CLODRONIC ACID SANDOZ ® - Clodronsyra

CLODRONIC ACID SANDOZ ® är ett läkemedel baserat på klodronsyra natriumsalt.

THERAPEUTIC GROUP: Läkemedel som påverkar benmetabolism - Bisfosfonater

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer CLODRONIC ACID SANDOZ ® - Clodronsyra

CLODRONIC ACID SANDOZ ® används huvudsakligen vid behandling av neoplastisk hyperkalcemi, primär hyperparathyroidism och benläkningar sekundär mot osteoporos och neoplastiska sjukdomar.

Åtgärdsmekanism CLODRONIC ACID SANDOZ ® - Clodronsyra

Clodronsyra är ett bisfosfonat, som används kliniskt vid profylax och behandling av osteoporos och associerade osteolytiska skador.

Administreras genom parenteral väg når den upp i benvävnaden där den absorberas på hydroxiapatitkristaller och därefter binds huvudsakligen av osteoklastceller.

Genom molekylära mekanismer som ännu inte är helt tydliga verkar denna aktiva princip inhibera aktiviteten hos dessa celler, blockera processerna med osteodeposition utan att störa på något sätt med de för neoavsättning som uppburits av osteoblaster istället.

Denna balans av cellulära aktiviteter har formen av en signifikant förbättring av benmineraldensiteten och vissa biokemiska parametrar såsom blodkalciumkoncentrationer och alkaliskt fosfatas.

När dess åtgärd är över, elimineras clodronsyran huvudsakligen genom urinen.

Studier utförda och klinisk effekt

1. ANTITUMORALA EGENSKAPER FÖR BIPHOSFONATER

Experimentella studier visar hur enzymatiska prekursorer av bisfosfonater kan presentera en viktig antitumöraktivitet, vilket bidrar till den terapeutiska upplösningen av cancerpatienter.

2. KLODRONERA OCH BEHANDLING AV OSTEOLITISKA LESER

Kliniskt fall där fullständig återvinning av myelominducerad osteolytisk lesion observerades efter administrering av klodronat.

3. Jämförande teraputiska scheman

Studie som karakteriserar de metaboliska beneffekterna av olika terapeutiska protokoll för clodronat. Identifikationen av den korrekta terapeutiska regimen, såsom att göra administrationen av detta läkemedel mindre belastande, kan vara viktig utgående från terapeutisk effekt.

Metod för användning och dosering

SANDOZ ® CLODRONIC ACID

Injektionsvätska, lösning för intramuskulär användning av 100 mg klodronatdinatrium

Injektionsvätska, lösning för intravenös användning av 300 mg klodronatdinatrium:

Behandlingen av neoplastisk osteolys och primär hyperparathyroidism inbegriper vanligen en intravenös infästningsfas följt av en underhållsfas som kännetecknas av intaget av klodronsyra intramuskulärt varannan 2-3 veckor.

Den exakta dosen och det relativa doseringsschemat beror på patientens kliniska tillstånd och på den behandling som specialläkaren fastställt.

Varningar SANDOZ ® CLODRONIC ACID - Clodronic acid

Clodronsyrabehandling ska övervakas av en specialistläkare, både i doseringsfasen och under hela terapeutiska processen.

I ljuset av de särskilda farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaperna måste administreringen av denna aktiva ingrediens föregås och åtföljas av den periodiska utvärderingen av lever- och njurfunktionen och av blodinnehållet i kalcium, magnesium och fosfat, vilket möjliggör omedelbar korrigering av värdena eller suspensionen. av terapi vid betydande förändringar.

Kontextuellt tillskott med vitamin D och kalcium hos patienter som behandlas med klodronsyra och inte påverkas av hyperkalcemi kan vara användbar för att skydda blodkoncentrationerna av detta element och undvika uppkomsten av patologiska tillstånd som tetany eller parestesi.

Behandling med bisfosfonater, speciellt när de förlängs över tiden, kan associeras med den ökade risken för osteonekros i käken och därigenom bli ett potentiellt farligt tillstånd för tandbehandling.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

CLODRONIC ACID SANDOZ ® är kontraindicerat under graviditet och laktation med tanke på förmågan hos den aktiva ingrediensen att övervinna placenta barriären och bröstfiltret, vilket når både foster- och nyföddcirkulationen.

interaktioner

För närvarande finns det inga studier som kan definiera aktiva ingredienser vars kontextuella antagande kan förändra den farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskapen hos klodronsyra.