SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ® är ett läkemedel baserat på Cefonocid sodium

TERAPEUTISK GRUPP: Allmänna antimikrobiella medel för systemisk användning - Cefalosporiner

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ® är indicerat vid behandling av bakterieinfektioner som uppstår vid mikroorganismer som är känsliga för cefalosporiner.

SINTOCEF ® har också visat sig vara effektivt vid pre-, intra- och postoperativ antibiotikaprofylax.

Verkningsmekanism SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ®, ett antibiotikum som används vid behandling av svåra infektioner som vanligtvis stöds av penicillinresistenta gramnegativa bakterier, är ett läkemedel baserat på Cefonicid, en halvsyntetisk aktiv ingrediens som hör till kategorin beta-laktamantibiotika och mer specifikt för andra generationens cefalosporiner.

I synnerhet med dessa senare andelar verkar både verkningsmekanismen, kännetecknad av inhiberingen av transpeptidationsreaktionen, sedan genom bildning av tvärbindning mellan peptidoglykanmolekyler som är användbara för att stabilisera bakterieväggen, både det breda spektrumet av verkan och naturligt motstånd mot penicillinasernas inhiberande verkan och bakteriella beta-laktamaser.

Cefonoicid är intramuskulärt eller intravenöst fördelat mellan de olika vävnaderna och biologiska vätskor, med undantag av cerebrospinalvätskan, som utövar sin egen antibiotikabehandling i cirka 24 timmar efter intaget.

Efter halveringstid på ca 4-5 timmar elimineras det mest via njurarna.

Studier utförda och klinisk effekt

1.ANAPLASSI INDLEDAD AV CEFONICIDEN

J Investig Allergol Clin Immunol. 2007; 17 (4): 281.

Viktig fallrapport som rapporterar utseendet av allvarlig anafylaksi efter administrering av cefonicid. Framför allt av dessa skäl är det lämpligt att genomföra en grundlig medicinsk historia, som bedömer eventuell förekomst av tillstånd som är oförenliga med behandlingen innan antibiotika tas.

2. CEFONICIDEN FÖR BEHANDLING AV LUNGER KRAVADE I GEMENSKAPEN

Int J Mol Med. 1998 Sep; 2 (3): 343-8.

Arbete som visar effektiviteten av cefonicid vid behandling av lunginflammation i samhället, trots marknadsföring av läkemedel som kloramfenikol, som kan upprätthålla samma effekt till lägre kostnader.

3. CEFONOCIDEN I FÖRBÄTTRING AV KURGISKA SIDAN INFEKTIONER

J Chemother. 1995 juni; 7 (3): 216-20.

Studie som visar effekten av cefonocid, taget i den preoperativa fasen, för att förebygga uppkomsten av bakteriella infektioner vid kirurgisk rekonstruktionsterapi vid huvud och nackcancer.

Metod för användning och dosering

SINTOCEF ®

Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning 1 g Cefonicid.

De specifika farmakokinetiska egenskaperna hos cefonocid, som kan upprätthålla den terapeutiska effekten i cirka 24 timmar efter intaget, tillåter daglig administrering av SINTOCEF ® (1 gram) både intramuskulärt och intravenöst.

Endast i mycket exceptionella fall kan det vara nödvändigt att öka doserna ytterligare, medan ytterligare anpassning kan krävas hos äldre patienter eller personer som lider av njurinsufficiens.

Under alla omständigheter måste administreringen av SINTOCEF ® ske under strikt medicinsk övervakning.

Varningar SINTOCEF ® Cefonicid

Noggrann medicinsk ingång och periodisk övervakning av njurfunktionen är nödvändig före och under behandling med SINTOCEF ®.

Särskild försiktighet är i stället nödvändig hos äldre och nefropatiska patienter, som normalt är mer mottagliga för biverkningar av antibiotikabehandling.

Om patienten utvecklar någon typ av bieffekt eller oväntade biverkningar, borde han omedelbart kontakta sin läkare med vem som ska utvärdera möjligheten att avbryta behandlingen.

Antibiotikabehandling ska förlängas i minst 48 timmar efter det att de kliniska symptomen har försvunnit, för att undvika eventuella återfall.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Användningen av SINTOCEF ® under graviditeten och i efterföljande period av amning är generellt kontraindicerad, men det kan exceptionellt tolereras i händelse av verkligt behov och alltid under överinseende av din läkare.

interaktioner

Även om de farmakologiska interaktioner som är kliniska relevanta är nästan helt frånvarande, bör patienten som utsätts för antibiotikabehandling med SINTOCEF ® vara särskilt uppmärksam på det kontextuella antagandet om potentiellt nefrotoxiska läkemedel som kan ytterligare kompromissa med detta organs excunctory kapacitet.

Kontraindikationer SINTOCEF ® Cefonicid

Användningen av SINTOCEF ® är kontraindicerad hos patienter som är överkänsliga mot penicilliner och cefalosporiner eller för deras hjälpämnen samt lidokain (för intramuskulär administrering).

Biverkningar - Biverkningar

Även om det i sällsynta fall har olika kliniska prövningar och noggrann övervakning efter marknadsföring visat att intaget av cefalosporiner, och därmed också av cefonicid, kan bestämma utseendet på:

Gastrointestinala reaktioner som illamående, kräkningar och diarré;
Njurstörningar såsom tubulär och glomerulär skada åtföljd av urinförändringar och proteinuri;
Hematologiska reaktioner såsom hemolytisk anemi, neutropeni, leukopeni och myeloinhibition;
Leverskador observerbar med hypertransaminasemi och hyperbilirubinemi;
Slöhet, spasmer, konvulsioner och olika neurologiska symtom;
Även allvarliga allergiska reaktioner som angioödem, klåda, urtikaria, bronkospasm, hypotension och anafylaktisk chock.