CLOBESOL ® Clobetasol

CLOBESOL ® är ett läkemedel baserat på Clobetasol propionat

TERAPEUTISK GRUPP: Ej associerade kortikosteroider, dermatologiska preparat

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer CLOBESOL ® Clobetasol

CLOBESOL ® är indicerat vid behandling av alla hudproblem som är känsliga för kortikosteroider, och är generellt resistenta mot andra terapier.

Verkningsmekanism CLOBESOL ® Clobetasol

CLOBESOL ® är ett läkemedel som är särskilt aktivt mot kutan inflammatoriska sjukdomar tack vare förekomsten av Clobetasol, en syntetisk kortikosteroid med mycket mer intensiv terapeutisk aktivitet än för andra kortikosteroider, såsom Betamethason.

Förutom den klassiska antiinflammatoriska aktiviteten, som utfördes genom inhibering av den flogistiska kaskaden och reduktionen av syntesen av inflammatoriska mediatorer var Clobetasol också effektivt för att minska den lokala koncentrationen av mastceller, i motsats till den klassiska vasodilation som observeras vid allergiska händelser och inflammatorisk och därigenom säkerställa en snabb remission av symtom.

De ovannämnda terapeutiska egenskaperna stöds vidare av de goda farmakokinetiska egenskaperna som medger att signifikant begränsa den perkutana systemiska absorptionen av den topiskt applicerade aktiva principen och därigenom minska risken för potentiella kliniskt relevanta bieffekter.

Studier utförda och klinisk effekt

CLOBETASOL I BEHANDLING AV VITILIGIN

Dermatol Ther (Heidelb). 2013 4 juni; 3 (1): 95-105. doi: 10.1007 / s13555-013-0028-8. Skriv ut 2013 jun.

Studie som visar förmågan hos ett Clobetasol-baserat hudskum för att signifikant förbättra de symptomatologiska manifestationer som finns under vitiligo.

CLOBETASOL TOXICITY

Therapie. 2013 maj-juni; 68 (3): 179-81. doi: 10, 2515 / therapie / 2013026. Epub 2013 Jul 26.

Fallrapport som fördömer uppkomsten av neuropsykiatriska störningar efter felaktig användning av Clobetasolproprionat, vilket framhäver risken för uppenbarligen ofarliga droger.

Studie som bekräftar nyttan av den dagliga administreringen av Clobetasol vid den aktuella behandlingen av psoriasis, vilket framhäver den låga effekten av andra terapeutiska system som den andra varannan dag.

Metod för användning och dosering

CLOBESOL ®

Creme och salva med 0, 05% Clobetasol propionat.

Alltid enligt medicinska indikationer rekommenderas det generellt att applicera lämplig mängd läkemedel direkt på den region som drabbats av lesionen 1-2 gånger om dagen tills partiell remission av symtomatologin.

Terapi kan förlängas, alltid enligt medicinsk bedömning, vilket minskar de doser som används.

Vanligtvis är CLOBESOL ® salva mer indicerat vid behandling av hyperkeratotiska skador medan CLOBESOL ® i grädde indikeras vid behandling av alla lokaliserade skador.

Varningar CLOBESOL ® Clobetasol

Medicinsk konsultation är ett obligatoriskt och nödvändigt steg i behandlingen med CLOBESOL ® för att bedöma den föreskrivna lämpligheten och därigenom begränsa förekomsten av potentiella biverkningar.

Patienten måste emellertid spela en aktiv roll i behandlingen och ta hand om:

Undvik kontakt med läkemedlet med ögon och slemhinnor.
Undvik att använda det ocklusiva bandaget;
Undvik att applicera läkemedlet på stora och allvarligt skadade hudområden;
Undvik långvarig användning av läkemedlet.
Rengör händerna noga efter varje ansökan.
Undvik direkt exponering för ultraviolett strålning.

Ovannämnda varningar tillsammans med de försiktighetsåtgärder som ska användas för hepatopatiska och nefropatiska patienter tillåter att begränsa biverkningarna i samband med lokal terapi med kortikosteroider, vilket stödjer effekten av själva behandlingen.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Frånvaron av studier som bättre kan karakterisera säkerhetsprofilen för topisk Clobetasol för foster- och spädbarnshälsa och förekomsten av bevis som framkallar toxiciteten hos systemiska kortikosteroider för det ofödda barnet utvidgar oundvikligen de ovannämnda kontraindikationerna att användas av CLOBESOL ® också till graviditet och efterföljande amningstid.

interaktioner

Den låga systemiska absorptionen av den aktiva ingrediensen som följer den aktuella användningen av CLOBESOL ® möjliggör en signifikant begränsning av risken för kliniskt relevanta läkemedelsinteraktioner.

Det är emellertid lämpligt att överväga förmågan hos cytokroma systemhämmare att öka halveringstiden för läkemedlet.

Kontraindikationer CLOBESOL ® Clobetasol

Användningen av CLOBESOL ® är kontraindicerad till patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen, hos patienter under 1 år och hos patienter som lider av allvarliga bakteriella och virusinfektioner som tuberkulösa, mjölksyra och virala processer, akne rosacea, perioral dermatit, perianal och könsorganisk klåda och hudsår.

Biverkningar - Biverkningar

Behandling med CLOBESOL ®, speciellt vid långvarig över tid, kan utsätta patienten för risk för lokala biverkningar som rodnad, brännande, klåda, dermatit, atrofi, hypertrichos, hudatrofi och utslag.

Lyckligtvis är systemiska biverkningar sällsynta.