CARNITENE ® är ett läkemedel baserat på levokarnitin
TERAPEUTISK GRUPP: Gastrointestinala droger och metabolism - Agonist av mitokondriell funktion.
IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter
Indikationer CARNITENE ® Levocarnitina
CARNITENE® indikeras i profylaxen och behandling av primära och sekundära karnitinbrister.
Verkningsmekanism CARNITENE ® Levocarnitina
Carnitin, den aktiva substansen i CARNITENE ®, är ett aminosyrederivat som syntetiseras i levern från lysin och metionin i närvaro av B-vitaminer.
Om det i fysiologiska förhållanden är den mängd som finns närvarande i kroppen tillräcklig för att tillgodose behoven hos denna molekyl, faller karnitinkoncentrationer i vissa patologiska tillstånd, såsom dilaterad kardiomyopati och Reyes syndrom, och äventyrar dess biologiska aktivitet.
Dess betydelse, ur metabolisk synvinkel, beror i själva verket huvudsakligen på bärarens betydelse för långkedjiga fettsyror genom mitokondriamembranen, därför till den relativa transporten mot den mitokondriella miljön där beta-oxidationsprocessen äger rum. (serie reaktioner som behövs för att bryta ner fettsyror för att skapa energi).
Bristerna i detta ämne komprometterar därför den metaboliska aspekten av vitala vävnader, såsom hjärtat och de grundläggande som den muskulösa.
Lyckligtvis kan även oral tillskott med karnitin förbättra symtomen, även om biotillgängligheten för produkten är 10-20% av den totala dosen som tas, med tanke på den imponerande kataboliska aktiviteten i tarmfloran.
Studier utförda och klinisk effekt
1. KARNITIN I PEDIATRISKA PATIENTER
Cochrane Database Syst Rev. 2012 15 februari, 2: CD006659.
Arbete som fördömer behovet av att utföra forskning relaterad till studien av effekten och säkerheten av karnitinadministrering hos pediatriska patienter med inborna metabolismfel. Teoretiskt kan karnitinintag faktiskt optimera de små patienternas metabola aktivitet och behålla dem från framtida problem.
2. TILLÄMPNINGEN MED CARNITIN I HUNTINGTONS SJUKDOM
Neurol Sci. 2012 feb 1.
Cuturic M, Abramson RK, Moran RR, Hardin JW, Frank EM, Säljare AA.
Huntingtons sjukdom, en neurologisk störning med en svår och starkt invalidiserande klinisk kurs, är ofta associerad med låga systemiska karnitinnivåer.
Resultaten av denna studie tyder på att tillskott med carnitin hos dessa patienter kan visa sig vara effektiva för att förbättra symtomen, vilket ger bättre motorisk kontroll.
3. EFFEKTER AV KARNITIN I ASMATISKA PATIENTER
J Allergi (Kairo). 2012; 2012: 509.730. Epub 2011 23 nov.
Intressant arbete som expanderar de potentiella terapeutiska effekterna av karnitin, experimenterar med dess administrering hos pediatriska patienter med persistent astma.
Hos samma patienter visade sig intaget av L-karnitin vara effektivt för att förbättra de systemiska koncentrationerna av denna molekyl, lungfunktion och relaterad symtomatologi.
Metod för användning och dosering
CARNITENE ®
1 g lösning för injektion av L-karnitin för 5 ml lösning;
2 g lösning för injektion av L-karnitin för 5 ml lösning;
1 g oral lösning av L-karnitin för 10 ml lösning;
Oral lösning av 2 g L-karnitin per 10 ml lösning;
Oral lösning av 1, 5 g L-karnitin för 5 ml lösning;
Tuggbara tabletter av 1 g L-karnitin.
Dosen av oralt karnitin som skall användas vid behandling av bristtillstånd varierar väsentligt beroende på patientens ålder, hans fysiska egenskaper och svårighetsgraden av den kliniska bilden.
Vanligtvis används från 2-4 gr daglig karnitin hos vuxna, 75 mg / kg hos barn från 6 till 12 år och 100 mg / kg hos barn från 2 till 6 år, även om definitionen av den exakta dosen nödvändigtvis måste formuleras av egen läkare.
CARNITENE ® i injektionsvätska, lösning är vanligtvis reserverad för behandling av patienter som genomgår hemodialys.
Varningar CARNITENE ® Levocarnitina
Användningen av CARNITENE ® hos patienter med njursjukdomar bör utföras under strikt medicinsk övervakning, med tanke på bristen på data om säkerheten vid behandling hos dessa patienter och förmågan hos vissa potentiellt toxiska metaboliter att ackumuleras i kropp.
Samma uppmärksamhet bör ges till patienter som får hypoglykemiska medel, med tanke på karnitins förmåga att förbättra glukosupptagning och konsumtion, vilket ökar risken för hypoglykemi.
CARNITENE ® innehåller oralt sackaros, därför bör det tas speciellt försiktigt hos diabetespatienter eller personer som lider av glukos-galaktosmalabsorption.
FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING
CARNITENE ® kan användas under graviditet och efterföljande laktationsperiod, så länge som hela behandlingen övervakas av din läkare.
interaktioner
För närvarande är principer inte kända, vilka, som tas samtidigt som CARNITENE ®, kan väsentligt variera de farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaperna hos karnitin.
Kontraindikationer CARNITENE ® Levocarnitina
Användningen av CARNITENE ® är kontraindicerad till patienter som är överkänsliga mot aktiv substans eller mot något av dess hjälpämnen.
Biverkningar - Biverkningar
Intaget av Carnitine, speciellt när det görs vid höga doser, kan leda till uppkomsten av gastrointestinala störningar som halsbränna, illamående, buksmärta, diarré och kräkningar.
I sällsynta fall har neurologiska tecken som rastlöshet, nervositet, sömnlöshet och i allvarligare fall även kramper observerats.
anteckningar
CARNITENE ® i injektionsvätska, lösning 1 g L-Carnitine för 5 ml lösning, injektionsvätska, lösning 2 g L-Carnitine för 5 ml lösning, en oral lösning av 2 g L-Carnitin för 10 ml lösning säljs uteslutande med receptbelagda läkemedel
medan
CARNITENE ® i oral lösning av 1 g L-Carnitin för 10 ml lösning, oral lösning av 1, 5 g L-Carnitine för 5 ml lösning och tuggbara tabletter med 1 g L-Carnitin säljs utan recept medicinska.
