LAMISIL ® Terbinafina

LAMISIL ® är ett läkemedel baserat på terbinafinhydroklorid

TERAPEUTISK GRUPP: Antimykotika för lokal användning - allylaminer

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer LAMISIL ® Terbinafin

LAMISIL ® är indicerat vid behandling av ytliga hudinfektioner och relaterade bilagor som stöds av dermatofyter, jäst och svampar som är känsliga för terbinafin.

Verkningsmekanism LAMISIL ® Terbinafin

LAMISIL ®, ett läkemedel baserat på terbinafin, den aktiva substansen som vanligtvis används oralt, är en medicinsk specialitet som är användbar vid ytliga svampinfektioner i hud- och hudtillägg som stöds av dermatofyter, jäst och svampar.

Terbinafin möjliggör inhibering av enzymet squalenepoxidas, vilket därigenom minskar produktionen av ergosterol, ett nyckelelement i den cellulära strukturen och samtidigt främjar ackumuleringen av intermediära metaboliter som kan störa normala cellulära aktiviteter.

Allt detta har formen av en fungistatisk och ibland fungicid verkan som garanterar omedelbar kontroll av symtomen.

Aktuell användning av produkten kan även minimera biverkningarna av systemisk behandling.

Studier utförda och klinisk effekt

TERBINAFINS NYA UTSLÄPPSSYSTEM FÖR BEHANDLING AV CYNTHICOSIS

Eur J Pharm Sci. 2013 4 jan; 48 (4-5): 628-636.

Intressant studie som testar nya frisläppningssystem för terbinafin som är användbart vid behandling av onychomycosis, vilket i vissa fall visar det utmärkta effekten av verkan.

SKÄL TILL RÄTTIGHET FÖR TERBINAFINE

Dermatol Online J. 2012 Nov 15, 18 (11): 5.

Fallrapporter som visar uppkomsten av biverkningar av terbinafin som tas oralt, i vissa fall så allvarliga att de orsakar dermatologiska reaktioner som epidermal nekrolys.

TERBINAFINE OCH CRIPTOCOCCO

Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 aug; 107 (5): 582-90.

En studie som visar hur Terbinafin, även i monoterapi, kan garantera en hämning av Cryptococcus-tillväxten, modulerar också morfologin hos sina kolonier och därigenom äventyrar dess invasiva och patogena kapacitet.

Metod för användning och dosering

LAMISIL ®

Cream för kutan användning med 1% terbinafinhydroklorid;

1% hudlösning av terbinafinhydroklorid;

1% Terbinafinhydroklorids hudspray.

Generellt är tillämpningen av LAMISIL ® på hudområdet som påverkas av den infektiösa processen en eller två gånger om dagen tillräcklig för att garantera symptomregression.

Trots detta bör både varaktighet och behandlingsschema definieras av läkaren baserat på patientens fysio-patologiska egenskaper och hans / hennes kliniska bild.

Varningar LAMISIL ® Terbinafina

Innan du använder LAMISIL ® för lokal användning rekommenderas noggrann rengöring av det behandlade området.

Samma försiktighet måste bibehållas i de faser som följer efter behandlingen, var noga med att rengöra händerna noga, för att undvika eventuell kontakt med slemhinnorna.

Med tanke på den fotosensibiliserande effekten av Terbinafin rekommenderas att man undviker direkt exponering för solljus.

Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Med tanke på den begränsade tillgängliga kliniska erfarenheten och frånvaron av kliniska prövningar som kan förtydliga Terbinafins säkerhetsprofil för fosterhälsa, är det lämpligt att förlänga ovannämnda kontraindikationer också till graviditet och efterföljande amningstid.

interaktioner

Den låga systemiska absorptionen av terbinafin tas topiskt minimerar risken för kliniskt relevanta läkemedelsinteraktioner.

Kontraindikationer LAMISIL ® Terbinafin

LAMISIL ® är kontraindicerat till patienter som är överkänsliga mot aktiv substans eller till en av dess komponenter och till barn.

Biverkningar - Biverkningar

De biverkningar som observerats efter den aktuella användningen av LAMISIL ® är allmänt lokala och transienta, kännetecknad av rodnad, klåda, obehag och i allvarligaste fall överkänslighetsreaktioner.