CEDAX ® Ceftibuten

CEDAX ® är ett Ceftibutenbaserat läkemedel

TERAPEUTISK GRUPP: Allmänna antimikrobiella medel för systemisk användning - Cefalosporiner

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Vägbeskrivning CEDAX ® Ceftibuten

CEDAX ® används vid behandling av bakterieinfektioner som uppstår vid organismer som är känsliga för cefalosporiner.

CEDAX ® har visat sig vara särskilt effektiv vid behandling av luftvägar och infektioner i luftvägarna.

Verkningsmekanism CEDAX ® Ceftibuten

Ceftibuten, aktiv ingrediens i CEDAX ®, är ett antibiotikum som tillhör beta-laktamkategorin och mer exakt av tredje generationens halvsyntetiska cephalosporiner, kännetecknad av:

Brett spektrum av verkan, både mot Gram-positiva organismer såsom staphylokocker och streptokocker och gramnegativa organismer såsom Neissieria, Hemophilus influenzae och Enterobacteria;
Hög stabilitet mot plasmid-beta-laktamaser, resistens enzymer framställda av mikroorganismer som kan neutralisera den antibiotiska aktiviteten av beta-laktamer;
Fördelaktiga farmakokinetiska egenskaper.

Faktum är att Ceftibuten, som tas oralt, når maximal plasmakoncentration om 2-3 timmar och därefter distribueras till de olika organen, där det lätt går igenom plasmamembranen, når det koncentrationer som liknar de som finns närvarande i cirkulationen.

Vid denna tidpunkt utövar den aktiva principen sin terapeutiska aktivitet genom att hämma transpeptidationsreaktionen, vilken är användbar för bildning av tvärbindning mellan peptidoglykanmolekylerna, vilket äventyrar stabiliteten hos bakterieväggen och därigenom orsakar mikroorganismens död genom osmotisk lysis.

Efter en halveringstid på ca 2-3 timmar elimineras ceftibuten oförändrat via njurarna.

Studier utförda och klinisk effekt

1. EFFEKTIVITET FÖR CEFTIBUTEN FÖR BEHANDLING AV INFINITETER AV URINÄRA TRACKS

Pediatr Nefrol. 2009 mar, 24 (3): 521-6. Epub 2008 26 sep.

Mårild S, Jodal U, Sandberg T.

Arbete som visar att ceftibuten är effektivt och säkert vid behandling av urinvägsinfektioner hos små patienter, även om de är komplicerade av feber och dysuri.

2. STRIPS AV NESSIERIA GONORREA RESISTENT TO CEFTIBUTEN

Antimikrobi Agenter Chemother. 2008 okt; 52 (10): 3564-7. Epub 2008 28 juli.

Neisseria gonorrhoeae, ett orsakssamband till gonorré eller blenorrhagi, har länge behandlats effektivt med ceftibuten. I denna studie rapporteras emellertid uppkomsten av resistenta stammar som kännetecknas av uttrycket av gener som kan utvidga spektret av antibiotikaresistens också till cefalosporiner i den östra befolkningen.

För att begränsa spridningen av dessa stammar är icke-kemoterapiprofylax väldigt viktig.

3. CEFTIBUTEN FÖR BEHANDLING AV FARINGOTONSILLITI

Fortschr Med Orig. 2001 Jul 19; 119 Suppl 2: 63-70.

Mycket intresserad klinisk studie som visar att ceftibuten, även om det är effektivt vid behandling av faryngotonsillit, som uppstår vid streptokocker, inte kan nå samma utrotningsgrad som garanteras av penicilliner.

Metod för användning och dosering

CEDAX ®

400 mg kapslar av ceftibuten;

Granuler för oral suspension av 36 mg ceftibuten per ml lösning.

I de flesta fall är administreringen av 400 mg dagligen av ceftibuten effektiv vid kontroll av infektionen vilket säkerställer snabb remission av symtom.

Dosen kan delas upp i två olika dagliga intag eller tas som en enstaka dos.

En anpassning av de använda doserna är nödvändig hos pediatriska och senila patienter eller hos patienter som lider av njurinsufficiens.

Det är också användbart att komma ihåg att måltider kan fördröja den systemiska absorptionen av läkemedlet utan att förändra dess terapeutiska effekt.

CEDAX ® Ceftibuten varningar

Behandlingen med CEDAX ® bör föregås av en noggrann läkarundersökning för att utvärdera den föreskrivna lämpligheten och eventuella förekomst av tillstånd som är oförenliga med antibiotikabehandling.

Särskild försiktighet bör reserveras för äldre patienter eller personer som lider av njursjukdomar, med tanke på ökad känslighet mot biverkningar mot antibiotikumet.

Det möjliga utseendet på biverkningar av olika natur, även de som är dermatologiska, borde larma patienten, som efter samråd med sin läkare skulle kunna överväga möjligheten att avbryta den pågående behandlingen.

Långvarig och oproportionerlig användning av antibiotikumet skulle kunna underlätta utseende av resistenta mikrobiella stammar och samtidigt öka risken för infektion med Clostridium difficile, vilket resulterar i pseudomembranös kolit.

CEDAX ® innehåller sackaros, så det är inte lämpligt för patienter med fruktosintolerans, sackaras-isomaltasai-enzymbrist eller glukos / galaktosmalabsorptionssyndrom.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Frånvaron av kliniska prövningar som kan karakterisera den terapeutiska effekten och säkerhetsprofilen på ceftibutens foster, begränsar användningen av CEDAX ® under graviditeten och i efterföljande period av amning, uteslutande till fall av verkligt behov och alltid under strikt specialistvård.

interaktioner

De olika farmakokinetiska studierna visade inga farmakologiska interaktioner mellan ceftibuten och andra aktiva ingredienser som var relevanta.

Det skulle emellertid vara användbart att komma ihåg hur närvaron av mat kan förlänga systemiska absorptionstider och fördröja uppkomsten av den terapeutiska effekten.

Ökade transaminaser, förlängda protrombintider och eventuellt falsk positivitet mot det direkta Coombs-testet kan vara observerbara laboratorieartefakter hos patienter som får cefalosporiner.

Kontraindikationer CEDAX ® Ceftibuten

Användningen av CEDAX ® är kontraindicerad hos patienter som är överkänsliga mot penicilliner och cefalosporiner eller deras hjälpämnen.

Biverkningar - Biverkningar

CEDAX ® -behandling tolererades i allmänhet väl och endast i sällsynta fall förknippade med tidsbegränsade biverkningar.

Illamående, diarré, dyspepsi, buksmärta och huvudvärk var de vanligast dokumenterade biverkningarna medan hematologiska förändringar med leukopeni, trombocytos, anemi, hypertransaminasemi och hyperbilirubinemi observerades endast i sällsynta fall.

Risken för biverkningar är dock fortsatt hög hos patienter som är överkänsliga mot antibiotika, vilket kan utveckla blödning, ödem, bronkospasm, laryngospasm, dermatologiska reaktioner och i allvarliga fall systemisk anafylaksi efter CEDAX ®.