droger

Ipratropiumbromid

Hypratropiumbromid är ett antikolinergt läkemedel (eller muskarinreceptorantagonist) med bronkodilatoraktivitet.

Det är tillgängligt i form av farmaceutiska formuleringar lämpliga för administrering vid inhalation (i synnerhet föreligger den i form av en näspray och i form av en nebuliseringslösning).

Exempel på medicinska specialiteter som innehåller Ipratropiumbromid

  • Atem ®
  • Breva ®
  • Naos ®

indikationer

För vad den använder

Ipratropiumbromid - Kemisk struktur

Användningen av ipratropiumbromid som en nebuliseringslösning indikeras för behandling av:

  • Bronkial astmasymtom;
  • Symtom på kronisk bronkit, med eller utan lungemfysem.

Hypratropiumbromiden i form av näspray används å andra sidan vid behandling av rinorré hos patienter som lider av både allergisk och icke-allergisk rinit.

varningar

Hypratropiumbromid ska ges med stor försiktighet hos patienter med hjärtsjukdom och hjärtsjukdom. Om du lider av någon av dessa sjukdomar måste du därför informera din läkare innan du börjar behandling med ipratropiumbromid.

På grund av de biverkningar som kan uppstå, bör ipratropiumbromid aldrig komma i kontakt med ögonen.

Om du märker en försämring av den patologi som hypratropiumbromiden har ordinerats för, måste du omgående kontakta en läkare.

Även om hypratropiumbromid sällan kan orsaka biverkningar som kan förändra förmågan att köra bil och / eller använda maskiner, måste därför stor omsorg tas.

interaktioner

Samtidig administrering av hypratropiumbromid och p-adrenerga receptoragonister (till exempel salbutamol, formoterol eller salmeterol) eller metylxantiner (såsom t ex teofyllin och aminofyllin) kan orsaka en ökning av bronkodilation inducerad av samma ipratropium. Detta kan leda till ökad risk för biverkningar.

Under alla omständigheter måste du informera din läkare om du tar - eller nyligen har tagits - läkemedel av något slag, inklusive receptfria läkemedel och växtbaserade och homeopatiska produkter.

Biverkningar

Hypratropiumbromid kan orsaka olika biverkningar, men inte alla patienter upplever dem. Detta beror på den olika känsligheten som varje individ har mot läkemedlet. Därför sägs det inte att biverkningarna uppträder alla med samma intensitet hos varje person.

Följande är de viktigaste biverkningarna som kan uppstå under behandling med ipratropiumbromid.

Orsaker i munhålan

Under behandling med hypratropiumbromid är torr mun en mycket vanlig bieffekt.

Hjärtat

Terapi med ipratropiumbromid kan orsaka onormal hjärtrytm.

Nervsystemet

Behandling med ipratropiumbromid kan främja uppkomsten av yrsel och dåsighet.

Ögon

Behandlingen baserad på ipratropiumbromid kan orsaka mydriasis (dilation av pupillen) och synliga störningar, såsom svårighet att fokusera bilder och suddig syn.

Andra biverkningar

Andra biverkningar som kan uppstå under behandling med ipratropiumbromid är:

  • Allergiska reaktioner, även allvarliga, hos känsliga ämnen
  • Paradoxisk bronkospasm;
  • Urinretention
  • Förstoppning.

överdosering

Om du misstänker att du har tagit en överdos av ipratropiumbromid, måste du kontakta din läkare omedelbart eller gå till närmaste sjukhus.

Åtgärdsmekanism

Hypratropiumbromid är en icke-selektiv muskarinreceptorantagonist.

Det finns M3 muskarinreceptorer på den bronkiala glattmuskeln som - när de aktiveras av sitt endogena substrat (acetylkolin) - är ansvariga för bronkokonstriktion.

Hypratropiumbromid verkar därför genom att antagonisera de ovan nämnda receptorerna och kan därför inducera bronkodilation.

Metod för användning och dosering

Som nämnts finns ipratropiumbromid tillgänglig som en nebuliseringslösning och i form av en näspray.

Oavsett vilken typ av läkemedelsformulering som används och vilken typ av sjukdom som ska behandlas är det väsentligt att noggrant följa instruktionerna från läkaren under hypratropiumbromidbehandling såväl vad gäller den mängd läkemedel som ska tas och administrationsfrekvens och varaktighet för samma behandling.

Nedan följer några indikationer på doserna av ipratropiumbromid som vanligtvis används vid behandling.

Behandling av bronkial astmasymtom och kronisk bronkit, med eller utan emfysem

För behandling av bronkial astmasymtom och kronisk bronkit, med eller utan emfysem, används ipratropiumbromidbaserad nebuliseringslösning.

Hos vuxna och ungdomar över 14 år är dosen av ipratropiumbromid som vanligtvis 0, 5 mg, som tas 2-4 gånger om dagen. Ett intervall på minst två timmar måste gå mellan en inandning och en annan.

Behandling av rinorré hos patienter med rinit

För behandling av rinorré hos patienter med rinit - både allergisk och icke-allergisk - används näsprayen baserad på ipratropiumbromid.

Hos vuxna är den vanliga dosen cirka 42 mikrogram per näsborre, som ska ges 2-3 gånger om dagen.

Graviditet och amning

I allmänhet rekommenderas det inte att ta ipratropiumbromid under graviditeten eller under amning.

I alla fall borde gravida kvinnor och ammande mödrar alltid söka läkarvård innan de tar någon form av medicin.

Kontra

Användningen av ipratropiumbromid är kontraindicerad i följande fall:

  • Hos patienter med känd överkänslighet mot samma ipratropiumbromid;
  • Hos patienter med glaukom;
  • Hos patienter med prostatahypertrofi
  • Hos patienter med tarmobstruktion
  • Hos patienter som lider av urinretentionssyndrom.