ZIRTEC ® - Cetirizin

ZIRTEC ® är ett läkemedel baserat på Cetirizin dihydrochloride

TERAPEUTISK GRUPP: Antihistaminer för systemisk användning - H1-antagonist

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer ZIRTEC ® - Cetirizin

ZIRTEC ® indikeras vid symptomatisk behandling av allergiska tillstånd och i synnerhet vid behandling av rinit och allergisk konjunktivit och kronisk idiopatisk urtikaria.

Verkningsmekanism ZIRTEC ® - Cetirizin

ZIRTEC ® är ett läkemedel baserat på Cetirizine, ett piperazinderivat räknat bland andra generationens H1-antagonister och kännetecknas därför av farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaper, såsom att optimera interaktionen med H1-receptorer, vilket begränsar förekomsten av centrala biverkningar som sedering.

Liksom de andra antihistaminerna-antagonisterna av H1-receptorer når Cetirizin, även efter större affinitet, efter en god intestinal absorption, dessa receptorer och sprids mellan de olika organen och systemen som begränsar deras aktivering och uppenbarar således:

En anti-ödemverkan, som kontrollerar den vaskulära permeabiliteten vid nivån av de perivulära kapillärerna;
En anti-bronkospasmisk verkan, som styr aktiveringen av histaminreceptorer vid nivån av glattmuskel, som är ansvarig för bronkospasm.

När aktiviteten är klar och utan en intensiv metabolism i hepatinet elimineras Cetirizine, fortfarande i oförändrad form, huvudsakligen genom urinen.

Studier utförda och klinisk effekt

ISTAMINERGISKA PATTERN I KONTROLL AV NERVOUS FUNKTIONALITET

Br J Pharmacol. 2010 sep; 16: 97-106.

En studie som visar att behandling med Cetirizine vid 10 mg dagligen i två veckor kan garantera först och främst en remission av symptom relaterad till kronisk idiopatisk urtikaria hos cirka 74% av de behandlade patienterna och når 83% efter ytterligare 2 veckor.

Biverkningar till cetyrizin

J är Acad Dermatol. 2004 juni; 50 (6): 953-6.

Intressant fallrapport som rapporterar förekomsten av negativa hudreaktioner efter användning av Cetirizine, vilket visar en potentiell korsreaktivitet mellan denna aktiva princip och andra funktionellt relaterade.

Metod för användning och dosering

ZIRTEC ®

Cetirizin dihydrochloride 10 mg belagda tabletter;

Orala droppar på 10 mg Cetirizine dihydrochloride per ml lösning.

Dosering och timing av intaget bör definieras av din läkare baserat på patientens ålder, hans allmänna hälsotillstånd och svårighetsgraden av den aktuella kliniska bilden.

Med tanke på dosen av 10 mg daglig Cetirizin, som den mest använda och effektiva hos vuxna, kan doktorn i vissa fall överväga tanken på att anpassa doserna genom att formulera doser som respekterar patientens graden av njurfunktion.

Samma sak sägs för barn.

Varningar ZIRTEC ® - Cetirizin

Om du tar ZIRTEC ® måste du få en noggrann läkarundersökning som är nödvändig för att kontrollera patientens övergripande hälsa, liksom de specifika symptomen, för att identifiera tillstånd som är oförenliga med antihistaminterapi.

Särskild försiktighet bör i själva verket reserveras för alla patienter som lider av lever-, njur-, hjärt- och neurologiska patologier, potentiellt mer utsatta för uppkomsten av biverkningar av Cetirizine.

Det är också användbart att komma ihåg att närvaron av hydroxibensoater i den orala droppformuleringen kan bestämma utvecklingen av överkänslighetsreaktioner hos predisponerade patienter.

ZIRTEC ® tabletter innehåller laktos, därför rekommenderas inte användning av patienter med glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom, laktasenzymbrist och ärftlig galaktosintolerans.

För att uppnå adekvata resultat rekommenderas att man slutar ta antihistaminer minst 48 timmar före allergitest.

Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Frånvaron av kliniska prövningar som kan säkerställa säkerheten av Cetirizin för det ofödda barnets och barnets hälsa, är absolut säker på att ZIRTEC® används under graviditeten och i efterföljande period av amning.

Användningen av detta läkemedel under ovanstående perioder bör begränsas till fall av oundviklig nödvändighet och alltid övervakas av din gynekolog.

interaktioner

Patienter som tar ZIRTEC ska vara särskilt försiktiga med alkohol och andra aktiva ingredienser som kan öka risken för biverkningar.

Kontraindikationer ZIRTEC ® - Cetirizin

Användningen av ZIRTEC ® är kontraindicerad vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen eller till andra strukturrelaterade molekyler och hos patienter som lider av allvarlig leversjukdom och nefropati.

Biverkningar - Biverkningar

Terapi med ZIRTEC ®, speciellt när den fortsätter under lång tid eller utförs i predisponerade patienter, kan bestämma utseendet av diarré, hypertransaminasemi, asteni, illamående, agitation och dermatologiska reaktioner från överkänslighet mot den aktiva substansen eller dess hjälpämnen.

Lyckligtvis är de neurologiska effekterna som kännetecknas av huvudvärk, sedering och sömnighet att göra körbilar eller användning av maskiner farliga.