Betydelsen av meios
Inom en multicellär organism är det nödvändigt att alla celler (inte att känna igen varandra som utländska) har samma ärftliga arv. Detta uppnås genom mitos, som delar kromosomerna mellan dottercellerna, där jämlikheten av genetisk information säkerställs genom DNA-reduktionsmekanismen, i en cellulär kontinuitet som går från zygoten till kroppens sista celler i vad det kallas den somatiska linjen för cellulära generationer.
Om emellertid samma mekanism antogs i generationen av ättlingar, skulle hela arten vara sammansatt av genetiskt lika individer. En sådan brist på genetisk variation kan enkelt äventyra artens överlevnad genom att förändra miljöförhållandena. Därför är det nödvändigt att arten, i samband med variationen i det genetiska materialet som det medger, kan ge upphov till en omfördelning, en blandning, inte inom den enda organismen, utan i passagen från en generation till en annan. Sexualitetens fenomen och den speciella mekanismen för celldelning som kallas meiosis ger detta.
Vad är meios
Meiosi förekommer endast i bakteriecellsceller . När en lång serie av mitotiska divisioner har multiplicerat tillräckligt många tillgängliga antal bakterieceller, kommer de senare in i meioser och förbereder således gameterna. Gameten, som sammanfogar befruktning, poolar deras kromosomala material. Om gameterna var diploida, liksom de andra kropparna i kroppen, skulle deras fusion i zygoten ge barn med 4n arv; dessa skulle ge barn 8n och så vidare.
För att hålla antalet kromosomer av arten konstant måste gameterna vara haploid, det vill säga med nummer n istället för 2n av kromosomer. Detta uppnås med meios.
Meiosi kan förstås som en följd av två mitotiska uppdelningar utan att en reduplicering interkalieras.
I var och en av de två successiva uppdelningarna, som härstammar från en diploid bakteriecell, fyra haploida celler, finns följden av profas, metafas, anafas, telofas och cytodieres.
Profas av den första meiotiska uppdelningen är emellertid särskilt komplicerad, vilket ger upphov till en följd av stunder som tar respektive namn leptoten, zigoten, pachiten, diploten och diacinesi.
Vi betraktar dessa stunder en efter en, följande uppförandet av ett enda kromosompar.
Leptoten . Det är början på meios. Kromosomerna börjar ses, fortfarande inte mycket spiralformade.
Zigotene . Kromosomer identifieras tydligare och homologa kromosomer ses närma sig. (Kom ihåg att de trådar som tenderar att närma sig, parallellt med varandra, är 4: två kromatider för var och en av de två homologa kromosomerna).
Pachiten . De fyra kromatidfilamenten klibbar hela längden, utbyter sektioner med varandra för brytning och svetsning.
Diploten . Som spirande och därför förtjockning ökar, tenderar kromosomer att ta på sig sin separata individualitet: med varje centromer kombinerar en dubbelsträng.
Punkterna där utbytet ägde rum på grund av brott och svetsning (chiasm) håller fortfarande filamenten (kromonema) i olika delar. De fyra kromonema, förenade i par av centromererna och olika vidhäftande i chiasmerna, bildar tetroderna.
Diacines . Tetraderna tenderar att placera sig vid ekvator av spindeln; Kärnmembranet har försvunnit; Centromeres separering börjar. Som det händer separeras kromosomerna, som redan är med i chiasmusen.
Efter det efterföljande metafasen migrerar de två centromererna (ännu ej uppdelade) till motstående poler i spindeln.
Anafas, telofas och cytodierese från den första divisionen följer i snabb följd, och omedelbart efter andra divisionen.
Medan efter den första divisionens metafas migrerades centromererna till spindelns polar och släpade två filament, i den andra metafasen splittar varje centromerer. De två cellerna som resulterade från den första divisionen hade fått n centromerer med 2n filament, men deras efterföljande uppdelning ger upphov till 4 celler, var och en med n filament (dvs vid denna punkt n kromosomer).
Detta allmänna schema förklarar tre olika och parallella fenomen:
- reduktionen av kromosomsatsen från organismens diploid (2n) till gametets haploid (n).
- Den slumpmässiga tillskrivningen till gameten av den ena eller den andra kromosomen, av maternell eller paternal ursprung.
- Utbytet av genetiskt material mellan homologa kromosomer av paternal och maternellt ursprung (med blandning av det genetiska materialet, inte bara vid hela kromosomernas nivå utan också inom själva kromosomerna).
Redigerad av: Lorenzo Boscariol
