NASONEX ® Mometason

NASONEX ® är ett läkemedel baserat på Mometasonfuroat

THERAPEUTISK GRUPP: Rhinologiska - Näsdugliga medel och andra preparat för lokal användning

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer NASONEX ® Mometason

NASONEX ® är indicerat för förebyggande och behandling av återkommande symtom vid säsong eller allvarlig allergisk rinit hos vuxna och barn.

Åtgärdsmekanism NASONEX ® Mometason

Mometason, den aktiva substansen i NASONEX ®, är en kortikosteroid med hög aktivitet som vanligtvis används i den kliniska miljön på grund av dess höga verkningsgrad på lokal lokal nivå och den låga systemiska absorptionen som i allmänhet minimerar risken för systemiska biverkningar.

Dess biologiska aktivitet, som liknar alla andra kortikosteroider, utförs i grunden genom att generera uttryck av gener som kan motverka kaskaden av molekylära händelser som leder till bildandet av inflammatoriska mediatorer, såsom prostaglandiner, leukotriener och tromboxaner.

Vetenskapliga bevis har också visat att Mometasonas antiinflammatoriska verkan kompletteras med den potentiellt antiallergiska effekten, observerad genom att man utvärderar den minskade rekryteringen av eosinofiler och neutrofiler på plats.

Allt detta äger rum både med näsans slemhinna och därmed med förbättring av andningsförmågan och med minskningen av den breda symptomatiska koncentrationen som uppträder under både säsongsbetonad och flerårig allergisk rinit.

Studier utförda och klinisk effekt

MOMETHASONEN I DET NÄSTA APNEA

Am J Rhinol Allergi. 2013 jul-aug; 27 (4): e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.

Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.

En intressant studie som visar att behandling med Mometason hos patienter med allergisk rinit kan förbättra obstruktiv sömnapné avsevärt, vilket resulterar i en signifikant ökning av livskvaliteten hos dessa patienter.

BRONCODILATORY EFFEKT AV MOMETHASON OCH FORMOTEROL

Pediatr Pulmonol. 2013 sep 9. doi: 10.1002 / ppul.22850. [Epub före utskrift]

Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.

Arbete utfört på små patienter mellan 5 och 11 år som visar att inandning av Mometason och Formoterol kan garantera signifikant bronkodilation för att förbättra andningsförmågan.

JÄMFÖRANDE NATIONALE DECONGESTANTER

Allergy Asthma Proc. 2013 27 sep. [Epub före utskrift]

Klinisk prövning som testar preferensen hos patienter som lider av ständig allergisk rinit mot lokala terapier baserade på Mometason eller Ciclesonid, föredrar sistnämnda för en snabbare och tydligare förbättring av den kritiserade symptomatologin.

Metod för användning och dosering

NASONEX ®

Mometasonfuroat 50 mikrogräns nässpray för leverans.

Aktuell terapi med NASONEX ® bör fastställas av läkaren baserat på patientens allmänna hälsotillstånd och svårighetsgraden av hans / hennes kliniska bild.

I allmänhet rekommenderas 2 applikationer per näsborre vid behandling av symptom på allergisk rinit hos vuxna en gång om dagen i inledningsfasen för att halvera dosen i efterföljande underhållsfas.

Doseringen för behandling av symtom hos patienter under 12 år och i profylax av näspolyppar är annorlunda.

Varningar NASONEX ® Mometason

Med tanke på närvaron av en kortikosteroid som aktiv ingrediens i NASONEX ® rekommenderas medicinsk övervakning under hela läkemedelsbehandlingen.

Av samma skäl bör patienter som lider av bakteriella, virus-, tuberkulära eller svampinfektioner undvika att använda NASONEX ® på grund av de potentiella lokala immunodepressiva effekter som induceras av produkten, till exempel att förvärra den nuvarande kliniska bilden eller avsevärt fördröja terapeutisk upplösning.

Långvarig användning av NASONEX ®, även på grund av närvaron av bensalkoniumklorid som hjälpämne, kan öka risken för lokala överkänslighetsreaktioner.

Lyckligtvis är systemiska biverkningar kopplade till närvaron av Mometason svåra.

Det är rekommenderat att undvika långvarig användning av produkten och kontakta din läkare omedelbart efter att oönskade reaktioner uppstått.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

NASONEX ® är kontraindicerat under graviditeten och i efterföljande period av amning, med tanke på brist på studier som fullt ut kan karakterisera Mometasons säkerhetsprofil för fostrets och barnens hälsa.

interaktioner

Den mycket låga systemiska absorptionen som Mometasonon närvarande i NASONEX ® möter, minskar risken för kliniskt relevanta läkemedelsinteraktioner.

Kontraindikationer NASONEX ® Mometason

Användningen av NASONEX ® är kontraindicerad hos patienter med överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen, hos patienter som lider av lokala infektioner och hos patienter som genomgår operation.

Biverkningar - Biverkningar

Användningen av NASONEX ®, speciellt när den fortsätter under lång tid, kan bestämma utseendet på lokala biverkningar som: infektioner i luftvägarna, epistaxis, huvudvärk, faryngit, näsbrännande och nässsår.

Lyckligtvis är de systemiska biverkningar som är värda att notera sällanare.