Morniflumato di I.Randi

genera

Morniflumat är en aktiv ingrediens som tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (även känd som NSAID ).

Morniflumate kan ges till vuxna och - vid lämpliga doser - även till barn. Det finns tillgängligt i olika läkemedelsformer, till exempel tabletter, granuler för oral suspension, färdig oral suspension och suppositorier .

Som ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel kan morniflumat reagera på inflammation, smärta och feber . Av denna anledning kan den användas vid behandling av inflammatoriska tillstånd - associerad eller inte med feber och smärta - som involverar olika delar av kroppen.

Ur kemisk synvinkel är morniflumat beta-morfolinoetylestern av 2 [[3- (trifluormetyl) -fenyl] -amino] -3-pyridinkarboxylsyra.

Exempel på medicinska specialiteter som innehåller Morniflumato

FloMax®
Flumarin®
Morniflu®
Niflam®

Terapeutiska indikationer

När anges användningen av Morniflumato?

Morniflumate kan motverka inflammation, smärta och feber hos både vuxna och barn. Terapeutiska indikationer kan dock variera beroende på patientens ålder.

Mer specifikt är det för vuxna patienter indicerat att morniflumat motverkar inflammatoriska tillstånd - associerade eller inte med feber och / eller smärta - mot:

Öra (otitis);
Näshålor (bihåleinflammation);
Tonsils och hals (tonsillit, faryngit och laryngit);
Trakea och bronkier (trakeit och bronkit);
Blåsan och urinröret (cystit och uretrit);
Prostata (prostatit);
Vagina, äggstockar och rör (vaginit och adnexit);
Osteoartikulär och muskulär apparat (tendinit, synovit, bursit, artrit, epikondylit etc.);
Vener (tromboflebit).

Förutom det som hittills har sagts kan morniflumat också användas för att motverka smärta och inflammation på grund av trauma eller kirurgiska operationer (till exempel tandutdrag, gynekologisk verksamhet etc.).

Hos barn är användningen av morniflumato indikerad i fall av otit, sinusit, faryngit, tonsillit och laryngit.

varningar

Varningar och försiktighetsåtgärder för användning av Morniflum

Innan du tar morniflum i någon farmaceutisk form, måste du informera din läkare om:

Andra NSAID: er anställs
Du lider eller har lidit i det förflutna från sjukdomar som påverkar mag-tarmkanalen.
Du lider av astma, kronisk bihåleinflammation och / eller näspolyppar;
Du lider av kycklingpoxar (i själva verket kan NSAID försämra svårighetsgraden av huden exanthema som är typisk för denna sjukdom);
Du lider av njure och / eller leversjukdomar / sjukdomar;
Du lider av hjärt- och kärlsjukdomar av något slag.

Vidare ska behandlingen med morniflumat avbrytas och läkaren omedelbart kontaktas vid:

Förekomst av symtom som påverkar matsmältningssystemet och i synnerhet magont och tarmsmärta och / eller blödning.
Utseende på hudutslag eller slemhinneskador;
Utseende av allergiska reaktioner av något slag. I detta avseende påminner vi om att de allergiska manifestationerna i fråga kan präglas av:
- Hudrödhet;
- klåda;
- angioödem;
- Plötslig minskning av blodtrycket.

Slutligen kom ihåg att - eftersom morniflumato kan orsaka biverkningar som yrsel, minskad reflex och trötthet - det skulle vara bra att undvika att köra fordon och maskiner efter att ha tagit den aktiva ingrediensen.

Farmakologiska interaktioner

Morniflumats interaktioner med andra läkemedel

På grund av de läkemedelsinteraktioner som kan inträffa, innan du börjar en morniflumerad behandling, måste du berätta för din läkare om du tar:

Antiinflammatoriska läkemedel av steroid natur ( kortikosteroider );
Antikoagulerande och / eller antiplatelet läkemedel (såsom till exempel warfarin, acetylsalicylsyra, klopidogrel, etc.);
Antihypertensiva läkemedel och diuretika (ACE-hämmare, angiotensin II-antagonister, beta-blockerande läkemedel etc.);
Selektiva hämmare av serotoninåterupptag eller SSRI-preparat (dessa är antidepressiva läkemedel);
Litiumsalter (används vid behandling av bipolär sjukdom);
Immunsuppressiva läkemedel, såsom takrolimus och cyklosporin;
Anti- cancermedicin som metotrexat;
Trimetoprim (aktiv beståndsdel från antibiotikabehandlingen);
Kaliumsalter .

Under alla omständigheter är det alltid bra att informera din läkare om du tar - eller nyligen har tagits - läkemedel eller ämnen av någon annan typ, inklusive receptfria läkemedel (OOP), OTC-läkemedel, växtbaserade och växtbaserade produkter och homeopatiska produkter.

Biverkningar

Biverkningar orsakade av intag av Morniflum

Liksom alla läkemedel kan även morniflumat orsaka biverkningar av olika slag, även om inte alla patienter uppenbarar dem eller visar dem på samma sätt. I själva verket reagerar varje individ annorlunda på administreringen av den aktiva beståndsdelen i fråga. De viktigaste biverkningarna som kan uppträda senare och under behandling med morniflumat beskrivs emellertid kortfattat nedan.

Gastrointestinala störningar

Intag av morniflumat kan leda till utseendet på:

Illamående och kräkningar;
Diarré eller förstoppning;
flatulens;
Buksmärtor;
halsbränna;
Melena och hematemesis;
Bildande av sår vid mag- och / eller enterisk nivå;
Gastrointestinal perforation;
Gastrointestinal blödning.

Hud och subkutan vävnad

Under behandling med morniflumat kan biverkningar på huden och subkutan vävnad förekomma, såsom:

Utslag och nässelfeber
dermatit;
klåda;
Erythema multiforme;
Bullousutbrott;
Stevens-Johnsons syndrom;
Fotosensitivitetsdermatit.

Kardiovaskulära sjukdomar

Behandlingen med morniflumat kan ge upphov till biverkningar på hjärt-kärlsystemet, såsom högt blodtryck eller hypotension, hjärtsvikt, vaskulit och hjärtinfarkt.

Njur- och urinvägssjukdomar

Morniflumatbehandling kan orsaka:

Akut njursvikt
hematuri;
Tubulo-interstitial nefritis;
Nefrotiskt syndrom.

Andra biverkningar

Andra biverkningar som kan uppstå om morniflumat tas är:

Även mycket allvarliga allergiska reaktioner, upp till anafylaktisk chock;
Huvudvärk och yrsel
Trombocytopeni och / eller leukopeni;
Förhöjning av kutana manifestationer av existerande infektioner (till exempel vattkoppor);
Ändring av leverfunktionstestresultat;
Falskt positivt urintest för bestämning av cannabinoid.

Störningar relaterade till administreringsstället

Efter administrering av morniflumat i form av suppositorier (rektal administrering) är det möjligt att uppleva lokal toxicitet. Risken för att uppstå en liknande bieffekt ökar med varaktigheten av behandlingen med läkemedlet.

överdosering

Om en överdos av morniflumato tas, kan de inträffa:

huvudvärk;
dåsighet;
Gastrointestinal irritation;
Njurstörningar.

Behandling av överdosering är generellt symptomatisk. Om den aktiva ingrediensen tas oralt är det möjligt att tillgripa magsköljning eller administrering av aktivt kol.

Vänligen notera

Om några biverkningar uppträder - även (och ännu mer) om de inte finns med på läkemedlets förpackning - det är bra att sluta ta läkemedlet och omedelbart informera din läkare.

Åtgärdsmekanism

Hur arbetar Morniflumato?

Morniflumate kan motverka inflammation, smärta och feber ( antiinflammatorisk, analgetisk och antipyretisk verkan ) genom att hämma aktiviteten av cyklooxygenas (eller COX).

Cyclooxygenas är ett enzym av vilka tre olika isoformer är kända: COX-1, COX-2 och COX-3.

COX-1 är en konstitutiv isoform, normalt närvarande i celler och involverad i mekanismerna för cellulär homeostas. COX-2, å andra sidan, är en inducerbar isoform som produceras av aktiverade inflammatoriska celler (inflammatoriska cytokiner). Uppgiften för dessa enzymer är att omvandla arakidonsyra till prostaglandiner, prostacykliner och tromboxaner. Prostaglandiner är i synnerhet involverade i inflammatoriska processer, smärtsamma processer och förhöjd kroppstemperatur.

Morniflumato - genom inhiberingen av COX-2-aktivitet - förhindrar bildandet av ovannämnda mediatorer som är ansvariga för feber, smärta och inflammation.

Jämfört med andra NSAID-preparat tycks morniflumat tolereras mer på magsnivå, förmodligen eftersom det inte hämmar syntesen av prostaglandiner med cytoprotektiv aktivitet (PGI2 och PGE2).

Metod för användning och dosering

Hur man tar Morniflumato

Morniflumat är tillgängligt i farmaceutiska formuleringar lämpliga för oral administrering (tabletter, oral suspension och granuler för oral suspension) och för rektal administrering (suppositorier för vuxna och suppositorier för barn).

Den typ av läkemedelsform som ska användas och doseringen måste fastställas av läkaren. I allmänhet är dock de normalt använda doserna följande:

vuxna

För att motverka olika typer av inflammatoriska tillstånd, oavsett om de är förknippade med smärta och feber, är den rekommenderade dosen hos vuxna patienter 700 mg aktiv ingrediens två gånger om dagen.

äldre

Dosen av morniflumato som vanligen rekommenderas hos äldre patienter över 65 år är 350 mg två eller tre gånger om dagen.

barn

Dosen av morniflumat som indikeras för behandling av inflammatoriska tillstånd, eventuellt associerad med feber och smärta beror på patientens ålder och kroppsvikt:

Barn upp till 4 år med en kroppsvikt på 10-15 kg : 175 mg morniflumato per dag.
Barn mellan 4 och 8 år med en kroppsvikt på 15-25 kg : 175 mg morniflum två gånger om dagen.
Barn mellan 8 och 14 år med en kroppsvikt på 25-45 kg : 350 mg morniflumato två gånger om dagen.

Hos barn bör behandlingstiden med morniflumat inte överstiga fyra eller fem dagar. För mer information, kontakta din betrodda barnläkare.

Vänligen notera

Den korrekta dosen av morniflumato definieras av läkaren (eller barnläkaren) vid tidpunkten för läkemedlet på grundval av patientens egenskaper och behov (närvaro av möjliga sjukdomar, generellt hälsotillstånd, etc.).

Graviditet och amning

Kan Morniflumato tas under graviditet och under amning?

I allmänhet är användningen av morniflumat kontraindicerad efter den sjätte graviditetsmånaden . Användningen av läkemedlet under de första sex månaderna av graviditeten bör endast ske om det föreskrivs av din läkare och endast om det är nödvändigt. Vidare är det som en försiktighetsåtgärd bra att undvika att ta drogen även vid amning. Om morniflumat är absolut nödvändigt ska amning avbrytas.

Kontra

När Morniflumato inte ska användas

Användningen av morniflumat är kontraindicerad i följande fall:

Känd allergi mot samma morniflumato eller andra NSAID (inklusive salicylater);
Allergi som är känd för något av hjälpämnena i det läkemedel som ska användas (hjälpämnena kan variera beroende på läkemedelsformen);
Patienter som lider eller har lidit i det förflutna från ett gastroduodenalt sår;
Patienter med perforation i mage och / eller tarmen orsakad av medicinering;
Patienter med lever, njure eller hjärtsjukdom;
Barn under sex månader eller under 12 år (denna typ av kontraindikation varierar beroende på vilket läkemedel som används, för mer information se informationsbladet för det läkemedel som läkaren föreskriver).
Barn med en inflammationshistoria och / eller rektal blödning eller sår.
Mödrar som har passerat den sjätte månaden av graviditeten.

Det är tydligt att användningen av morniflumbaserade läkemedel speciellt formulerade för den vuxna befolkningen (till exempel morniflumato i suppositorier för vuxna) alltid är kontraindicerad hos barn i alla åldrar.

Vidare bör det granulerade morniflumatet för oral suspension inte användas till patienter med fenylketonuri.