PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® är ett paracetamolbaserat läkemedel

TERAPEUTISK GRUPP: Analgetika och antipyretika

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® är indicerat för symptomatisk behandling av akut smärta.

Verkningsmekanism PANADOL ® Paracetamol

Paracetamol, den aktiva substansen i PANADOL ®, är ett läkemedel med en stark analgetisk aktivitet, som huvudsakligen medieras av selektiv inhibering av cyklooxygenaser.

Även om grundmekanismen är densamma som för icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, finner paracetamol, även känd som acetaminofen, ännu inte en stabil plats i en given terapeutisk grupp, särskilt i fråga om NSAID, med tanke på dess höga selektivitet .

Faktum är att denna aktiva princip kan:

Selektivt hämmar cyklooxygenaser av perifera nervändar, vilket minskar produktionen av mediatorer såsom bradykinin som är ansvarig för smärtstimulans start.
Störa ledningen av smärtstimulans, sakta ner marv-cortexföreningen ansvarig för smärtsensorisk behandling;
Öka aktiveringsstatusen för nedåtgående vägar som är inblandade i att höja smärtgränsen.

Trots vad som just beskrivits är huvudanvändningen av paracetamol den analgetiska. Studier visar hur denna aktiva princip också kan vara ansvarig för en känslig antipyretisk verkan, vilket minskar produktionen av prostaglandiner, såsom PGE2, som kan korsa blod-hjärnbarriären och agera på termoregulatoriska centra hypotalamus.

I båda fallen kan dessa terapeutiska effekter förklaras av en selektiv inhibering av paracetamol mot specifika cyklooxygenasneuronala isoformer.

Studier utförda och klinisk effekt

1. EFFEKTIVITET OCH SÄKERHET AV PARACETAMOL

2012 apr, 26 (2): 101-12.

Effektiv och gastrointestinal risk för aspirin som används för behandling av smärta och kyla.

McCarthy DM.

Omfattande studie som visar hur användningen av paracetamol vid behandling av smärta och feber kan vara effektiv, väl tolererad och utan några speciella biverkningar.

2. PARACETAMOL I SYRUP I PEDIATRISK PRAKTIK

2012; 66 (1): 5-8.

Farmakokinetiskt arbete som visar hur formuleringen av paracetamol i sirap kan utgöra den bästa läkemedelsform som kan användas inom barnområdet, vilket förbättrar både överensstämmelsen och läkemedlets säkerhet.

3. ÖVERDOS FRÅN PARACETAMOL OCH KLINISKA KONSEKVENSER

Aliment Pharmacol Ther. 2012 23 april.

Fallrapport som rapporterar den höga risken för överdosering av paracetamol, tyvärr fortfarande utbredd i Europa och USA.

Bland de mest utbredda biverkningarna skulle det också finnas multipelorgan dysfunktionssyndrom, i de flesta fall dödliga.

Metod för användning och dosering

PANADOL ®

500 mg coateda tabletter av parasetamol

Även om den maximala säkra dosen för paracetamol är 4000 mg dagligen, rekommenderas det att ta 1-2 tabletter 3-4 gånger om dagen, helst i full mage.

Varningar PANADOL ® Paracetamol

Användningen av PANADOL ® bör förstås som kortvarig symptomatisk behandling, som är användbar för att övervinna smärtsamma akuta episoder.

Det långvariga intaget av parasetamol skulle lätt kunna bestämma lever- och nefro-toxicitet, vilket bidrar till att även allvarliga biverkningar uppträder hos predisponerade patienter.

PANADOL ® -baserad terapi bör inte överstiga 3 dagars behandling, i slutet av vilken i fall där inga märkbara resultat observeras är det lämpligt att avbryta behandlingen och kontakta din läkare.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

De olika kliniska studierna som utförts om användning av paracetamol under graviditeten har inte visat toxiska och teratogena effekter på fostret.

Detta kan förklaras av den höga specificiteten av verkan av paracetamol på neuronala isoformer av cyklooxygenaser, varigenom en massiv minskning av prostaglandiner undviks.

Trots detta och trots att paracetamol inte utsöndras i kliniskt relevanta mängder i bröstmjölk, bör användningen av PANADOL ® under graviditet och amning endast ske under strikt medicinsk övervakning.

interaktioner

Även om tidigare beskrivet paracetamol inte är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel, är det möjligt att överföra dess farmakologiska interaktioner till de som normalt förväntas för NSAID.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt samtidig användning av paracetamol och:

Alkohol, på grund av ökad levertoxicitet hos paracetamol;
Orala antikoagulanter och inhibitorer av serotoninåterupptagning, på grund av ökad risk för blödning.
Diuretika, ACE-hämmare, angiotensin II-antagonister, metotrexat och cyklosporin, ges förmågan att öka de hepatotoxiska och nefrotoxiska effekterna av parasetamol;
Aktiva ingredienser som kan ändra gastrisk motilitet, som kan bestämma signifikanta variationer i absorptionen av paracetamol;
Antibiotika, på grund av de många variationerna i farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaper;
NSAID och opioider, på grund av den ökade analgetiska effekten av deras interaktion.

Kontraindikationer PANADOL ® Paracetamol

Användningen av PANADOL ® är kontraindicerad vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen, lever- och njurinsufficiens, hög grad av hemolytisk anemi och glukos 6-fosfat dehydrogenasenzymbrist.

Biverkningar - Biverkningar

Paracetamols förmåga att hämma de neuronala isoformerna av cyklooxygenaser med hög selektivitet möjliggör avsevärt att begränsa biverkningarna i samband med den antagonistiska aktiviteten mot konstitutivt uttryckta isoformer.

Av denna anledning är det möjligt att observera en låg toxicitet hos paracetamol mot gastro enterus slemhinna, medan långvarig användning eller i oproportionerliga doser kan bestämma utseendet av överkänslighet med urtikaria, dyspné, hypotoni, angioödem och hudreaktioner, hepatotoxicitet, nefrotoxicitet, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni och mycket sällsynta koagulationsstörningar.