AZOLMEN ® Bifonazol

AZOLMEN ® är ett läkemedel baserat på Bifonazol

TERAPEUTISK GRUPP: Antimykotika för lokal användning

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer AZOLMEN ® Bifonazol

AZOLMEN ® är indicerat vid behandling av mykoser och dermatomyser, som stöds av dermatofyter, sackaromyces och patogena svampar.

Bifonazol har också testats framgångsrikt vid behandling av Pityriasis versicolor.

Verkningsmekanism AZOLMEN ® Bifonazol

Bifonazol, den aktiva ingrediensen i AZOLMEN ®, är ett imidazolderivat som är effektivt mot huvudformerna av kutana mykoser och hudtillägg som uppstår vid patogena svampar.

Används topikalt koncentreras bifonazol på nivån av hudskador där den utför sin terapeutiska aktivitet genom att hämma det svampiga enzymet 14 alfa-metyl-lanosterol-demetylas, involverat i biosyntesen av ett viktigt element i det cytoplasmatiska svampmembranet, såsom Ergosterol.

Frånvaron av denna faktor å ena sidan och ackumuleringen av potentiellt toxiska kataboliter å andra sidan bestämmer:

förlusten av extracellulära cell-till-miljö-kommunikationsprocesser;
förlusten av aktiviteten hos många cellulära enzymer.

De ovannämnda egenskaperna konkretiseras med mikroorganismens död, med följd av kontrollen av infektionen och med snabb regression av den kritiserade symptomatologin.

Studier utförda och klinisk effekt

BIFONAZOLEN FÖR BEHANDLING AV ONYTHOICOSIS

Mykoser. 2013 jul; 56 (4): 414-21. doi: 10.1111 / myc.12037. Epub 2013 16 april.

Arbete utfört på nästan 700 patienter visar hur behandling med Bifonazol garanterar en tydlig förbättring av symtom och klinisk situation hos patienter med onychomykos.

BIFONAZOLE OCH CANDIDA ALBICANS

Antimikrobi Agenter Chemother. 2011 Sep; 55 (9): 4436-9. doi: 10.1128 / AAC.00144-11. Epub 2011 Jul 11.

Intressant arbete inom cell- och molekylärbiologi som utvärderar vissa terapeutiska egenskaper hos bifonazol, och särskilt de som är relaterade till förmågan att hämma proliferationen och vidhäftningen av Candida albicans till vaginala epitelceller.

EFFEKTIVITETEN FÖR BIFONAZOLEN I BEHANDLING AV TIGNA DEL PIED

Jpn J Antibiot. 2009 apr, 62 (2): 79-89.

Granskning som utvärderar de många studier som finns på bifonazol och andra antifungaler som slår fast att även om denna aktiva ingrediens har marknadsförts för över 20 år sedan, är den fortfarande en av de mest effektiva behandlingarna mot Tinea Pedis

Metod för användning och dosering

AZOLMEN ®

Cream, gel, kutan lösning och 1% Bifonazol hudskum.

I allmänhet rekommenderar vi, om inte annat föreskrivs av en läkare, användningen av rätt mängd medicin direkt på hudområdet som ska behandlas. Var försiktig att massera området försiktigt tills produkten är helt absorberad.

AZOLMEN ® i gel eller grädde används huvudsakligen vid behandling av glabrosa hudområden medan hudlösningen för det mesta är angiven för behandling av dermatomycoser av hudveck, med undantag av slemhinnor.

Hudpulver och hudskum rekommenderas i stället för behandling av regioner med hög fuktighet och i total kroppsapplikation vid Pityriasis versicolor.

Varningar AZOLMEN ® Bifonazol

Användningen av AZOLMEN ® bör föregås av ett lämpligt medicinsk samråd som är användbart för att klargöra ursprunget för den klagda hudskadorna och den eventuella föreskrivna lämpligheten.

Patienter som får AZOLMEN ® bör vara uppmärksamma på att vissa användbara regler följs för att optimera läkemedlets terapeutiska effekt och samtidigt kontrollera de potentiella biverkningarna.

Rengör händer efter att produkten har applicerats, undvik direkt exponering för ultraviolett strålning, följ noga instruktionerna från din läkare, de är bara de viktigaste försiktighetsåtgärderna som ska följas under behandlingen.

Långvarig användning av AZOLMEN ® kan orsaka uppkomsten av negativa överkänslighetsreaktioner och underlätta utseendet av Bifonazol-resistenta mikroorganismer.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Användningen av AZOLMEN ® under graviditeten och i efterföljande period av amning är generellt kontraindicerad.

I händelse av verkligt behov bör den aktuella appliceringen av Bifonazol i ovannämnda fall utvärderas av din gynekolog och följas noggrant av din läkare.

interaktioner

Bristen på kliniskt signifikant systemisk absorption efter den aktuella användningen av Bifonazol begränsar signifikant risken för farmakologiskt relevanta interaktioner.