SERMION ® Nicergoline

SERMION ® är ett läkemedel baserat på Nicergoline.

THERAPEUTIC GROUP: Perifera vasodilatorer.

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer SERMION ® Nicergoline

SERMION ® indikeras vid behandling av cerebrala vaskulära manifestationer (akuta och kroniska metaboliska vaskulära störningar) på aterosklerotisk, trombotisk, embolisk och ischemisk grund.

SERMION ® kan också effektivt användas för störningar i perifercirkulationen, vilket kan observeras vid organiska och funktionella lemmar-arteriopatier, i Raynauds patologi och vid huvudvärk.

Vid behandling av arteriell hypertension används SERMION ® generellt som ett komplement till klassisk terapi.

Verkningsmekanism SERMION ® Nicergoline

Nicergolin, den aktiva substansen i läkemedlet SERMION ® är ett alkaloidderivat som införts i klinisk praxis sedan 1970. Oralt absorberas den vid mag-tarmkanalen och metaboliseras snabbt i levern, främst av cytokromial enzymet CYP2D6.

De terapeutiska effekterna av denna aktiva ingrediens, och mer specifikt av dess metaboliter, verkar vara associerade med den viktiga pleiotropiska aktiviteten, vilket gör att den indikeras i olika typer av störningar. I synnerhet uttrycks det breda spektrumet av verkan av nicergolin och dess derivat i en rad terapeutiska effekter:

Vasodilatoreffekt, medierad av antagonism på alfa 1-receptorer uttryckta på ytan av den glatta muskulaturen hos perifera arterioler, användbara för behandling av hypertoni;
Antiplatelet-effektplätten, användbar vid aterosklerotiska patologier;
Metabolisk effekt, främjande av användning av syre och glukos;
Antioxidant effekt.

Efter åtgärden elimineras nicergolins metaboliter, efter glomerulär filtrering, direkt i urinen.

Studier utförda och klinisk effekt

TERAPEUTISK ANVÄNDNING AV NICERGOLINE

Flertalet biologiska effekter av nicergolin möjliggör dess användning under olika patologiska förhållanden. Den noggranna undersökningen av litteraturen visar effekten av detta läkemedel vid behandling av demens och besläktade sjukdomar, med ökad kognitiv förmåga hos 89% av de behandlade patienterna och vid behandling av metaboliska störningar, kärlsjukdomar, glaukom och av perifera arteriopatier.

NICERGOLINE: INTE ENDAST VASKULA EFFEKTER

Betydelsen av nicergolin vid behandling av neurologiska sjukdomar verkar inte vara uteslutande kopplad till hemodynamiska effekter. Denna studie belyser den direkta skyddande effekten av denna aktiva ingrediens på neuroner utsatta för inflammatorisk skada. Dessutom verkar nicergolin hämma produktionen av inflammatoriska cytokiner och reaktiva syrearter, som potentiellt är involverade i neuronal degenerering, i en in vitro-modell.

IPERSENSIBILITET FÖR NICERGOLIN

Även om nicergolin tolereras mycket väl, finns det individer som är särskilt känsliga för denna aktiva beståndsdel. Den här fallrapporten rapporterar faktiskt ett fall av akut interstitial nefrit tillsammans med feber hos en patient som är överkänslig mot nicergolin.

Metod för användning och dosering

SERMION ® 5/10 mg nicergolinkonfetti: Vid behandling av de ovan nämnda patologiska tillstånden är den rekommenderade dosen 1 socker 3 gånger om dagen, med regelbundna mellanrum och helst mellan måltiderna.

SERMION ® nicergolinerade tabletter / lösliga tabletter med 30 mg: den rekommenderade dosen är 60 mg per dag, med regelbundna mellanrum i två olika administrationer.

Valet av dosering och behandlingens längd måste göras av läkaren efter en noggrann utvärdering av patientens fysiopatologiska bild och de relaterade terapeutiska målen.

Injektionsflaskans format, administrerat genom intravenös infusion eller intra-artär, är av exklusiv sjukhusrelevans och kan följas av en oral underhållsperiod.

I EVERY CASE, INNAN DU TAR SERION ® Nicergolina - KRAV OCH KONTROLL AV DIN DOKUMENT ÄR NÖDVÄNDIGT.

Varningar SERMION ® Nicergoline

Den utmärkta toleransen för SERMION ® minimerar nödvändiga varningar före och under intaget. I själva verket verkar den antihypertensiva effekten vid terapeutiska doser exklusivt appliceras på hypertensive patienter, vilket minimerar episoder av uppenbar hypotension. Dessa har beskrivits oftare efter parenteral administrering.

Administreringen bör utföras med försiktighet vid patienter med gikt, hyperurikemi eller utsatt för relativ farmakologisk behandling. Även om läkemedlet inte verkar förändra patientens normala reaktiva och perceptuella egenskaper kan biverkningar som yrsel, sömnighet eller hypotension göra användningen av maskiner eller drivande fordon farliga.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Trots de få studierna i litteraturen visade inte teratogena och mutagena effekter av nicergolin på fostret, det är lämpligt att undvika att ta dem under graviditetens första trimester och i vilket fall som helst fastställa riskförhållandet med din läkare och gynekolog förmåner.

interaktioner

Även i detta fall beskriver litteraturen inte potentiellt farliga interaktioner med andra aktiva beståndsdelar.

Visst bestämt ökningen av hypotensiv effekt vid samtidig användning av nicergolin och andra antihypertensiva läkemedel; effekt som också kan användas lämpligt för terapeutiska ändamål.

CYP2D6-enzymhämmare och inducerare tycks inte väsentligt ändra den normala farmakokinetiken för nicergolin.

Kontraindikationer SERMION ® Nicergolin

SERMION ® ser ut att tolereras väl, därför rekommenderas det inte att ta det uteslutande i händelse av överkänslighet mot nicergolin eller någon av komponenterna i läkemedlet.

Biverkningar - Biverkningar

Den blygsamma mängd arbete som publicerats i detta avseende och läkemedlets goda tolerans, tillåter inte att definiera kliniskt relevanta biverkningar som kan hänföras till SERMION ® terapi

De vanligaste observerade var: hypotension, svimmelhet, gastrointestinala störningar, hudrödhet och känsla av värme (inducerad av vasodilation), sömnighet eller sömnlöshet.