PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® - Pamidronsyra

PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® är ett läkemedel baserat på pamidronsyra natriumsalt

THERAPEUTIC GROUP: Läkemedel som påverkar benmetabolism - Bisfosfonater

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® - Pamidronsyra

PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® används på sjukhus för behandling av bensjukdomar i samband med cancer, såsom neoplastisk hyperkalcemi, benmetastaser från multipelt myelom eller bröstcarcinom och osteosarkom.

Verkningsmekanism PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® - Pamidronsyra

Pamidronsyra, aktiv princip för PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ®, liksom andra bisfosfonater, har en selektiv verkan på benvävnad och koncentrerar sig huvudsakligen på aktiva resorptionsställenivåer och modulerar osteoriasorptionsaktiviteten hos osteoklaster.

Genom molekylära mekanismer som ännu inte karaktäriserats kan pamidronat också hämma differentieringen av benceller mot den osteoklastiska linjen och skyddar sålunda denna vävnad från överdriven nedbrytning närvarande i dessa patologier.

Ovan nämnda åtgärd har också återverkningar på vissa metaboliska parametrar, vilket indikerar tillståndet för benhälsa, såsom kalcemi och alkaliskt fosfatas, vars koncentrationer i allmänhet faller inom normala områden.

Denna typ av behandling har också visat sig vara effektiv för att minska den intensiva benvärk som ofta påverkar dessa patienter.

Studier utförda och klinisk effekt

1. PAMIDRONINSYRA OCH APOPTOS AV NEOPLASTISKA CELLER

Experimentell studie som försöker att bäst karakterisera molekylaktiviteten hos pamidronsyra på neoplastiska celler. Detta intressanta arbete visar hur den tidigare nämnda aktiva ingrediensen kan förhindra uppkomsten av prostatacancermetastaser genom att hämma uttrycket av antiapoptotiska gener i neoplastiska celler

2. BIOMARKERS PREDIKTIVA FÖR ANALGESISK EFFEKT AV PAMIDRONAT

Arbet som associerar blodkoncentrationer av vissa biokemiska markörer av benmetabolism, såsom osteoprotegerin och kollagen av den första typen med det analgetiska svaret mot pamidronat. Denna bindning kan vara viktig för att övervaka den analgetiska effekten av bisfosfonatbehandling.

3. MOLEKULA MEKANISMER FÖR PAMIDRONATAKTIVITET

En ytterligare experimentell studie som visar att pamidronat har en anti-proliferativ, apoptotisk och antimigrerande potential för hepatiska karcinomceller. Karakteriseringen av denna läkemedels molekylära aktivitet kan vara viktig för farmakologisk forskning.

Metod för användning och dosering

PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ®

Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning för 15 mg, 30 mg, 60 mg och 90 mg pamidronatdinatrium:

Det terapeutiska systemet som avser användning av pamidronsyra måste fastställas av sjukhusläkaren vid patientens tillträde.

Det är användbart att komma ihåg hur användningen av denna aktiva ingrediens är reserverad för patienter som är inskrivna på sjukhus och hur det är absolut nödvändigt att undvika bolusadministration med de viktiga biverkningarna på patientens hälsa.

Varningar PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® - Pamidronsyra

Även om pamidronsyra tolereras väl vid användning enligt konventionella terapeutiska system, måste administreringen av detta läkemedel nödvändigtvis ske i en sjukhusmiljö och under överinseende av en erfaren specialistläkare.

Patienter med nedsatt njurfunktion eller de som lider av hjärtsjukdom eller känner till de ovan nämnda morbidiska tillstånden och utsätts för behandling med PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® bör genomgå regelbundna kontroller för att fastställa patientens övergripande hälsotillstånd och de berörda organens specifika hälsa, med tanke på förmågan hos pamidronat att förvärra de relaterade kliniska bilderna.

Kontextuell tillskott med vitamin D och kalcium hos patienter som behandlas med pamidronsyra och inte påverkas av hyperkalcemi kan vara användbara för att skydda blodkoncentrationerna av detta element och undvika uppkomsten av patologiska tillstånd som tetany eller parestesi.

Därför kan övervakning av blodkoncentrationer av kalcium, fosfor, magnesium och kalium vara viktigt för att undvika uppkomsten av allvarligare biverkningar.

Den ökade risken för osteonekros i käken hos patienter som får AREDIA® bör beaktas allvarligt före tandbehandling.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Användningen av PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® är kontraindicerad under graviditet och laktation på grund av de olika experimentella studierna som finns i litteraturen, vilket visar att detta bisfosfonat kan passera genom både placental- och bröstfiltren och därmed uppnå signifikanta koncentrationer både hos fostret det i barnet.

interaktioner

För närvarande är aktiva ingredienser som kan variera de farmakokinetiska och farmakologiska egenskaperna hos pamidronsyra inte kända.

En mycket viktig anteckning för cancerpatienten är avsaknaden av ytterligare biverkningar relaterade till samtidig intag av pamidronatnatrium och kemoterapi.

Kontraindikationer PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® - Pamidronsyra

PAMIDRONATO DISODICO MAYNE ® kontraindicerat vid njurinsufficiens och överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av dess hjälpämnen.

Biverkningar - Biverkningar

De biverkningar som beskrivs efter användning av pamidronat är i allmänhet milda och övergående och endast sällan så att de kräver behandlingstopp.

Anemi, trombocytopeni, lymfocytopeni, hypokalemi, hypomagnesemi, huvudvärk, sömnlöshet, sömnighet, konjunktivit, hypertoni, hudutslag och allergiska manifestationer av naturen, ökad kreatininemi, nedsatt njurfunktion, feber och influensaliknande symptom, atralgi och myalgi är de vanligast rapporterade biverkningarna tillsammans med hypokalcemi, som är ansvarig för parestesi och tetany.