KETODOL © är ett ketoprofenbaserat läkemedel
TERAPEUTISK GRUPP: Non-steroida antiinflammatoriska och antirheumatiska läkemedel
IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekterIndikationer KETODOL ® Ketoprofen
KETODOL ® indikeras vid symptomatisk behandling av olika typer av smärtstillande på inflammatorisk basis.
Verkningsmekanism KETODOL ® Ketoprofen
KETODOL ® är ett läkemedel baserat på ketoprofen, en aktiv ingrediens som tillhör kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, och kemiskt härrörande från arylpropionsyra.
Tagen oralt, når denna aktiva ingrediens intestinalmiljön där den absorberas snabbt, vilket gör det möjligt att nå maximal plasmastopp på bara 60 minuter och distribueras till olika vävnader, bundna till plasmaproteiner.
Närvaron i KETODOL ® av sukralfat, ett cytoprotektivt medel som vanligtvis används vid behandling av duodenalsår, gör ketoprofenabsorptionen mer gradvis över tiden och förlänger den terapeutiska verkan som läkemedlet utövar.
Den sistnämnda garanteras huvudsakligen genom förmågan hos ketoprofen att hämma aktiviteten hos cyklooxygenaser, enzymer som aktiveras signifikant efter trauma eller skadliga stimuli, som kan öka koncentrationerna av kemiska mediatorer som är försedda med proinflammatorisk aktivitet känd som prostaglandiner.
Den aktiva principens terapeutiska aktivitet fullbordas också av den centrala analgetiska verkan, som utförs genom direktkorsningen av blod-hjärnbarriären, av den indirekta antipyretiska och av antioxidanten som bidrar till minskningen av den skadliga stimulansen hos inflammerade vävnader.
Ketoprofen efter halveringstid ca 1-4 timmar elimineras huvudsakligen vid njurnivå i form av inaktiva kataboliter.
Studier utförda och klinisk effekt
1. EFFEKTIVITET OCH SÄKERHET AV KETOPROFENER + OMEPRAZOL
Clin Drug Investig. 2012 1 april; 32 (4): 221-33.
Tidigare arbete som visar hur utseendet på biverkningar på magslemhinnan som induceras av administrering av ketoprofen kan minimeras genom samtidig intag av protonpumpshämmare, såsom omeprazol, vilket ökar vidhäftningen mot antiinflammatorisk behandling.
2. KETOPROFINEN I POST-OPERATIVA FASER
Metoder Hitta Exp Clin Pharmacol. 2008 Nov; 30 (9): 703-6.
Arbete som visar hur intaget av ketoprofen i faserna omedelbart efter större ortopedkirurgi kan mildra postoperativ smärta genom att minska mängden opioida smärtstillande medel som används i postoperativa faser.
3. KETOPROFENER - SUCRALFAT OCH TOLERABILITET
Boll Chim Farm. 1991 dec; 130 (11): 1S-5S.
En något daterad studie som visar hur intaget av ketoprofen-sukralfat samtidigt som de garanterar samma terapeutiska effekter av ketoprofen ensamt, vid behandling av smärtsymptomatologi, kan ge bättre tolerans genom att minska förekomsten av gastrointestinala känslor.
Metod för användning och dosering
KETODOL ®
Modifierade frisättningstabletter bestående av en 25 mg ketoprofenkärna och en 200 mg sukralfatbeläggning.
För behandling av smärtsamma symtom rekommenderar vi att du tar en tablett 2-3 gånger om dagen med ett glas vatten.
Medicinsk övervakning och anpassning av de använda doserna bör oundvikligen ske hos äldre patienter eller personer med njur- och leversjukdom.
Varningar KETODOL ® Ketoprofen
Även om KETODOL ® kan säljas utan recept, med tanke på de potentiella biverkningarna av ketoprofenbehandling, är det lämpligt att konsultera din läkare innan du tar detta läkemedel.
Behandlingar bör anses vara kortsiktiga och användbara för att övervinna den akuta fasen av smärta, minska ketoprofenintaget så snart som möjligt och använda den minsta effektiva dosen.
Medicinsk övervakning blir nödvändig hos alla patienter som lider av gastrointestinala, lever-, njur-, kardiovaskulära och koagulativa sjukdomar, för vilka periodisk övervakning av funktionaliteten hos de ovan nämnda organen är nödvändig för att minska förekomsten av nya biverkningar eller förvärring av existerande patologier.
Den möjliga förekomsten av biverkningar, både systemisk och kutan, bör väcka patienten, som efter att ha hört sin läkare ska sluta behandlingen.
Några av biverkningarna, särskilt de som påverkar mag-tarmkanalen, kan minimeras genom att ta KETODOL ® i full mage
KETODOL ® är kontraindicerat hos barn på grund av närvaron av sukralfat, vars effekt och säkerhet aldrig har utvärderats i den pediatriska befolkningen.
KETODOL ® innehåller laktos, därför rekommenderas inte användning av patienter med laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom och laktasenzymbrist.
FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING
Vi rekommenderar starkt att ta ketoprofen under graviditeten mot bakgrund av olika studier i litteraturen som visar potentiella toxiska effekter på både fostret och moderen.
Mer exakt kan den signifikanta minskningen av mängden prostaglandiner, som induceras genom användning av ketoprofen, äventyra den normala embryonala och fosterutvecklingen, vilket underlättar utseendet av missbildningar, särskilt mot hjärt- och respiratoriska systemet och oönskade aborter.
Kontraindikationen utökas också till nästa steg av amning, med tanke på att ketoprofen måste utsöndras, även om det är minimalt med bröstmjölk.
Det påminns också att användningen av NSAID under den sista perioden av graviditeten kan komplikera förlossning, minska myometriska sammandragningar och öka risken för blödning.
interaktioner
De farmakologiska interaktioner som dokumenteras mellan ketoprofen och andra aktiva ingredienser är olika.
Men de som är av stor betydelse ur klinisk synvinkel på grund av de potentiella biverkningarna och de signifikanta variationerna i biologisk effekt och farmakokinetiska egenskaper är de som är relaterade till kontextuell användning av:
- Orala antikoagulanter och inhibitorer av serotoninåterupptagning, på grund av ökad risk för blödning.
- Diuretika, ACE-hämmare, angiotensin II-antagonister, metotrexat och cyklosporin, på grund av potentiella nefrotoxiska effekter;
- Icke-steroida antiinflammatoriska och kortikosteroider som kan öka den skadliga effekten på mag-tarmkanalen avsevärt
- Antibiotika, med tanke på de signifikanta variationerna i terapeutisk effekt och metabolism;
- Sulfonylureor, med tanke på möjlig hypoglykemisk verkan.
Kontraindikationer KETODOL ® Ketoprofen
Användningen av KETODOL ® är kontraindicerad till patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen, överkänsliga mot acetylsalicylsyra och andra smärtstillande medel, hos patienter med nedsatt lever-, njur- och hjärtinsufficiens, blödande diates, tarmblödning, ulcerös kolit, Crohns sjukdom eller historia med samma förhållanden.
Biverkningar - Biverkningar
Trots att du tar KETODOL ®, när den utförs enligt lämpliga medicinska indikationer, är den fri från särskilt allvarliga biverkningar. Det bör noteras att långvarig användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, såsom ketoprofen, kan bestämma utseendet på dyspepsi, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, gastralgi och i allvarliga fall perforationsår och blödning, yrsel, huvudvärk, sömnighet och depression, nässelfeber, hudutslag, bullova reaktioner och ljuskänslighet.
Olika kliniska prövningar visar också hur missbruk av ketoprofen och NSAID i allmänhet kan associeras med uppkomsten eller klinisk försämring av lever-, njur- och kardiovaskulära sjukdomar.
anteckningar
KETODOL © kan säljas utan recept.