BRONCHENOLO TOSSE ® är ett läkemedel baserat på dextrometorfanbromidhydrat
TERAPEUTISK GRUPP: Hosta sedativa
IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter
Indikationer BRONCHENOLO TOSSE ® Dextrometorfan
BRONCHENOLO TOSSE ® används vid symptomatisk behandling av hosta.
Verkningsmekanism BRONCHENOLO TOSSE ® Dextrometorfan
BRONCHENOLO TOSSE ® är ett läkemedel baserat på dextrometorfan, ett syntetiskt morfinderivat utan den typiska opiataktiviteten.
Taget oralt absorberas dextrometorfan snabbt och effektivt av slemhinnan i mag-tarmkanalen och följer en första-passmetabolism fördelad mellan de olika vävnaderna, där den utövar sin biologiska aktivitet.
Mer exakt, vid den centrala nervnivåen ökar denna aktiva princip, som interagerar med icke-opioida receptorer, serotoninhalterna, vilket ger en blygsam lugnande verkan, som koncentreras huvudsakligen på hostens nivå.
Den deprimerande aktiviteten hos hosten, som är effektiv både under kylningssyndrom och i samband med allergiska patologier, varar flera timmar, varefter dextrometorfan, i form av olika kataboliter, efter en ytterligare levermetabolism elimineras genom urin.
Studier utförda och klinisk effekt
DESTROMETORPHAN I UNGDOMSINSTRUKTIONER
Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 jul-sep; 62 (3): 197-202.
Fallrapport som avslöjar det ständigt ökande antalet fall i ungdomspopulationen av förgiftningar i samband med övergrepp mot biprodukter som innehåller centralt verkande substanser, med euforisk eller lugnande effekt, såsom dextrometorfan.
DESTROMETORPHAN I NIGHTLIFE
Indisk J Pediatr. 2013 17 april.
Arbete som visar dextrometorfans oförmåga att kväva natten hosta hos små patienter i åldern 1 till 12 år med infektionssjukdomar i övre luftvägarna.
Förmodligen bestäms detta misslyckande av hostens spontana upplösning på natten i denna typ av patologi
DESTROMETORPHAN OCH CYCLOSPORIN FÖR BEHANDLING AV ENSAFALOPATIEN
Pediatr Neurol. 2013 Mar; 48 (3): 200-5. doi: 10.1016 / jpediatrneurol.2012.11.003.
Intressant studie som visar hur den kombinerade behandlingen mellan dextrometorfan och cyklosporin A kan vara effektiv vid behandling och förebyggande av encefalopati, vilket minskar incidensen av allvarliga kliniska komplikationer.
Metod för användning och dosering
BRONCHENOLO TOSSE ®
154 mg sirap av dextrometorfanbromidhydrat per 100 ml sirap.
Dextrometorfanbromidklorid 7, 5 mg tabletter.
De effektiva terapeutiska doserna hos vuxna faller vanligtvis inom 60 mg dagligen av dextrometorfanbromidhydrat uppdelat i 3-4 antaganden.
Halverade doser används istället hos barn, för vilka dock medicinsk övervakning skulle vara lämplig i alla fall.
Terapi bör inte vara längre än 5-7 dagars behandling utan att ha råd med din läkare.
Varningar BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan
För att garantera ett bra terapeutiskt resultat och minimera eventuella biverkningar, är det lämpligt att patienten konsulterar läkaren innan han tar BRONCHENOLO TOSSE ®.
I själva verket bör användningen av detta läkemedel ske med särskild försiktighet hos patienter som lider av kroniska eller ihållande andningspatologier, leverpatologier och njurepatologier, för vilka variationen i de farmakokinetiska egenskaperna hos dextrometorfan kan bestämma starten på potentiella biverkningar.
BRONCHENOLO TOSSE ® innehåller sackaros, därför är dess användning kontraindicerad hos patienter som lider av sackarasenzymbrist, fruktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.
Det är lämpligt att förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.
BRONCHENOLO TOSSE ® kan orsaka dåsighet, vilket gör det farligt att köra fordon eller använda maskiner.
FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING
Med tanke på frånvaron av studier som kan karakterisera säkerhetsprofilen för dextrometorfan för det ofödda barnets hälsa, är det lämpligt att undvika användning av detta läkemedel under graviditeten och i efterföljande period av amning.
interaktioner
För att undvika förekomsten av potentiella biverkningar skulle det vara lämpligt för patienter som behandlas med monoaminoxidashämmare, serotoninåterupptagshämmare, tricykliska antidepressiva medel, hämmare eller inducerare av cytokroma enzymer och alkohol för att undvika samtidig intag av BRONCHENOL COUGH ®.
Kontraindikationer BRONCHENOLUS Cough ® Dextromethorphan
Användningen BRONCHENOLO TOSSE ® är kontraindicerad hos patienter som lider av svåra lever- och njursjukdomar, från andningsvägar med hög risk för andningsinsufficiens och under behandling med antidepressiva MAO-hämmare.
Uppenbarligen är användningen av detta läkemedel kontraindicerad även hos patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen eller till något av dess hjälpämnen.
Biverkningar - Biverkningar
Användningen av BRONCHENOLO TOSSE ® kan lyckligtvis, sällan, slöhet, illamående, kräkningar, buksmärtor och yrsel.
Det finns definitivt färre neurologiska biverkningar i samband med den oproportionerliga ökningen av serotonin, känd tillsammans med namnet serotoninsyndrom.
Ännu mer sällsynta är biverkningarna associerade med överkänslighet mot den aktiva ingrediensen.
anteckningar
BRONCHENOLO TOSSE ® är ett läkemedel som inte är obligatoriskt receptbelagt.
