ALKAEFFER ® Acetylsalicylsyra

ALKAEFFER ® är ett läkemedel baserat på acetylsalicylsyra + natriumvätekarbonat + citronsyra

TERAPEUTISK GRUPP: Non-steroida antiinflammatoriska och antirheumatiska läkemedel

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer ALKAEFFER ® Acetylsalicylsyra

ALKAEFFER ® indikeras vid behandling av smärtsamma tillstånd på inflammatorisk grund av olika slag och vid symptomatisk behandling av febertillstånd och influensa- och kylsyndrom.

Verkningsmekanism ALKAEFFER ® Acetylsalicylsyra

ALKAEFFER ® är ett läkemedel som tillhör kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, med tanke på närvaron som en aktiv ingrediens i acetylsalicylsyra.

För att signifikant förbättra de farmakokinetiska egenskaperna hos acetylsalicylsyra, och i synnerhet gastrointestinaltabsorptionen i kombination med den aktiva principen i ALKAEFFER ®, finner vi också natriumvätekarbonat och citronsyra, salter som löses i en vattenhaltig miljö garanterar en åtgärd användbar buffert både för att förbättra absorptionsprofilen för acetylsalicylsyra och för att minska de potentiella biverkningarna av gastrointestinala slemhinna, allmänt associerade med NSAID-terapi.

När den absorberas når acetylsalicylsyra leveren, där den genom specifika enzymer som kallas esteraser, omvandlas till sitt biologiskt aktiva derivat: salicylsyra.

Detta fördelas genom hela kroppen och når de olika inflammerade vävnaderna, där irreversibelt inhiberar cyklooxygenaser, minskar produktionen av mediatorer med proinflammatorisk aktivitet, såsom prostaglandiner.

Denna mekanism har formen av:

Antiinflammatorisk verkan;
Antipyretisk verkan, utförd genom motreglering av uttrycket av cytokiner och prostaglandiner med pyrogenaktivitet;
Anti-smärreverkan, bestämd genom inhibering av bradykininproduktion, en mediator som kan aktivera perifera nociceptiva ändar.

Studier utförda och klinisk effekt

1. ACETYLSALICYLSYRA OCH ESOPHAGIT

J Physiol Pharmacol. 2011 februari; 62 (1): 75-86.

Experimentell studie som visar att användningen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, såsom acetylsalicylsyra, kan förvärra esofagit i djurmodeller. Tvärtom har användningen av mer moderna derivat som kan förmedla frisättning av kväveoxid visat sig vara avsevärt effektivare för att skydda matstrupen från erosioner tack vare inhiberingen av uttrycket av proinflammatoriska cytokiner.

2. RESISTANS MED ASPIRINEN EFTER KORONARISK BYPASS

Eur J Cardiothorac Surg. 2012 Jan; 41 (1): 108-12.

En intressant studie som visar att hos 30% av patienterna som körs för kranskärlsbypass, kan resistens mot aspirin observeras, vilket kan minska läkemedlets anti-trombocytaggregationseffektivitet, vilket kräver en alternativ behandling.

3. ACETYLSALICYLIC ACID IN HERADICATION OF HELICOBACET PYLORI

Am J Med Sci. 2011 Jul; 342 (1): 15-9.

Innovativ studie som syftar till att utvärdera förmågan hos acetylsalicylsyra för att säkerställa utrotning av Helicobacter Pylori. Trots olika försök är triple-standardterapi mycket effektivare och säkerare.

Metod för användning och dosering

ALKAEFFER ®

Effervescent tabletter av 324 mg acetylsalicylsyra + 1744 mg natriumvätekarbonat + 965 mg vattenfri citronsyra.

För att lindra smärtsymptomatologin som är närvarande vid inflammatoriska patologier rekommenderas att ta 1-2 tabletter per dag i 1-4 gånger om dagen.

Tabletterna måste nödvändigtvis vara fullständigt solubiliserad i ett glas vatten och behandlingen bör inte förlängas i mer än 3-5 dagar.

För att minska skador på magslemhinnan rekommenderar vi att du tar ALKAEFFER ® helst i full mage.

Varningar ALKAEFFER ® Acetylsalicylsyra

ALKAEFFER ® -behandling bör betraktas som en kortvarig terapi som är användbar för att övervinna smärtsymtomen i samband med inflammatoriska tillstånd.

För att minska storleken och svårighetsgraden av biverkningarna associerade med acetylsalicylsyrabehandling skulle det vara användbart:

Ta drogen till lägsta möjliga dos;
Ta drogen efter måltiderna;
Begränsa terapi i upp till 3-5 dagar.

Om oönskade effekter uppträder, ska patienten, efter att ha kontaktat läkaren, på allvar överväga att avbryta behandlingen.

Särskild försiktighet bör också reserveras för patienter som lider av kardiovaskulära, koagulativa, renala, hepatiska, allergiska och gastrointestinala patologier, med tanke på att de är mer mottagliga för biverkningar av NSAID-terapi.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

I ljuset av de många studierna i litteraturen som visar frank toxiciteten hos icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel för fosterhälsa, är intaget av ALKAEFFER ® under graviditeten och i efterföljande amningstid strängt kontraindicerat.

interaktioner

Bland de aktiva ingredienserna som kan interagera med ALKAEFFER ®, och mer exakt med dess aktiva substans acetylsalicylsyra, är det nödvändigt att komma ihåg, för vikten av biverkningarna:

Orala antikoagulanter och inhibitorer av serotoninåterupptagning, på grund av ökad risk för blödning.
Diuretika, ACE-hämmare, angiotensin II-antagonister, metotrexat och ciklosporin, för cpacity, ökar de hepatotoxiska och nefrotoxiska effekterna av acetylsalicylsyra;
Icke-steroida antiinflammatoriska och kortikosteroider, för skada på gastrointesintal slemhinna
Antibiotika, på grund av de variationer som induceras i termer av farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaper;
Sulfonylureor, för förändringar som påverkar glukosmetabolism, potentiellt ansvarig för plötslig och svår hypoglykemi.

Kontraindikationer ALKAEFFER ® Acetylsalicylsyra

Att ta ALKAEFFER ® är kontraindicerat vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen, angioödem, magsår, tarmblödning, ulcerös kolit, Crohns sjukdom eller tidigare historia för samma sjukdomar, cerebrovaskulär blödning, hemorragisk diatese eller samtidig behandling med antikoagulantia, njursvikt, leversvikt, astma, hypofosfatemi och virusinfektioner.

Biverkningar - Biverkningar

Även om du tar ALKAEFFER ® är det vanligtvis säkert och väl tolererat när det utförs enligt lämpliga medicinska indikationer, är det viktigt att komma ihåg hur patienter som är predisponerade eller efter terapi som håller för långa eller utförs vid höga doser, kan NSAID-terapi bestämma uppkomsten av många biverkningar inklusive gastrisk pyros, gastralgi, illamående och kräkningar, förstoppning och i allvarliga fall sår och blödningar, signifikant förlängning av blödningstiden, pancytopeni, försämring av njurfunktionen, erythema nodosum, utslag, dermatit och bullousreaktioner i de allvarligaste fallen, hörselnedsättning, metaboliska förändringar, huvudvärk, sömnlöshet, sömnighet, förvirring och tremor och i allvarligaste fall cerebro- och kardiovaskulära händelser.