droger

tinidazol

Tinidazol är ett antibakteriellt läkemedel som tillhör klassen nitroimidazoler. Det är effektivt mot anaeroba bakterier, men finner tillämpningar speciellt vid behandling av infestationer med parasiter och protozoer.

Tinidazol - Kemisk struktur

indikationer

För vad den använder

Användningen av tinidazol är indicerad för behandling av:

  • Urogenitala infektioner orsakade av Trichomonas vaginalis (en protozoan) hos patienter av båda könen;
  • amöbainfektion;
  • Lambliasis (eller giardiasis).

varningar

Innan du tar tinidazol är det lämpligt att informera din läkare om du har något av följande tillstånd:

  • Om du är allergisk mot någon annan typ av medicinering
  • Om du lider av sjukdomar i centrala nervsystemet
  • Om du lider av förändringar i blodkompositionen (bloddyscrasi).

Tinidazolbehandling bör också utvidgas till partner för att undvika "ping-pong" fenomenet protozoan transmission.

Om onormala neurologiska tecken inträffar under tinidazolbehandling, ska behandlingen med läkemedlet avbrytas omedelbart.

interaktioner

Under behandlingen baserat på tinidazol är det bra att minska intaget av alkoholhaltiga drycker, annars finns det en ökad risk för uppkomsten av symptom som kräkningar, kramper i buken och rodnad i ansiktet.

Samtidig administrering av tinidazol och azolantifungaler (som till exempel ketokonazol) kan öka risken för uppkomsten av biverkningar.

Under alla omständigheter är det lämpligt att informera din läkare om du tar - eller nyligen har - läkemedel av något slag, inklusive receptfria läkemedel och växtbaserade och / eller homeopatiska produkter.

Biverkningar

Tinidazol kan orsaka olika biverkningar, men inte alla patienter upplever dem. Det beror på den olika känsligheten som varje individ har mot själva läkemedlet. Därför sägs det inte att alla negativa effekter uppträder med samma intensitet hos varje patient.

Nedan följer de viktigaste bieffekterna som kan uppstå under behandling med tinidazol.

Gastrointestinala störningar

Illamående och kräkningar kan inträffa under behandling med tinidazol. Emellertid uppträder dessa effekter sällan.

leukopeni

Tinidazolbehandling kan orsaka mild och tillfällig leukopeni, det vill säga en minskning av antalet leukocyter i blodet.

Nervsystemet

Tinidazolbehandling kan orsaka:

  • yrsel;
  • inkoordination;
  • dåsighet;
  • Ataxi.

överdosering

Om du misstänker att du har tagit en överdos av tinidazol, måste du gå till närmaste sjukhus.

Magsvatten kan vara användbar för att eliminera överflödigt läkemedel från kroppen, då måste patienten hållas under observation.

Åtgärdsmekanism

Det verkar som att tinidazol aktiveras metaboliskt av protozoan genom reduktion av den nitrogrupp som finns i sin kemiska struktur.

Nitrogruppreduktion leder till bildandet av radikala syrearter som är extremt giftiga för cellen. På så sätt dödas mikroorganismen.

Användningssätt - Dosering

Tinidazol är tillgängligt för oral administrering som tabletter.

Dosen av tinidazol som ska administreras och behandlingens varaktighet måste fastställas av läkaren beroende på typ och svårighetsgrad hos den infektion som ska behandlas.

Nedan följer några indikationer på doserna av tinidazol som vanligtvis används vid behandling.

Om det anses nödvändigt kan läkaren ändra dosen av läkemedlet, därför är det nödvändigt att strikt följa sina indikationer.

Trichomonas vaginalisinfektioner

För behandling av infektioner orsakade av Trichomonas vaginalis är dosen av tinidazol som vanligtvis administreras 2 g, som ska tas i en enstaka dos.

Vanligen är en enda administrering tillräcklig, men om infektionen återkommer bör behandlingen upprepas efter åtta dagar.

Amoebiasis och lambliasis

För behandling av amoebias och lambliasis varierar dosen av tinidazol som vanligtvis varierar från 500 mg till 1, 5 g aktiv ingrediens per dag.

Mängden läkemedel som administreras fastställs av läkaren beroende på vilken typ av infektion som ska behandlas. Behandlingstiden är vanligtvis fem dagar.

Graviditet och amning

Användningen av tinidazol av gravida kvinnor bör ske endast under läkens strikt kontroll och endast efter en noggrann utvärdering - alltid av läkaren - av förhållandet mellan de förväntade fördelarna för moderen och de potentiella riskerna för fostret .

Det har observerats att läkemedel vars kemiska struktur liknar tinidazol utsöndras i bröstmjölk, så att de kan vara potentiellt farliga för fostret.

Därför rekommenderas inte att tinidazol används av ammande mödrar som en förebyggande åtgärd.

Kontra

Användningen av tinidazol är kontraindicerad i följande fall:

  • Hos patienter med känd överkänslighet mot tinidazol
  • Hos patienter som lider av sjukdomar i centrala nervsystemet
  • Hos patienter som lider av bloddyscrasier
  • Under amning.