MIOTENS ® är ett läkemedel baserat på tio-kolchicosid
THERAPEUTIC GROUP: Centralverkande muskelavslappnande medel.
IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter
Indikationer MIOTENS ® - Tiokolchicosid
MIOTENS ® används vid behandling av akut och kronisk ischias, cerviko-brachial neuralgi, torticollis, posttraumatiska och postoperativa smärtsyndrom, spastisk hemiparesis, Parkinsons och neurodyslektiskt syndrom.
Verkningsmekanism MIOTENS ® - Tiokolchicosid
Thiocolchicosid, aktiv ingrediens i MIOTENS ®, är ett semisyntetiskt svavelderivat av kolchicosid, utrustad med myorelaxande aktivitet och är därför lämplig för behandling av syndrom som också smärtsamt kännetecknas av ökad muskelspänning.
Administreras antingen intramuskulärt eller oralt, absorberas denna aktiva ingrediens snabbt och cirkuleras därefter och utför sin muskelavslappande verkan efter ca 1-2 timmar.
Denna aktivitet, som ännu inte är fullständigt karakteriserad ur molekylär synvinkel, verkar emellertid korrelera med förmågan hos tio-kolchicosiden att binda GABAergiska och glycinerga receptorer, som utövar en känslig inhiberande verkan, som förmodligen är ansvarig för den konvulsiva effekten av denna aktiva princip mot patienter till epileptiska anfall.
Den komplexa verkningsmekanismen för denna aktiva princip garanterar därför prestationen av en muskelavslappande effekt som emellertid inte förändrar frivillig rörlighet eller stör de autonoma funktionerna i nervsystemet och i synnerhet med respiratoriska och kardiovaskulära systemet.
Studier utförda och klinisk effekt
KLINISK EFFEKTIVITET AV TIOCOLCHICOSIDE
J Indian Med Assoc. 2008 maj; 106 (5): 331-5.
Arbete som visar den högre kliniska effekten av TIocolchicosid vid bestämning av en förbättring av symtom hos patienter som lider av ryggsmärta och muskelspasmer, vilket garanterar en snabbare återupptagande av normala aktiviteter.
OSTEOPROTEKTIVA ÅTGÄRDER FÖR TIOCOLCHICOSIDE
Br J Pharmacol. 2012 apr; 165 (7): 2127-39. doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01702.x.
Intressant experimentell studie som visar hur thiocolchicosid kan undertrycka RANK L-inducerad osteoklastogenes och därigenom hämmar benresorptionen och leder till en förbättring av densiteten.
TIOCOLCHICOSIDE OCH CONVULSIONS
Anfall. 2003 okt, 12 (7): 508-15.
Studie utförd på experimentella modeller som demonstrerar verkningsmekanismerna för en av de säkerhetseffekter som klassiskt är kopplade till användningen av tio-kolchicosid, såsom krampanfall, vilket belyser förmågan hos denna molekyl att interagera med GABA-receptorer och motverkar deras effekter.
Metod för användning och dosering
MIOTENS ®
Injicerbar lösning för intramuskulär användning av 4 mg TIocolchicosid per ampull.
MIOTENS ® terapi måste nödvändigtvis definieras och övervakas av en erfaren läkare, som ska identifiera de lämpligaste doserna och administreringsmetoderna för patienten.
Trots den dos som vanligen används är den för de två injektionsflaskorna inom 24 timmar, ska läkaren utvärdera situationen från tid till annan baserat på svårighetsgraden av patientens kliniska bild.
Användningen av detta läkemedel är kontraindicerad hos barn under 15 år.
Varningar MIOTENS ® - Tiokolchicosid
Administreringen av MIOTENS ® måste nödvändigtvis föregås av en noggrann läkarundersökning som syftar till att förtydliga ursprunget för symptomatologin och därmed följande prescriptiv lämplighet.
Den specifika verkningsmekanismen för tiokolikosid kan bestämma utseendet av konvulsioner hos patienter som utsätts för epileptiska anfall eller med stor risk för konvulsioner.
Sådana bevis tyder därför på största försiktighet vid administrering av MIOTENS ® till patienter som är potentiellt utsatta för risker.
Kontinuerlig medicinsk övervakning, under behandling, är nödvändig för att anpassa eller avbryta behandlingen i händelse av biverkningar som är värda kliniska anmärkningar.
FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING
De toxiska reproduktiva effekterna av tiokolikosid, observerade i försöksstudier, ökar oundvikligen ovannämnda kontraindikationer till användningen av MIOTENS ® även för graviditet och efterföljande period av amning.
interaktioner
Läkemedelsinteraktioner värda klinisk anteckning är för närvarande okända.
Kontraindikationer MIOTENS ® - Tiokolchicosid
Användningen av MIOTENS ® är kontraindicerad hos patienter som lider av slap lammelse, muskelhypotoni, hos patienter som är överkänsliga mot aktiv substans eller mot något hjälpämne och under graviditet och amning.
Biverkningar - Biverkningar
Intramuskulär administrering av tioko-koskosid kan orsaka uppkomsten av vaso-vagal synkope, hypotoni, agitationstillstånd och dåsighet.
Lyckligtvis är biverkningar av överkänslighet mot den aktiva ingrediensen sällsynta.
anteckningar
MIOTENS ® är ett läkemedel som är receptbelagt.
