORLISTAT I OBESE ADOLESCENTS

Studie utförd på cirka 500 fetma ungdomar, där det visades att administrationen av Orlistat kan öka effektiviteten i kostenplanen, vilket minskar kroppsvikten betydligt, med en dubbel framgångshastighet jämfört med placebo. Studien genomfördes i 54 veckor vid doser men två gånger de som finns i ALLI.

2. ORLISTAT UTAN MEDISK PRESKRIPTION

Arbete som betonar vikten av de möjliga biverkningarna som är förknippade med ett felaktigt intag av Orilstat och den allmänna bristen på förberedelse för hantering av läkemedel som ALLI. Betydelsen av att tillgripa medicinskt samråd är därför upprepat trots att detta läkemedel kan fritt säljas utan recept.

3. ORLISTAT ELLER DIET?

Intressant studie som jämförde effekterna i form av viktminskning, blodtrycksförbättring och blodkemiparametrar, mellan Orlistat-terapi och en låg kolhydratdiet. Uppgifterna visar att dietbehandling kan vara lika effektiv som farmakologisk behandling för att säkerställa en minskning av kroppsvikt och blodkemiparametrar, men effektivare vid minskning av blodtrycket.

Metod för användning och dosering

ALLI ® 60 mg hårda kapslar Orlistat: den rekommenderade dosen är en 60 mg kapsel Orlistat, för högst 3 dagliga kapslar, som ska tas med vatten före, under eller omedelbart efter måltider som innehåller en bra lipidkvot .

För att läkemedlet ska kunna utföra sin effekt utan särskilt uppenbara sidreaktioner är det viktigt att mängden matlipider är cirka 30% av den totala kaloriekvoten och att den farmakologiska behandlingen är förenad med en allmän förbättring av livsstilen.

ALLI ® Orlistat varningar

Även om ALLI ® säljs utan recept, är det av grundläggande betydelse att konsultera din läkare innan du tar den.

För att behandlingen ska kunna vara varaktig och förbättra patientens hälsotillstånd är det dessutom nödvändigt att tillsammans med läkemedelsbehandling ta en balanserad och hälsosam kostplan och en adekvat livsstil.

Under intaget av ALLI ®, särskilt för patienter som utsätts för oral antikoagulant och antidiabetisk behandling, är det nödvändigt att övervaka den hematologiska bilden relaterad till koagulering och glukosmetabolism.

Trots att den specifika verkningsmekanismen ännu inte har klargjorts kan Orlistats intag av patienter som lider av hypothyroidism och kroniskt njursvikt åtföljas av samtidig närvaro av även relevanta biverkningar.

För att undvika hypovitaminos i samband med fettlösliga vitaminer, skulle det dessutom vara bra att utforma ett kompletterande protokoll med din läkare som inkluderar att ta dessa ämnen minst två timmar efter det att ALLI ®

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Frånvaron av studier som visar en bra säkerhetsprofil för fostrets hälsa, efter att Orlistat intagit under graviditeten, tillåter inte att läkemedlet ALLI ® används under graviditeten.

Samtidigt understryker förekomsten av farmakokinetiska studier som visade utsöndringen av den aktiva ingrediensen i bröstmjölk vikten av att undvika intag av detta läkemedel under laktationsperioden.

interaktioner

De interaktioner som beskrivs efter intaget av ALLI ® beror på Orlistats förmåga att störa den normala absorptionen av aktiva ingredienser såsom cyklosporin, orala antikoagulantia, orala preventivmedel, levotyroxin, antiepileptika, fettlösliga vitaminer och amiodraon.

Det är därför lämpligt att korrigera doserna eller att administrera drogerna långt från att ta ALLI ®

Kontraindikationer ALLI ® Orlistat

ALLI ® är kontraindicerat till patienter med kolestas, kroniskt malabsorptionssyndrom och överkänslighet mot den aktiva substansen eller något av dess hjälpämnen.

Orlistatintaget är också kontraindicerat under amning och rekommenderas inte under graviditeten.

Biverkningar - Biverkningar

De olika kliniska prövningarna som utfördes och övervakningen efter marknadsföring visade närvaron av biverkningar koncentrerad framför allt på mag-tarmnivået oljiga förluster, flatulens, feta avföring, buksmärtor, fekal inkontinens och ökade evakueringsåtgärder.

Sällan har dock fall av nefropati, ångest, huvudvärk, koagulationsavvikelser och dermatologiska reaktioner på grund av överkänslighet mot den aktiva ingrediensen varit.